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Base molecular de la herencia. DNA RNA. Base molecular de la herencia. ¿Qué significa genética? ¿Qué son los genes? Genes: Son unidades hereditarias que se transmiten de una generación a otra, estos contienen información codificada para una característica. Cromosomas.
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Base molecular de la herencia DNA RNA
Base molecular de la herencia • ¿Qué significa genética? • ¿Qué son los genes? • Genes: • Son unidades hereditarias que se transmiten de una generación a otra, estos contienen información codificada para una característica.
Cromosomas • Estructuras de varias formas y tamaños formada por nucleoproteínas. • Nucleoproteínas – combinación de ácido nucléico y proteínas (histonas) • Formada por una ó dos cromátidas (hermanas), unidas por un centrómero (DNA no está contraído).
Acido Nucléico • Polímero de nucleótidos. • RNA • DNA • Molécula larga filamentosa, estable y con capacidad de autoreplicación.
Nucleótidos • La unidad básica de DNA y RNA molecular. • Contiene: • Grupo fosfato - unido al azúcar por enlace (covalente) fosfodiéster. • Azúcar – Pentosa (CHO de 5 C). • DNA – Desoxiribosa • RNA – Ribosa *(la diferencia es la pérdida del grupo OH de la posición #2) • Base nitrogenada – • Purinas: (Adenina y Guanina) • Pirimidinas: (Citocina, Timina=DNA y Uracilo=RNA)
Base Nitrogenada • Purinas: (A, G) • Formadas por dos anillos • Pirimidinas: (T, C, U) • Formadas por un anillo básico que contiene dos moléculas de nitrógeno.
Base Nitrogenada • Se unen entre si mediante puentes de hidrógeno (¿su función?) • Sólo una purina con una pirimidina, produciendo una doble hélice simétrica. • Adenina = Timina (DNA) • Adenina = Uracilo (RNA) • Guanina = Citocina
RNA Hebra sencilla Azúcar ribosa Uracilo Cadenas cortas por lo general. DNA Hebra doble Azúcar desoxiribosa Timina Cadenas bien largas.
Otras propiedades del DNA • Las hélices son antiparalelas 5’→→→→3’ 3’←←←←5’ • Medidas • Distancia entre una base nitrogenada y otra – 3.4 A° • Diámetro de la hélice – 20 A° • Vuelta de espiral (10 bases nitrógenadas) – 34 A°
Otras propiedades del DNA • Regla de Apareamiento de Chargaff • Dice que las bases nitrogenadas se aparean de tal manera que el número total de purinas es igual al número total de pirimidinas. Sin embargo, la cantidad de A+T no es necesariamente igual a la cantidad de C+G. A+G / C+T = 1 (Purinas)(Pirimidinas) Ej. 5’ AAATTTCGGCGT 3’ 3’ TTTAAAGCCGCA 5’ 7 + 5 / 5 + 7= 1 A+T= 14 C+G= 10
Niveles de condensación del DNA • Doble hélice • Nucleosoma – unidades de nucleoproteínas formadas cada una por un octámero de histonas en forma de disco envuelto en ácido nucléico. El octámero de histonas se compone de: 8 moléculas de histonas conocidas como H2A, H2B, H3 y H4( 2 de cada una). • Solenoide – anillos circulares y continuos formados cada uno por seis nucleosomas. • Cromatina – filamento de DNA y proteínas. • Cromosoma – Mayor nivel de condensación.
Replicación ó Síntesis de DNA • Modelo Conservativo • Proponía que el DNA de doble hélice, de alguna manera, servía de molde para una nueva y completa molécula de DNA.
Replicación ó Síntesis de DNA • Modelo Dispersivo • Segmentos de cada una de las hebras se conservan produciendo moléculas de doble hebra con fragmentos viejos (del molde) y fragmentos nuevos.
Replicación ó Síntesis de DNA • Modelo Semiconservativo • Cada una de las hebras sirve de molde para la nueva molécula, resultando en dos moléculas idénticas entre sí mismas y con respecto a la molécula parental.
Replicación de DNA Leyenda Girasa Helicasa SSBP Primers- RNA Primasa Fragmentos de Okasaki Ligasa Hebra continua DNA polimerasa III – Añade nucleotides al extremo 3’ libre para formar una nueva hebra. DNA polimerasa I – Tiene varias funciones: Exonucleasa – saca los primers Endonucleasa – coloca nucleótidos donde estaban los primers Editora – Corrige errores en el apareamiento
Síntesis de DNA • DNA girasa – Desenlaza los nudos o lazos en la cadena de DNA. • DNA helicasa – separa las dos hebras. • SSBP – Evita que se unan las hebras. • RNA primasa – Sintetiza el “primer”. • DNA polimerasa III – Sintetiza la nueva hebra. • DNA polimerasa I – Elimina las bases mal pareadas (3’ – 5’) y elimina los “primers” (5’ – 3’). • DNA ligasa – Une los terminales 3’OH con los 5’PO4 de los fragmentos de Okasaki (fragmentos de DNA de la hebra discontinua)