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Développement du SNC. Pierre Gressens. Glutamate. Récepteurs - NMDA (N-méthyl-D-aspartate) - AMPA ( alpha-3-amino-OH-5-méthyl-4-isoxazole ) - kaïnate (GluR 5, 6, 7 & KA 1, 2) - métabotropiques : couplés protéine G (mGlu 1-8) Transporteurs (surtout gliaux). Récepteurs NMDA.
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Développement du SNC Pierre Gressens
Glutamate • Récepteurs- NMDA (N-méthyl-D-aspartate)- AMPA (alpha-3-amino-OH-5-méthyl-4-isoxazole)- kaïnate (GluR 5, 6, 7 & KA 1, 2)- métabotropiques : couplés protéine G (mGlu 1-8) • Transporteurs (surtout gliaux)
Récepteurs NMDA • hétéromériques, différentes sous-unités=> canal perméable sodium & calcium • NR-1 (indispensable pour récepteur actif), épissage altérnatif => 8 variants • NR2A, B, C, D • ontogenèse spécifique aux différentes sous-unités
Récepteurs NMDA sensibilité du récepteur aux co-facteurs = fonction type sous-unités (surtout NR2) Husi et al., Nat Neurosci 2000 Sheng & Lee, Nat Neurosci 2000
présynaptique glutamate Ca (? GABA) 3 1 1 dépolarisation membrannaire 4 postsynaptique Mg facteurs trophiques 2 Récepteur N-méthyl-D-aspartate
Récepteurs AMPA • différentes sous-unités (GluR 1, 2, 3, 4) • perméable sodium et calcium • imperméable au calcium si Glu R2 édité • profil ontogénique spécifiquediminution postnatale du Glu R2 hippocampe • modulation allost réc AMPA hippoc => BDNF
Dopamine (I) • cortex : fibres DA @ 7 sem post-concept, souplaque pdt 4 sem, puis invasion corticale Verney, 1999
Dopamine (II) • récepteurs D1, 2, 3, 4 , 5 (groupes D1 et D2) • noyaux accumbens & caudé,D1, D2, D4 : postnatale puis @ puberté • autres régions : patron adulte progressif
Dopamine (III) • réc D3 (type D2) : - adulte : noyau accumbens, cortex limbique- dvlpt : zones germinatives (transitoire), aires limbiques, « barrels » (transitoire) • réc D2 : - quasi toutes aires dopaminergiques- accélère expression corticale parvalbumine + aborisation dendritique (effet bloqué par antago NMDA)
Peptide vasoactif intestinal (VIP) • neuropeptide 28 aa ; SNP, SNC • famille de peptides (glucagon, secrétine, PACAP, …) • récepteurs : PACAP / VPAC 1 / VPAC 2 • facteur trophique / neuromodulateur (énergie) • induit production de BDNF et autres facteurs trophiques • origine maternelle développement cérébral précoce
Facteurs de croissance • neurotrophines : NGF, BDNF, NT3, NT4/5 • IGFs, FGFs, EGF-TGF, … • ontogenèse spécifique des ligands et récepteurs • expression discrète et cibles spécifiques(BDNF : spécificité pour fibres sérotoninergiques)
mise en place au cours du développement cérébral des systèmes NT de type adulte vs rôle(s) des NT au cours du développement cérébral
NEOCORTEX (1) • Neuronal proliferation : 5-20 W • Neuronal migration : 10-24 W • Programmed cell death : T3 - postnatal • Neuritogenesis-pruning : T3 - postnatal • Synaptogenesis-stabilization : T3 - adolescence (1st & 2nd years)
NEOCORTEX (2) • gliogenesis : 8 W - postnatal (24-28 W) • myelination : 30 W - postnatal • angiogenesis : 8 W - postnatal
migration zone intermédiaire G0 S G1 G2 M zone germinative ventricule latéral
Les protéines MCPH en relation avec le fuseau mitotique ASPM CDK5RAP2 CENPJ
VIP effects on whole cultured E9 embryos VIP T0 Ctrl Secretin 10-11M 10-9M 10-7M
E9.5 : Tunel staining Ctrl VIP Gressens et al., Eur J Neurosci 1998
E9.5 : cumulative BRDU pulses G0 S G1 G2 M Gressens et al., Eur J Neurosci 1998
VIP mRNA RT-PCR Spong et al., Endocrinology 1999
E9.5 : VIP & CD3-epsilon T cell receptor IHC Spong et al., Endocrinology 1999
E9.5 : 125I-VIP autoradiography Gressens et al., Eur J Neurosci 1998
astrocyte VIP cAMP mitosis Ca++ release • cytokines • growth factors • protease inhibitors neuronal survival
IGF-1 effects on whole cultured E9 embryos Servoss et al., Endocrinology 2001
IGF-1 effects on whole cultured E9 embryos Servoss et al., Endocrinology 2001
proliferation VIP IGF-1 glial cells decidual T lymphocytes
I II III IV V VI WM
I II III I III IV IV V I V VI V VI VI SP PPZ SP SP IZ IZ IZ IZ GZ GZ GZ GZ 2 3 4 1
Neuronal migration pathways 1. Protomap 2. Clonal Dispersion 3. Interneurons ML 1 CP 3 IZ 2 GZ GE
Locomotion Somal translocation Nadarajah et al., Nature Neurosciences 2001
Leading edge extension • Microfilament polymerization • Nucleokinesis • Microtubules network
Distance (µm) Ca++ Komuro & Rakic, 92
Distance (µm) D-AP5 Komuro & Rakic, 93
Mort neuronale programmée • 50-60 % neurones initialement produits • postmigratoire? dans la zone germinative (70% ?) • rôles ?- compétition pour facteurs trophiques- élimination cellules anles- diversité neuronale par élimination redondance
Apoptosis or programmed cell death External signals Death genes death program phagocytosis degradation death comitment Protective genes Internal signals
signaux développementaux agressions environnementales signaux de mort signaux de survie TNF-alpha, p53, c-myc facteurs trophiques promoteurs de survie inducteurs de mort Bcl-2 Bax inhibiteurs de protéases activateurs de protéases caspases (CPP32, ICE) APOPTOSE