Coordinación

1. Coordinación

2. Compuestos de coordinación • Antiguamente conocidos como complejos. • Contienen un átomo o ión central que es un metal rodeado por un grupo de iones o moléculas • Tiende a mantener su identidad inclusive en solución, aunque puede haber disociaciones parciales.

3. Compuestos de coordinación • Se pueden formar cationes o aniones complejos: • La carga eléctrica depende de las cargas del átomo central y de los iones o moléculas que lo rodean. • Ejemplos de este tipo de compuesto son la clorofila (magnesio) y la hemoglobina (hierro)

4. Desarrollo histórico • Es muy difícil establecer cuando fue descubierto el primer compuesto de coordinación. • El primero del que se tiene noticia es el azul de Prusia K[Fe2(CN)5] y el cloruro de hexamincobalto (III) [Co(NH3)6.Cl3] en 1789.

5. Desarrollo histórico • Las teorías químicas de la época no pudieron explicar las observaciones hechas durante los experimentos. • No se podía entender como dos sustancias cuyas valencias estaban saturadas como son el CoCl3 y el NH3, podían combinarse para formar otro compuesto estable.

6. Preparación • En el laboratorio es muy fácil sintetizar un compuesto de coordinación. • Por lo general se preparan por la reacción entre una sal de un metal con otra molécula o ion que actúa como ligante.

7. Solución clara Ag+ + Cl- AgClpp blanco AgClpp blanco + 2NH3Ag(NH3)2+ + Cl- Solución transparente Preparación Ejemplo:

8. Preparación Al agregar una solución de nitrato de plata a una solución recién preparada de CoCl3.6NH3 precipitan inmediatamente los tres iones cloruro, pero si se adiciona CoCl3 .5 NH3 solamente precipitan dos iones cloruros.

9. Complejo Número de Cl- que precipitan Formulación actual CoCl3. 6NH3 3 Co(NH3)63+ Cl3- CoCl3. 5NH3 2 Co(NH3)5 Cl Cl2 CoCl3. 4NH3 1 Co(NH3)4 Cl2 Cl Se definió el número de iones cloruro como AgCl Preparación

10. Propiedades • Muchos de los compuestos presentan color al hacerlos reaccionar, tambien cambian durante las reacciones. • Ciertos complejos existen en dos formas diferentes que tienen la misma composición química.

11. Colores de los compuestos de coordinación del amoniaco Comp. coordinación Color Nombre [ ] Amarillo Cloruro de hexamincobalto(III) Co(NH ) Cl 3 6 3 [ ] Púrpura Cloruro de pentamin cloro Co(III) Co(NH ) Cl Cl 3 5 2 [ ] Verde trans Clor uro de tetramin dicloroCo(III) Co(NH ) Cl Cl 3 4 2 [ ] Violeta cis Cloruro de tetramin dicloroCo(III) Co(NH ) Cl Cl 3 4 2 [ ] Rojo Cloruro de pentamin acuo Co(III) Co(NH ) .(H O) Cl 3 5 2 3 Propiedades Las formas verde y violeta del CoCl3.4NH3 son un ejemplo:

12. Teoría de la coordinacón de Werner • El conocimiento de la naturaleza de los compuestos de coordinación se debe a Alfredo Werner, quien a los 26 años propuso lateoría que se conoce como teoría de la coordinacón de Werner. • A continuación se amplia sobre el concepto de valencia.

13. Teoría de la coordinacón de Werner • Postulados más importantes: • La mayor parte de los elementos poseen dos tipos de valencia, primaria y secundaria. • Los elementos tienden a satisfacer ambas valencias. • Las valencias secundarias están dirigidas hacia posiciones fijas en el espacio.

14. [3 Cl-] [2 Cl-] Teoría de la coordinacón de Werner

15. [Cl-] Teoría de la coordinacón de Werner

16. Nomenclatura • Primero se escribe el catión y luego el anión. • Aniones: terminan en ato (sales), ico (ácidos). • Cationes y neutros: no se emplea ninguna terminación. • Isómeros geométricos: Cis (90º) y trans (180º). • Isómeros ópticos: dextro (+) y levo(-).

17. Nombre Fórmula Trinitrotriamincobalto(III) Co(NH3)3(NO2)3 neutro Bisacetilacetonato de cobre II Cu(CH3COCHCOCH2)2  Sulfato de cloronitrotetraminplatino IV Pt(NH3)4(NO2) ClSO4 catión Tetracianatodiamincromato (III) de amonio NH4Cr(NH3)2(SCN)4  anión Nomenclatura

18. Quelatos • Un solo compuesto puede coordinarse en diferentes posiciones al átomo central. • Las moléculas de esta clase o grupo se denominan ligantes multidentados o quelatos. • Ejemplo: El anión del ácidoetilendiamintetracetico (EDTA) que puede cordinarse hasta en 6 posiciones.

