Laboratorio # 2: Base molecular de la herencia

1. Laboratorio # 2:Base molecular de la herencia Biol 3300L Genética

2. Objetivos • Discutir las estructuras que componen el material genético. • Discutir la replicación del DNA • Hacer una extracción de DNA. • Fruta • Hígado de Pollo

3. Niveles de Condensación

4. Ácido Nucléico • Polímero de nucleótidos. • RNA • DNA • Molécula larga filamentosa, estable y con capacidad de autorreplicación.

5. Nucleótidos • Unidad estructural básica de DNA y RNA. • Contiene: • Grupo fosfato - unido al azúcar por enlace fosfodiéster. • Azúcar – Pentosa (5 C). • DNA – Desoxiribosa • RNA – Ribosa • Base nitrogenada – • Purinas: (Adenina y Guanina) • Pirimidinas: • Citocina • Timina=DNA • Uracilo=RNA

6. Base Nitrogenada • Purinas: (A, G) • Formadas por dos anillos • Pirimidinas: (T, C, U) • Formadas por un anillo básico que contiene dos moléculas de nitrógeno.

7. Base Nitrogenada • Se unen entre si mediante puentes de hidrógeno (¿su función?) • Sólo una purina con una pirimidina, produciendo una doble hélice simétrica. • Adenina = Timina (DNA) • Adenina = Uracilo (RNA) • Guanina = Citocina

8. Estructura de DNA

9. Otras propiedades del DNA • Las hélices son antiparalelas 5’→→→→3’ 3’←←←←5’ • Medidas • Distancia entre bases nitrogenada –3.4 A° • Diámetro de la hélice – 20 A° • Vuelta de espiral (10 bases nitrogenadas)– 34 A°

10. Otras propiedades del DNA • Regla de Apareamiento de Chargaff • Dice que las bases nitrogenadas se aparean de tal manera que el número total de purinas es igual al número total de pirimidinas. Sin embargo, la cantidad de A+T no es necesariamente igual a la cantidad de C+G. A+G / C+T = 1 (Purinas)(Pirimidinas) Ej. 5’ AAATTTCGGCGT 3’ 3’ TTTAAAGCCGCA 5’ 7 + 5 / 5 + 7= 1 A+T= 14 C+G= 10

11. Replicación de DNA • DNA girasa – Desenlaza los nudos o lazos en la cadena de DNA. • DNA helicasa – separa las dos hebras. • SSBP – Evita que se unan las hebras. • RNA primasa – Sintetiza el “primer”. • DNA polimerasa III – Sintetiza la nueva hebra. • DNA polimerasa I – Elimina las bases mal pareadas (3’ – 5’) y elimina los “primers” (5’ – 3’). • DNA ligasa – Une los terminales 3’OH con los 5’PO4 de los fragmentos de Okasaki (fragmentos de DNA de la hebra discontinua)

12. Replicación de DNA

13. Replicación de DNA

14. Replicación de DNA • Autorreplicación semiconservativa • Luego de la replicación cada una de las dos nuevas hélices va a poseer una hebra original y una copia.

15. Nucleosoma • unidades de nucleoproteínas formadas cada una por un cilindro corto de histonas en forma de disco envuelto en ácido nucléico. Formado por 8 moléculas de histonas conocidas como H2A, H2B, H3 y H4.

16. Solenoide • anillos circulares y continuos formados cada uno por seis nucleosomas

17. Cromatina • filamento de DNA y proteínas

18. Cromosomas • Estructuras de varias formas y tamaños formada por nucleoproteínas. • Nucleoproteínas – combinación de ácido nucléico y proteínas (histonas) • Formada por una ó dos cromátidas (hermanas), unidas por un centrómero (DNA no está contraído).

19. Base molecular de la herencia • Genes: son unidades hereditarias que se transmiten de una generación a otra, estos contienen información codificada para la característica.

20. Triturar las fresas 2 mililitros del triturado añadir 5ml de solución Mezclar por inversión Filtrar y luego añadir alcohol frío al 90% o 70% Sobre Hielo mezclar Observar el precipitado. Coloque en el mortero el hígado y una cucharada de arena y la papaína Tritúrelo bien Añada 5 mililitros de solución desestabilizadora Triture de nuevo hasta cuando observe que se ha formado una pasta suave Filtre Añada el doble del volumen de alcohol frío al 90 o 100% Mezclar Observe el precipitado Metodologia