950 likes | 5.87k Views
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA (SDR) Enfermedad de Membrana Hialina (EMH). Orlando Franco Valdivia Hospital E. Rebagliati M. Lima EsSalud. SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA.
E N D
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA (SDR)Enfermedad de Membrana Hialina (EMH) Orlando Franco Valdivia Hospital E. Rebagliati M. Lima EsSalud
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Cuadro de dificultad respiratoria grave, propio de la edad neonatal particularmente del Recién Nacido prematuro, asociado a inmadurez pulmonar INCIDENCIA Según peso al nacer 500 – 750 77% 751 – 1000 74 % 1001 – 1250 46 % 1251 – 1500 27 %
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Incidencia EMH <30 sem 70-80% 31-34 sem 20-40% 34-36sem RNT <1250 gr 1250-1900 > 2000gr Infrecuente Clínicas de Perinatología 1998
EMBRIOLOGIA PULMONAR SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA 3 - 6 semanas : Embrionaria 5 - 16 semanas : Pseudoglandular 16 - 24 semanas : Canalicular 25 - 38 semanas : Sacular 38 semanas a 2-8 años: Alveolar
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Fisiopatología
Prematuridad Inmadurez pulmonar Síntesis disminuída de surfactante Incremento tensión superficial alveolar Atelectasia Hipoxemia, hipercapnea, acidosis Incremento resistencia vascular pulmonar Ruptura capilar pulmonar Membrana Hialina
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Factores de Riesgo Aceleran madurez pulmonar • Prematuridad • Asfixia perinatal • Sexo masculino • Raza blanca • Gestaciones Múltiples • Diabetes Materna • Hipertensión materna • Insuficiencia placentaria • Ruptura prematura de membranas • Corticoides prenatales
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Clínica: • Dificultad respiratoria desde el nacimiento o dentro de las primeras horas de vida. • Quejido, aleteo nasal, tirajes, polipnea. • Requerimiento PROGRESIVO de oxigeno. • Murmullo vesicular , amplexación del torax. Diagnóstico Diferencial : Sepsis, Neumonía, Taquipnea transitoria, Malformación pulmonar, Hipoplasia pulmonar, Edema pulmonar por causa cardiovascular
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA LABORATORIO • AGA:Requerimiento de FiO2 > 0.3 para PaO2 > 50 Hipoxemia, Hipercapnia, acidosis • Indices y Gradientes IO y Relación a/A útiles para valorar severidad de Enfermedad Pulmonar y eficacia de nuestro tratamiento. IO > 15 SDR severo a/A : < 0.35 enfermedad pulmonar severa
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA RADIOLOGIA
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Complicaciones • Hemorragia pulmonar • Escapes de aire • Considerar persistencia del conducto arterioso • Hemorragia intraventricular • Displasia broncopulmonar
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Corticoides Prenatales • 24 – 28 sem: reduce severidad SDR • 29 – 34 sem: reduce incidencia SDR • Inducen cambios estructurales en pulmón e incrementan síntesis en componentes de surfactante. • Cambios ocurren a 48 horas, pero pueden verse desde 12 horas. • Aceleran maduración de células del sistema nervioso. • Disminuye la incidencia de hemorragia intraventricular y leucomalacia.
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Efectos del surfactante exógeno Aumento de la PaO2 Disminución de la PMA Disminución de la FiO2 Homogenización de la ventilación. Aumento de volumen pulmonar Estabilización alveolar Aumento de la CRF Aumento de la Compliance Dinámica
Composición del surfactante SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Surfactante: Composición Fosfolípidos: 80% DPPC es el mayor responsable en la reducción de la tensión superficial Lípidos neutros: 8% Proteínas: 12% SP – A: Mejora la acción de superficie y regula la secreción y reciclado. Defensa SP – B, SP – C: Facilita absorción y diseminación de lípidos en la superficie alveolar. SP – D: Ligazón para patógenos. Sintetizada desde 20 sem. por células tipo II
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Surfactante exógeno • Primera generación Aislados y purificados de líquido amniótico humano o procedente de animales. • Segunda generación Sintéticos. • Tercera generación Humanos por ingeniería genética. Disminuye riesgo de antígenos y de infecciones así como costos de producción.
