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Extensões da genética Mendeliana. ?. Prof. Ana Rita Rainho. Hereditariedade autossómica. Dominante. Recessiva. A doença manifesta-se com uma alternância de gerações: os pais não afectados podem originar filhos afectados . O fenótipo ocorre de igual forma nos dois sexos.
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Extensões da genética Mendeliana ? Prof. Ana Rita Rainho
Hereditariedade autossómica Dominante Recessiva A doença manifesta-se com uma alternância de gerações: os pais não afectados podem originar filhos afectados. O fenótipo ocorre de igual forma nos dois sexos. Reduzido número de indivíduos afectados • A doença manifesta-se num elevado número de descendentes e geralmente em todas as gerações: um dos progenitores tem de estar afectado para a descendência ser afectada. • O fenótipo ocorre de igual forma nos dois sexos. • Os heterozigóticos são afectados
Dominância incompleta • O resultado do cruzamento de duas linhas puras é o aparecimento de um fenótipo intermédio.
Galinha andaluza O cruzamento de galinhas de plumagem preta com plumagem branca origina animais com uma plumagem cinzento-azulada. Estes animais são conhecidos como galinhas de raça andaluza.
Codominância • Existe expressão completa e simultânea dos dois fenótipos possíveis. • Nenhum alelo domina sobre o outro, ambos se expressam de igual forma.
Gado Ruão A expressão simultânea da pelagem vermelha com branca origina um efeito visual intermédio. Na realidade, são produzidos pêlos vermelhos e pêlos brancos. O facto de estarem intercalados é que faz com que pareça um fenótipo intermédio, quando na realidade é a expressão simultânea dos dois fenótipos possíveis.
VB VB V B V B
Genes letais • Genes que, em homozigotia, determinam a morte do indivíduo. • O fenótipo recessivo nunca se manifesta. Gato “Manx”. Apresenta um gene letal para espinha bífida (heterozigótico).
Genes letais O gene que determina a cor amarela dos ratos está também ligado ao desenvolvimento embrionário. Quanto em homozigotia determina a inviabilidade dos embriões.
Cães de água chineses Hr – “hairless” (sem pêlo) hr – “hair” (com pêlo) Hrhr - heterozigótico hrhr – homozigótico recessivo O gene dominante em homozigotia determina a inviabilidade do embrião, pelo que não existem indivíduos homozigóticos dominantes.
Cromossoma X - daltonismo • A maioria dos afectados são homens, • embora também possam existir mulheres afectadas. • Filhos de homens normais podem ser afectados. • Filhos de mulheres afectadas são obrigatoriamente afectados. • Descendentes (H/M) de homens afectados podem ser normais.
Cromossoma Y – hipertricose auricular • Todos os homens são afectados. • Não é possível aparecerem mulheres afectadas.
Alelos múltiplos • Quando para uma dada característica podem existir mais do que dois alelos alternativos para a codificar. Dominância em sequência C – alelo responsável pelo cinzento escuro cch – alelo responsável pelo cinza-claro ch – pêlo branco, excepto nas extremidades c– alelo responsável pela não produção de pigmento para o pêlo
C > cch> ch > c CC Ccch Cch Cc cchcch cchch cchc “chinchila” “selvagem” chch chc cc “himalaia” “albino”
Problema: Procedeu-se ao cruzamento de um coelho com fenótipo “chinchila” com uma coelha “himalaia”. Desse cruzamento resultou uma ninhada com um coelho albino. Qual seria o genótipo dos progenitores? Justifique e realize o xadrez mendeliano do possível cruzamento.
Interacção génica - epistasia • Quando a presença de um gene influencia a expressão de outro. • Ex: pigmentação do pêlo e gene que determina a deposição do pigmento Cruzamento entre dois ratos pretos heterozigóticos:
Interacção génica - epistasia • O caso da pelagem dos labradores. Cor da pelagem P – preto p – castanho Pigmentação D – deposição de pigmento d – não deposição de pigmento Quando os animais são homozigóticos recessivos para a deposição do pêlo (dd), independentemente da cor codificada, o fenótipo será pelagem sem pigmentação.
Cor da pelagem P – preto p – castanho Pigmentação D – deposição de pigmento d – não deposição de pigmento P- D- pp D- PP dd -p dd A inexistência do alelo “D” impede a deposição de pigmento nas células do pelo do animal.
Ligação Factorial Excepção à 2ª Lei de Mendel
Os trabalhos de Morgan Thomas Morgan fez algumas experiências com moscas da fruta, Drosophilamelanogaster
E se a segregação não for independente? Os resultados parecem apontar para que a segregação dos alelos não seja independente. Os fenótipos que mais aparecem são os duplos dominantes e duplos recessivos.
Ligação Factorial Quando os dois genes se encontram no mesmo cromossoma, a sua transmissão durante a meiose é feita em bloco. Mas então de onde vêm os outros fenótipos?
Se houver crossing-over durante a meiose… • A ocorrência esporádica de fenómenos de crossingover permite a troca de porções de genes entre os homólogos. • Originam-se assim combinações diferentes das esperadas
