1 / 18

Press konference CoaguChek

Press konference CoaguChek. Prof.MUDr.Jan Kvasnička. CoaguChek a možnosti jeho využití u nemocných na dlouhodobé perorální antikoagulační léčbě warfarinem. Prof.MUDr. Jan Kvasnička DrSc, Trombotické centrum VFN Praha 2. Úvod. Indikace léčby orálními antikoagulancii (OA) ,

fauve
Download Presentation

Press konference CoaguChek

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Press konference CoaguChek Prof.MUDr.Jan Kvasnička

  2. CoaguChek a možnosti jeho využití u nemocných na dlouhodobé perorální antikoagulační léčbě warfarinem . Prof.MUDr. Jan Kvasnička DrSc, Trombotické centrum VFN Praha 2

  3. Úvod Indikace léčby orálními antikoagulancii (OA) , v ČR je to lék warfarin ( antagonista vit. K ), se dnes rozšiřují nejen na dlouhodobou terapii žilní trombózy, ale i na oblast prevence CMP a akutních koronárních syndromů. Počet léčených se však nezvyšuje, jedním z důvodů je nutnost častých laboratorních kontrol

  4. Žilní trombus a plicní embolie

  5. smrt Plicní hypertenze PE Post-trombotický syndrom SymptomatickáŽT AsymptomatickáŽT TEN: závažný medicínský a sociálně ekonomický problém – situace v USA 60,0001 30,0002 600,0001 800,0003,4 2 miliony1 1Hirsh J & Hoak J. Circulation 1996;93:2212-45 2Pengo V et al. N Engl J Med 2004;350:2257-64 3Brandjes DP et al. Lancet 1997;349:759-62 4Kahn SR et al. J Gen Intern Med 2000;26:425-9

  6. Roční incidence TEN v Evropě • Epidemiologická data ze 2 evropských populací • Západní Francie (studie EPI-GETBO) • TEN: 183/100 000 • HŽT: 124/100 000 • PE: 60/100 000 Oger E et al.Thromb Haemost 2000; 83:657 • Švédsko HŽT: 160/100 000 Nordstrom M, et al. J Intern Med. 1992;232:155-60

  7. Incidence ŽT a iktů ČR/ 1 rok • 20 000 nových ŽT / rok • 40 000 nových iktů / rok

  8. TEN – tichý zabíják • 30%úmrtí je primárně způsobeno plicní embolii • 75%úmrtíje u pacientů hospitalizovaných

  9. Dlouhodobé následky TEN • Potrombotický syndrom • Celkový výskyt potrombotického sy po symptomatické HŽT 20-50%* • Plicní hypertenze • 3,8% do 2let** *Kahn S Gindsberg JArch Intern Med. 2004;164:17-26 **Pengo V, et al.N Eng J Med. 2004;350:2257-64

  10. Indikace k prevenci TEN s OA • Warfarin je indikován k primární prevenci žilního tromboembolizmu • a) u osob dlouhodobě nehybných a risikem ŽT, • b) po ortopedických operacích( TEP), • c) v šestinedělí u rodiček s dědičnou žilní trombofilií, • d) prevence CMP při fibrilaci síní ( redukce o 68%), • e) léčba a sek.prevence ŽT . INR 2.0-3.5, kontrola léčby je doporučována na počátku po 3 dnech, později za 14 - 21dní Při INR < 2.0 je prevence a léčba s OA neúčinná, Při INR > 5.0 hrozí nebezpečí krvácení

  11. Délka léčby OA • U nemocných s prvým výskytem ŽT při přechodném riziku ŽT ( například sádrová dlaha ) je doporučena léčba perorálními antikoagulancii v trvání nejméně 3 měsíců. • doporučení 7. konference ACCP.

  12. Délka léčby OA • Pro nemocné s prvým výskytem idiopatické ŽT je léčba perorálními antikoagulancii doporučována v délce 6 až 12 měsíců (stupeň 1A). • doporučení 7. konference ACCP.

  13. Délka léčby OA • Pro nemocné s výskytem ŽT a dědičnou zátěží - trombofilních mutací • (např. kombinaci mutací FV Leiden (7% nosičů v populaci) a genu protrombinu 20210 ( 1- 2 %) je doporučována léčba po dobu 12 měsíců. • V některých komplikovaných případech (opakované ŽT , nebo PE, náhrada srdečních chlopní ) je nutno podávat antikoagulační léčba po dobu neurčitou. • doporučení 7. konference ACCP.

  14. Studie CoaguChek ČR2002 • Účastníci studie -FN Brno,FN Hradec Králové, IKEM Pha,FN Ostrava, NsP Pelhřimov,FN Motol, VFN Pha, • cíl : porovnání INR zjištěných automat.analyzátory a CoaguChek S, • metody : PT , vyšetřeno 654 osob léčených warfarinem

  15. Závěr studie • z porovnání získaných INR (n 654) byl získán přehled o spolehlivosti osobního analyzátoru protrombinového času( r=0,917, p <0,001) v rozmezí INR 0,7-8,0. • přístroj CoaguChek umožňuje rychle získat validní výsledky INR, nebyl zjištěn statisticky významný rozdíl mezi vyšetřením INR v testovaných laboratořích a CoaguChek metodou. • je ho tak možné použít v ambulancích angiologů, , praktických lékařů apod., nebo přímo u pacientů se sníženou pohyblivostí. • Stanovisko České společnosti pro trombózu a hemostázu ČLS JEP

More Related