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA • Tipo de surfactante: Survanta Surfactante natural Constituyente: Extracto de bovino modificado Dosis: 4cc/Kg. Características: Latencia de acción de algunos minutos. Tiene proteína B y C. Permite una disminución más rápida de los parámetros ventilatorios. Exosurf Surfactante sintético Constituyente: Dipalmitoil fosfatidilcolina, hectadecanol y tiloxapol Dosis: 5cc/Kg. Características: Latencia de acción de alrededor de una hora. No necesita refrigeración. Sin riesgo potencial de alergias o paso de proteínas extrañas
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIACuándo utilizar Surfactante? • Valorar factores Riesgo. • Cuadro Clínico • Radiológico (no necesario) • Requerimiento O2 con FiO2 > 0.3 • Gradiente a/A < 0.36 SURFACTANTE VMA+ CPAP+TTO SOSTEN
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA RADIOLOGIA (Post surfactante)
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA RADIOLOGIA (Post surfactante 2da dosis)
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA ¿Cuándo debe darse el surfactante? Mientras más temprano es mejor. Profiláctico vs. Rescate Profiláctico Aplicación al nacer en todo RN < 30 sem. en sala de partos una vez estabilizado el paciente dentro de los 15 – 20 min. de vida. Ventajas: mejora la sobrevida y disminuye la severidad del SDR y complicaciones. Desventaja: Tiene alto costo.
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Rescate : Cuando está claramente establecido el cuadro Temprano:dentro de las primeras 2 h. de vida. En RN con distress respiratorio compatible con M. Hialina o déficit de surfactante, FiO2 > 0.3. Tardío:Entre las 2 – 6 horas de vida. Ventajas: sólo RN con SDR son tratados Desventajas: significativo daño pulmonar puede ya haber ocurrido. (hiperoxia y ventilación mecánica)
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Factores que afectan el éxito a corto y largo plazo del surfactante exógeno. No uso de corticoides prenatales Peso excesivamente bajo al nacer Sexo masculino Un bajo Apgar de modo sostenido Asfixia perinatal Formas más severas de la EMH Nacer en otra institución y ser trasladado Otras complicaciones de la prematuridad
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Alteraciones concomitantes que modifican o anulan el efecto agudo del surfactante exógeno. Edema pulmonar severo Persistencia del conducto arterioso Hipertensión pulmonar persistente Shock
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Elementos terapéuticos útiles en el tratamiento con surfactante. Administración de líquidos parenterales Uso de Indometacina Indicación de antibióticos Inicio precoz de la alimentación por vía oral con calostro de la propia madre
PROTOCOLO DE USO DE SURFACTANTE SDR • Tipo de Surfactante: Natural • Dosis: 4 ml/Kg peso • Indicaciones: Profiláctico: RN <30 sem EG Rescate TEMPRANO: Prematuro con dificultad respiratoria y Fi O2 >0.3 Rx no es indispensable. Asegurarse correcta posicion de TET • Contraindicaciones: Pretérmino < 25 semanas/600 gr Malformaciones incompatibles con la vida
PROTOCOLO DE USO DE SURFACTANTE SDR • Profiláctico : <30 sem EG, luego de estabilizar RN • 1ra. Dosis Rescate: precoz , antes de 2 horas de vida • 2da- 3ra Dosis: 2 - 6 horas después si FiO2 es > 0.3 • Técnica: - Paciente intubado - Administrar surfactante intratraqueal en posición lateral izquierda y derecha , manteniendo ventilación. - No aspirar TET por 2 horas después de administración - Continuar con VM vs CPAP Nasal - Disminuir parámetros de ventilador • Monitorizar: FV, AGA/4-6 horas, saturación, Rx tórax
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Surfactante Exógeno. Evidencias (Cochrane) Eficacia demostrada en: • Reducir en 40% mortalidad neonatal por SDR • Reducir en 60% las complicaciones por escapes aéreos. • Reducir las severidad del SDR establecido • La combinación de esteroides prenatal y surfactante exógeno es más efectiva que el surfactante aislado. • No se ha demostrado efecto benéfico sobre DBP, HIC, PCA • Reduce costos médicos en intensivismo
