Reações de Redução

Reações de Redução Prof: Renê Machado

1) Redução de álcoois  os álcoois reagem com iodeto de hidrogênio concentrado e a quente, formando alcanos. (processo de Berthelot) H3C - CH2 - OH + I - H  H3C - CH2 -I + H2O H3C - CH2 - I + I - H  H3C - CH3 + I2

redução parcial redução parcial 2) Redução de ácidos carboxílicos • É a reação inversa da oxidação. Nesses casos será usado o hidrogênio nascente. Zn + 2 HC ZnC2 + 2[H] H3C - COOH + 2[H] H3C - CHO + H2O (ácido carboxílico) (aldeído ) H3C - COOH + 2[H] H3C-CH2-OH + H2O (ácido carboxílico) (álcool)

3) Redução de aldeídos e cetonas aldeídos  álcoois primários H3C-CH2-CHO + 2[H]  H3C-CH2-CH2OH cetonas  álcoois secundários H3C-CO-CH3 + 2[H]  H3C-CH-CH3  OH

4) Redução de compostos nitrogenados a) amidas  aminas H3C-C-NH2 + 4[H]  H3C-CH2-NH2 + H2O | | O b) nitrocompostos  aminas

c) nitrila  aminas H3C - C  N + 4[H]  H3C - CH2 - NH2

Outras Reações Prof: Renê Machado

1) Síntese de Wurtz  é usada para obter alcanos com o dobro de átomos de carbono. 2 R - C + 2 Na  R - R + 2NaC

Exemplos: 2 H3C - CH2 + 2 Na  H3C – CH2– CH2 – CH3 + 2 NaCl  C + CH3 – I + 2 Na  + 2 NaI

2) Reações dos compostos de Grignard O OMgBr  R - C - R + R’-MgBr  R - C - R  R’ O MgBr OH  R - C - R H OH  R - C - R + MgOHBr  R’ R’

a) Com CO2 OH  O = C = O + H3C - MgBr + H2O  O = C - CH3 + MgOHBr

b) com aldeídos e cetonas O OH  H3C-CH2-C-H + H3C-MgBr + H2O  H3C-CH2-CH -CH3 (aldeído) (álcool secundário) + MgOHBr

O OH  H3C-C-CH3 + H3C-MgBr + H2O  H3C-C-CH3 + MgOHBr (cetona) CH3 (álcool terciáio)

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