Étude de phase II évaluant le forétinib (1)

1. Étude de phase II évaluant le forétinib(1) • Introduction • Carcinomes papillaires : 10 à 15 % des carcinomes du rein (types 1 et 2) • Caractérisés par des mutations activatrices du proto-oncogène de MET, codant le récepteur tyrosine kinase de HGF • Forétinib : inhibiteur kinase multiple ciblant MET, RON, AXL, TIE-2 et VEGFR • Population • Premier groupe : forétinib, 240 mg/j du premier au cinquième jour d’un cycle de 14 jours • Deuxième groupe : forétinib, 80 mg/j de manière continue • Résultats • ORR (PR) : 13,5 % (IC95 : 6,7 %-23,5 %) • 50/68 patients avec des données disponibles ont eu une diminution de taille tumorale :–2 % à –75 % • Durée de réponse moyenne : 18,5 mois (SD : 9,7 mois) • SSP moyenne : 9,3 mois (IC95 : 6,9-12,9) • SSP légèrement plus longue dans le groupe prise intermittente/continue (SSP : 11,6 mois versus 9,1 mois) • Taux de SSP à 6 mois : 65 % pour l’ensemble de la population ainsi que dans les 2 groupes

2. Étude de phase II évaluant le forétinib(2) * * * * • MedianPFS • All patients, 9,3 months • Intermittent dosing, 11,6months • Daily dosing, 9,1months * * * * * * Time to progressive disease or death (months) Germline mutations MET aberration (MET amplification, gain of chromosome 7 or somatic mutation ; excludinggermline mutations) No germline mutation ; testing for MET aberration profil incomplete * Confirmed PR