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Surfactante Exógeno. Resumen • El uso de surfactante de reemplazo ha demostrado su eficacia en el SDR • El surfactante de elección es el natural por su rápida respuesta fisiológica • En < 30 semanas debe usarse como profiláctico, luego de estabilizar e intubar al RN. Disminuye riesgo de neumotórax, EIP, mortalidad y riesgo de DBP o muerte • Si luego de la primera dosis, el RN requiere de VM, se puede administrar hasta 3 dosis con una periodicidad de hasta 6 horas si FiO2 >0.3 – 0.4 • La administración profiláctica o precoz del surfactante seguida de menos de una hora de VM y retiro a CPAP nasal, reduce la necesidad de VM • Menos evidencia de neumotórax cuando se usa el esquema dosis múltiple
Surfactante Neonatal. RecomendacionesSociedad Pediátrica Canadiense. Feto y Recién nacidoPaediatrics & Child Health 2005; 10(2): 109-116 Nivel de evidencia : 1a Revisiones sistemáticas de ensayos controlados randomizados ( ECR ) 1b Ensayos controlados randomisados individuales (con IC estrecho) 2a Revisiones sistemáticas de estudios de cohortes 2b Estudio de cohortes individuales ( o ECR de baja calidad, ejm. <80% de seguimiento) 3a Revisiones sistemáticas de estudios caso-control 3b Estudios caso-control individuales 4 Series de casos (estudios caso-control y cohortes de baja calidad) 5 Opinión de expertos sin estimación crítica explicita, o basada en la fisiología, o “ el primer principio” Grado de recomendación : A Consistente. Estudios nivel 1 B Consistente. Estudios nivel 2 o 3 C Estudios nivel 4 D Nivel de evidencia 5 o estudios inconsistentes o inconclusos de cualquier nivel
Cuáles son las indicaciones y beneficios del Surfactante de reemplazo ? • En RN con SDR el surfactante natural sea como profiláctico o rescate reduce la mortalidad (Nivel evid. 1a ) y morbilidad : déficit de oxigenación, incidencia de neumotórax, EPI y duración del soporte ventilatorio (Nivel evid. 1a ) • Aumenta la probabilidad de sobrevida sin DBP, acorta la estancia hospitalaria y disminuye los costos del cuidado intensivo. El incremento de la sobrevida no aumenta los resultados adversos del neurodesarrollo (Nivel evid 1a ) Recomendación : RN con SDR intubados, deben recibir surfactante exógeno (Grado A)
Cuál es el riego del surfactante exógeno ? • Riesgos a corto plazo : Bradicardia e hipoxemia durante la instilación, así como obstrucción del tubo endotraqueal • Puede haber un incremento en hemorragia pulmonar , pero la mortalidad atribuida a hemorragia pulmonar no se incrementa • Hay una rápida mejora en el intercambio de gases y dramática mejora de la compliance pulmonar ( Nivel evid 1b ) El destete de las presiones y parámetros del ventilador debe ser realizado dentro de los pocos minutos a la administración y se debe tener conciencia de la naturaleza y rapidez de estos cambios • No hay evidencia de cambios inmunológicos de preocupación clínica
Cuál es el mejor surfactante, natural o sintético ? • La mayoría de los estudios muestra que RN tratados con surfactante natural tienen más bajas necesidades de O2 y soporte ventilatorio dentro de las 72 horas luego del tratamiento, comparado con los que recibieron surfact sintético • Surfactante natural mejora la sobrevida sin DBP con baja incidencia de neumotórax ( Nivel evid 1a ) Recomendación: Surfactante natural debe ser usado con preferencia a cualquier surfactante sintético disponible al momento (Grado A)
Cuál es mejor: Surfactante profiláctico o de rescate para RN con SDR ? • La mortalidad tanto a los 28 días como antes del alta del hospital, parece reducida con Surf profiláctico. (Nivel evid. 1a ) • La incidencia de SDR, neumotórax y EPI disminuye con surf profiláctico • No diferencias en la incidencia de DBP, aunque disminuye los resultados combinados de muerte y DBP con surf profiláctico • No diferencias en incidencia de PDA, NEC, ROP o HIV severa • Metanálisis: Por cada 100 RN tratados profilácticamente puede haber 2 veces menos neumotórax y 5 veces menos muertes • Si RN < 32 sem reciben surf profiláctico, aproximadamente el doble de RN en riesgo de SDR recibirían surfactante que si se usara como rescate • No hay diferencia clínica significativa en administración profiláctica inmediata y la administración a los 10 minutos después del nacimiento luego de estabilización (Nivel evid 1b ) .Continua…
