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SSP : revue centralisée indépendante (tous patients). (%). 100. Nintédanib + docétaxel. Placebo + docétaxel. 80. Médiane (mois). 3,5. 2,7. HR (IC 95 ). 0,85 (0,75-0,96). 60. p. 0,0070. 40. Février 2013, 1 057 événements. 20. 0. 0. 2. 4. 6. 8. 10. 12. 14. 16. 18.
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SSP : revue centralisée indépendante (tous patients) (%) 100 Nintédanib+ docétaxel Placebo+ docétaxel 80 Médiane (mois) 3,5 2,7 HR (IC95) 0,85 (0,75-0,96) 60 p 0,0070 40 Février 2013, 1 057 événements 20 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 Mois Patients à risque Nintédanib Placebo 655 659 398 338 243 182 107 93 52 53 21 27 15 22 9 15 8 9 3 9 • ESMO 2013 – D’après Mellemgaard A et al., abstr. 3409, actualisé
SG : patients avec un adénocarcinome Nintédanib+ docétaxel Placebo+ docétaxel (%) 100 Médiane (mois) 12,6 10,3 80 HR (IC95) 0,83 (0,70-0,99) p 0,0359 52,7 % 60 Février 2013, 535 événements 40 44,7 % 25,7 % 20 19,1 % 0 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 Mois Patients à risque Nintédanib Placebo 322 336 263 269 203 184 163 139 131 101 96 73 72 55 46 33 25 15 10 7 • ESMO 2013 – D’après Mellemgaard A et al., abstr. 3409, actualisé