240 likes | 702 Views
II. การสลายกรดอะมิโน. 1. Disposal of Nitrogen. 2. Degradation of C-skeleton. ปฏิกิริยาของ C-skeletonในกรดอะมิโน. 3. Pyruvate. 2. a - KG. 5. Succinyl-CoA. 4. Acetyl-CoA. 1. OAA. 6. BCAA. Glucogenic amino acid. Gluco-Ketogenic amino acid. Glucogenic and Ketogenic amino acids.
E N D
II. การสลายกรดอะมิโน 1. Disposal of Nitrogen 2. Degradation of C-skeleton
ปฏิกิริยาของ C-skeletonในกรดอะมิโน 3. Pyruvate 2.a-KG 5. Succinyl-CoA 4. Acetyl-CoA 1. OAA 6. BCAA
Glucogenic amino acid Gluco-Ketogenic amino acid Glucogenic and Ketogenic amino acids Ala, Arg, Asp, Cys, Glu, Gly, His, Pro, Ser Tyr Met, Thr, Val Ile, Phe, Trp Ketcogenic amino acid Leu, Lys
กรดอะมิโนที่สลายให้ 1. OAA 2. a-KG Murray RK, et.al. p.311, 1996
2. กรดอะมิโนที่สลายให้ a-KG Pro Arg dehydroproline Orn H2O glutamate-g-semiald Glu a-KG Forminonoglu--> Formimino gr. to THF His ใช้ 4 ขั้นตอน
http://www.dentistry.leeds.ac.uk/biochem/MBWeb/mb2/part1/23-aacarb.ppthttp://www.dentistry.leeds.ac.uk/biochem/MBWeb/mb2/part1/23-aacarb.ppt
3. กรดอะมิโนที่สลายให้ Pyruvate
3. กรดอะมิโนที่สลายให้ Pyruvate Ser Murray RK, et.al. p.314, 1996 Gly Murray RK, et.al. p.314, 1996
3. กรดอะมิโนที่สลายให้ Pyruvate http://arethusa.unh.edu/bchm752/ppthtml/mar7/Mar7/sld025.htm
3. กรดอะมิโนที่สลายให้ Pyruvate Cystine Murray RK, et.al. p.314, 1996
3. กรดอะมิโนที่สลายให้ Pyruvate Cys Murray RK, et.al. p.315, 1996
3. กรดอะมิโนที่สลายให้ Pyruvate Threonine aldolase http://arethusa.unh.edu/bchm752/ppthtml/mar7/Mar7/sld025.htm
4. กรดอะมิโนที่สลายให้ Acetyl-CoA 1. Phe 2. Tyr 3. Trp --->--->---->--->a-ketoadipate 4. Leu (ดูใน BCAA) 5. Lys (ซับซ้อน)
4. กรดอะมิโนที่สลายให้ Acetyl-CoA Phe, Tyr Marks DB, et.al. p.608, 1996
4. กรดอะมิโนที่สลายให้ Acetyl-CoA Phe Hydroxylase Marks DB, et.al. p.609, 1996
Metabolites in PKU patients Murray RK, et.al. p.255, 2003
Phenylketonuria (PKU) O O || || H3N+- CH - C - N - CH - C -O-CH3 | | CH2CH2 | | COO- H aspartame Asp Phe
Tyrosinemia Tyrosinemia type I (fumarylacetoacetate hydrolase): vomiting, diarrhea, cabbage-like odor, photophobia, keratitis, liver & kidney failure, hepatocarcinoma---->23/01/02 Approved Nitisinone (Orfadin) Tyrosinemia type II: eye & skin lesion, mental retardation Alkaptonuria:darkening urine, pigment deposit in connective tissue, arthritis
Alkaptonuria Chapme PC, et.al, p 272, 2005
5. กรดอะมิโนที่สลายให้ Succinyl-CoA Met, Ile, Val
6. การสลายกรดอะมิโน BCAA Leu, Ile, Val Marks DB, et.al. p.606, 1996
ความผิดปกติเนื่องจากการสลาย BCAA • 1. Maple syrup urine disease (branched-chain ketonuria) • เป็น autosomal recessive disorder • (พบในอัตราส่วน 1: 185,000 ของประชากรโลก) • ปัสสาวะมีกลิ่นคล้าย maple syrup หรือน้ำตาลไหม้ จะมีระดับของลิวซีน ไอโซลิวซีน และ แวลีน รวมทั้ง a-keto acid ของกรดอะมิโนเหล่านี้สูงในพลาสมา และปัสสาวะ • ตรวจพบได้เมื่ออายุประมาณ 1 สัปดาห์หลังคลอด โดยมีอาการอาเจียนอย่างหนัก ไม่สามารถรับประทานได้ และมีการทำลายของสมองอย่างมาก • เอนไซม์ที่ผิดปกติคือ • การรักษาสามารถทำได้โดยการให้โปรตีนที่ไม่มีลิวซีน ไอโซลิวซีน และแวลีน a-keto acid decarboxylase complex
ความผิดปกติเนื่องจากการสลาย BCAA • 2. Isovaleric acidemia • เป็น autosomal recessive disorder • มีกลิ่น cheese ในของเหลวจากร่างกาย อาเจียน acidosis และ coma • เอนไซม์ที่ผิดปกติคือ Isovaleryl-CoA dehydrogenase