Cuál es mejor: Surfactante profiláctico o de rescate para RN con SDR ? • La incidencia combinada de muerte o DBP fue reducida 11% cuando el surfactante se administra a las 2 horas antes que a las 3 horas de edad, mostrando que pequeñas demoras en la terapia empeoran los resultados (Nivel evid 1b ) • Con las actuales tasas de mortalidad en centros terciarios, una razonable opción es dar surf profiláctico a RN <26 sen y a los RN de 26-27 sem que no hayan recibido esteroides antenatales • Surfactante sintético profiláctico no ha sido evaluado con ECR prospectivos Recomendación : RN en alto riesgo de SDR deben recibir surfactante natural profiláctico tan pronto estén estables dentro de los pocos minutos después de intubación (Grado A)
Cómo debe darse el surfactante de reemplazo ? • Solo un pequeño estudio concluye que infusión lenta fue tan efectiva como la administración en bolo • No hay evidencias que soporten la práctica de administración de surfactante en múltiples diferentes posiciones
Debe usarse dosis única o múltiple de surfactante ? • Hay estudios que comparan dosis única con dosis de retratamiento hasta tres dosis dentro de las 72 horas por deterioro (Incremento del FiO2 en 0.1 después de respuesta inicial) o retratamiento a las 12 y 24 horas después de la dosis inicial si permanecían con requerimiento de O2 e intubados • Metanalisis de estos estudios mostraron una reducción en el riesgo de neumotórax y una tendencia a la reducción en la mortalidad. No fueron identificadas complicaciones asociadas con múltiples dosis (Nivel evid 1a ) Recomendación : RN con SDR con persistente o recurrente necesidad de O2 y ventilación mecánica dentro de las 72 horas de vida deben recibir dosis repetidas de surfactante. Administración de más de 3 dosis no ha mostrado beneficios (Grado A)
Cuál es el criterio para y el momento de retratamiento ? • Hay datos limitados que comparen los criterios para retratamiento • Hay estudios que comparan la adminstración de 2da y subsecuente dosis con FiO2 >0.30 que requieren intubación (unbral bajo), versus FiO2 >40, MAP > 7 cm H2O (umbral alto), después de un mínimo de 6 horas. No beneficio al umbral bajo, excepto en RN complicado (compromiso perinatal o sepsis) quiénes tuvieron mas baja mortalidad (Nivel evid 1b ) • En Surfactante administrado a las 2 y 6 horas después de dosis inicial, parece tener alguna ventaja la dosis más temprana en RN más pequeños (Nivel evid 2) Recomendación : Retratamiento debe ser considerado cuando hay persistente o recurrente requerimiento de O2 de 30% o más y debe ser dado a las 2 horas después de dosis inicial o más comunmente a las 4-6 horas de dosis inicial (Grado A)
Cómo debe ser el manejo ventilatorio después de administrado el surfactante ? • Debido a loa rápidos cambios en la mecánica pulmonar luego de la aplicación del surfactante muchos RN deben rápidamente ser destetados y extubados a CPAP nasal dentro de la hora siguiente a la administración. Para ello el Staff debe ser entrenado en rápido destete, basándose en la condición clínica y esfuerzo respiratorio espontáneo y requerimiento de O2 del RN • Hay dos pequeños estudios randomizados con una conducta de rápido destete y extubación que disminuye la necesidad de Ventilación mecánica a una hora (Nivel evid 2b ). Definitivas recomendaciones requieren posteriores estudios Recomendación : Opciones de manejo ventilatorio a considerar después de surfactante profiláctico incluye un rápido destete y extubación a CPAP dentro de una hora (Grado B)
Si damos surfactante de reemplazo, necesitamos el uso de esteroides antenatales ? • Estudios de cohorte indica que la combinación de surfactante y esteroides antenatales es más efectivo que surfactante exógeno solo (Nivel Evid 2b ) • Ensayos controlados randomizados muestran reducción en SDR así como un aumento en la sobrevida sin soporte ventilatorio y disminución significativa en HIV severa con el uso de corticoides entenatales Recomendación : De acuerdo a las guías establecidas, madres en riesgo de parto con <34 sem EG deben recibir esteroides antenatales independientemente de la disponibilidad de surfactante posnatal (Grado A)
