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Aberraciones genéticas. Material genético. Las células humanas tienen 22 pares de autosomas + 1 par de heterocromosomas o cromosomas sexuales. Los autosomas se identifican por números 1-22; los autosomas por letras X e Y. . ¿Qué es el material genético?. ADN ESTRUCTURA QUÍMICA.
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Las células humanas tienen 22 pares de autosomas + 1 par de heterocromosomas o cromosomas sexuales. Los autosomas se identifican por números 1-22; los autosomas por letras X e Y.
Caracterísitcas • La paradoja del material genético: debe ser estableparapoder ser transmitido, perotambiéndebepodercambiarparapermitir la evolución. • Mutaciónescualquiercambio o alteraciónestable de la estructura del material hereditario • Pueden ser causadas por daños producidos por químicos, por radiación o por errores durante la replicación y la reparación del ADN.
¿Para qué sirven las mutaciones? • Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermdedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede aparecer como una algo perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
Somática o germinal • Al considerar las consecuencias genéticas de una mutación, lo primero a tener en cuenta es donde ocurre la mutación. • La mayoría de nuestras células son somáticas y en consecuencia la mayor parte de las mutaciones ocurren en este tipo de células. • El cáncer ocurre como una consecuencia directa de la mutación somática y el envejecimiento también puede ser causado al menos en parte por la acumulación en el tiempo de mutaciones somáticas. • Una nueva mutación sólo tiene consecuencias genéticas para la siguiente generación si ocurre en una célula de la línea germinal, existiendo una posibilidad de ser heredada.
TIPOS • Una mutación es una alteración en la secuencia de ADN. Puede implicar desde un pequeño evento como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas hasta la ganancia o pérdida de cromosomas enteros. • Basado en estos criterios pueden ser clasificados en:
Mutaciones génicas • Se refieren al cambio de una base o pocas bases en el DNA. • Los tipos de mutaciones pueden ser: sustitución, adición, deleción (supresión) e inserción. Todas estas mutaciones, a excepción de sustitución, provocan el corrimiento del marco de lectura.
Consecuencias de mutaciones • Tipos de codones que pueden surgir por mutación: • - sense: codifica para el mismo aminoácido • - mis--sense: codifica para otro aminoácido (mis=mistake) • - non-sense: no codifica para aminoácido
Ejemplos • La anemia faliciforme es un ejemplo de mutación puntual de tipo sustitución y el efecto fenotípico a nivel de glóbulo rojo es que estos cambian de la forma biconcava normal a la forma de hoz. La mutación puntual en la anemia faliciforme consiste en una sustitución de T por A en el DNA (ver flecha en figura de más abajo). En el RNAm en vez de incorporarse A se incorpora U y el triplete normal GAA cambia a GUA. En la síntesis de la hemoglobina â, en vez de incorporarse el aminoácido glutámico se incorpora valina, por lo que se trata de una mutación mis-sense
Aneuploidia Trisomías
Síndrome de Down (Trisomía cromosoma 21) Los varones con síndrome de Down son estériles, la espermatogénesis se bloquea en la etapa meiótica. En Cambio las mujeres son fértiles, una mujer con síndrome de Down tiene el cincuenta por ciento de probabilidad de tener hijos normales.
Holoprosencefalia (ausencia de desarrollo de lo que será el lóbulo frontal del cerebro) • Malformaciones renales, cardiacas y faciales. • Retraso desarrollo fetal • Labio leporino, criptorquidia (varones), polidactilia. • Restraso psicomotor grave