El surfactante debe darse antes del transporte de un RN con SDR ? • Estudios retrospectivos muestran bajos requerimientos de O2durante el transporte y menos días de ventilación comparados con controles (Nivel evid 3b ) • La reducción del riesgo de neumotórax después de recibir surfactante es de potencial beneficio dado la dificultad de manejo de esta complicación durante el transporte Recomendación : RN intubados con SDR deben recibir surfactante exógeno antes del transporte (Grado C) Centros que administren surfactante a RN deben asegurar la disponibilidad continua de personal acreditado para manejar las complicaciones de Ventilación asistida y terapia de surfactante (Grado D)
Cómo debe usarse el surfactante de reemplazo fuera de un centro de tercer nivel ? • RN < 32 se EG nacidos fuera de centro de tercer nivel tienen mortalidad y morbilidad a largo plazo incrementadas (Nivel evid 2b ) • Esfuerzo debe hacerse para dar esteroides antenatales y transferir a la madre con amenaza de parto antes de las 32 sem EG, independientemente de la disponibilidad de surfactante • Considerar que la inmadurez de otros órganos requiere monitoreo y cuidados especiales. RN que reciban surfactante deben ser transferidos a centro de tercer nivel aún cuando tengan poca enfermedad pulmonar residual para asegurar óptimos resultados Recomendación: Madre con amenaza de parto antes de 32 sem EG deben ser transferidos a centro de tercer nivel si es posible RN que nace <29 sem EG fuera de centro de tercer nivel debe considerarse inmediata intubación seguida de surfactante luego de estabilización, si personal competente es disponible (Grado A)
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Manejo de SDR: Etapa prenatal • Disminuir la prematurez. • Anticipar y diagnosticar amenaza de parto prematuro • Maduración pulmonar Betametasona 12 mg. c/ 24 h. 2 dosis, gestantes con APP entre 24 – 34 semanas, RPM y EG < 34 sem. aún en parto prematuro antes de las 24 h. Aplicar 1era dosis. Si embarazo se prolonga, NO repetir dosis. • Diágnóstico y tratamiento infección ovular • Derivación a centro especializado
Uso de corticoides prenatal Consenso 1995 • Beneficio sobrepasa riesgos potenciales • Fetos entre 24 - 34 semanas en riesgo de parto prematuro • Uso aún con menos de 24 horas se asocia con reduccción de mortalidad neonatal, EMH y HIV. • Fetos con RPM sin corioamnionitis clínica deben recibirlo por gran riesgo de HIV • Decisión de uso no debe influenciarse po sexo, raza, o disposición de surfactante • 2 dosis de 12 mg de Betametasona IM /24
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Manejo de SDR: Recomendaciones Generales • Permitir respiraciones espontáneas para no suprimir la presión negativa intratorácica. • No paralizar, no existe ninguna indicación • No sedar en lo posible • Analgesia, sólo para procedimientos invasivos dolorosos • No intervenir sobre la presión arterial, en la medida que se mantenga buena perfusión (volumen, inotrópicos) • No aspirar de rutina • Calorificación y humectación obligatoria de la mezcla gaseosa • Adoptar protocolo de intervención oportuna y adecuada (asistencia en nido, decúbito ventral precoz, concentración de procedimientos, etc.)
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Manejo de SDR: Medidas Generales Se ha demostrado influencia negativa en la oxigenación de un RN prematuro con SDR de los siguientes factores: • Sueño activo o falta de sueño • Posición supina • Manipulación excesiva • Elevado ruido del ambiente • Falta de coordinación de la atención del bebé.
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIACPAPBeneficios clínicos - Evidencias. • CPAP nasal es efectivo en prevenir falla de extubación en PT luego de intubación y ventilación mecánica. • Surfactante temprano con extubación a CPAP nasal, comparado con surfactante tardío con-tinuación con VM, reduce la necesidad de VM. • CPAP temprano con surfactante puede ser beneficioso pero estudios controlados son necesarios, para determinar beneficio a largo plazo en disminuir la tasa de EPC. (Cochrane 2003)
STORME-TRUFFET 01/2002 Sindrome de Dificultad respiratoria
SINDROME DIFICULTAD RESPIRATORIA Manejo de SDR: Ventilación Mecánica • Optimización de VM convencional • Disminuir la incidencia de complicaciones y secuelas de la VM: Displasia Broncopulmonar • Mantener saturación entre 88 – 92 % y PaO2 entre 50 y 70 mmHg. • No admitir PCO2 bajas (< 40 mmHg.) Tolerar PCO2 entre 45 – 60 mmHg. y evitar volumen tidal altos: DBP • Minimizar la Injuria Pulmonar • Minimizar el compromiso hemodinámico • Si se decide uso de Alta Frecuencia debe ser precoz.