19. Quelatos Número atómico efectivo Co número atómico = 27 Co (III) = 24 electrones EDTA

20. Teoría de Lewis • G.N. Lewis (1916): • Un enlace químico entre dos átomos A y B puede producirse si comparten un par de electrones. • Generalmente cada átomo contribuye con un electrón. • Este tipo de enlace por un par de electrones se llama enlace covalente.

21. Teoría de Lewis A. + B. = A:B • Cuando uno aporta un par de electrones se denomina reacciones ácido-base de Lewis.

22. Teoría de Lewis • Ácido es una sustancia capaz de aceptar un par de electrones. • Base es una sustancia capaz de donar un par de electrones. • Todos los ligantes son bases de Lewis y los metales, ácidos de Lewis. A + B: A:B (ácido) (base) (compuesto de coordinación)

23. El concepto de Número Atómico Efectivo • Es el número de electrones que rodea al metal coordinado. • Se representa como NAE. • Generalmente, los valores del NAE resultan iguales a los números atómicos de los gases nobles. • Sin embargo, hay muchas excepciones a esta regla. • Los que siempre cumplen con esta regla son los carbonilos metálicos y sus derivados.

24. El concepto de Número Atómico Efectivo • El NAE del Co(III) en el [Co(NH3)6]3+ se calcula fácilmente como sigue : Co número atómico = 27 Co (III) = 24 electrones 6 (:NH3) = 12 electrones Total = 36 electrones (número atómico efectivo)

25. Teoría del enlace valencia • Desarrollada por Linus Pauling del Instituto Tecnológico de California, difundio su obra en la articulo “The Nature of the Chemical Bond” (1940). • Explica satisfactoriamente la estructura y las propiedades magnéticas de los compuestos de coordinación. • Supone un enlace covalente. • Actualmente se utilizan más las teorías del campo cristalino, del campo ligante y de orbítales moleculares.

26. 3d s2 p3 d2 3d restantes Teoría del enlace valencia • Explicación de la formación del [CoF6]3+ Co 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d7 Co(III) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 • hibridación sp3d2 • paramagnético F F F F F F

27. (carga1)(carga2) Energía = 40r Teoría electrostática del campo cristalino • Supone una interacción iónica entre el ligante y el metal. • Las energías del enlace coordinado se pueden calcular de acuerdo a: • Los resultados obtenidos son buenos para complejos de metales que no son de transición. • Para los complejos de metales de transición los valores son demasiado bajos.

28. Teoría electrostática del campo cristalino • Bethe y van Vleck en 1930 corrigieron la teoría electrostática y establecieron la teoría del campo cristalino (TCC), pero no fue hasta 1951 que se empezó a aplicar. • Para corregir los resultados consideran el efecto de los ligantes sobre las energías de los orbitales d (split).

29. Teoría electrostática del campo cristalino • Para comprender la TCC es preciso tener una imagen clara de la orientación espacial de los orbitales d. Orbitales t2g: orbitales dxy, dxz, dyz Orbitales eg: orbitales dx2- z2

30. Teoría electrostática del campo cristalino • La interacción de los orbitales d de un metal de transición con los ligantes produce un salto de energía en que unos bajan y otros suben. • Los cinco orbitales del ion metálico libre se separan en dos grupos de orbitales d que tienen diferente energía, 3 orbitales (entre los ejes) y 2 orbitales (dx2- y2, dz2), donde cada grupo tiene la misma energía (orbitales degenerados). 

31. Teoría electrostática del campo cristalino • La diferencia de energía entre los dos grupos se denomina como 10Dq = 0 • Principales factores que afectan la magnitud del 10Dq: • La carga del ion metálico: a mayor carga mayor 10Dq • Naturaleza del metal: segunda y tercera serie de transición son de bajo spin y las de la primera serie de transición presenta alto y bajo spin. • El número de ligantes: tetraédrico = 4, octaédrico = 6 • La naturaleza del ligante influye: serie espectroquímica.

32. Teoría electrostática del campo cristalino • En la siguiente figura se pueden ver los orbitales d en su estado basal. Luego suben, cuando interaccionan con los ligantes, si los ligantes rodean a la misma distancia y orientación al metal. • En una simetría tetraédrica el esquema de niveles de energía es exactamente el inverso del caso de una simetría octaedrica.

33. } Energ í a eg 6 Dq = 0.6 10 Dq = 0 4 Dq=0.4 Energía de los orbitales d en un complejo hipotétio en el cual no hay desdoblamiento de niveles por el campo cristalino. t2g Energía de los orbitales d en un complejo octaédrico: [( TiF6 ) -2] Energía de los orbitales d en un ion metálio libre: (Ti4) Teoría electrostática del campo cristalino

34. Teoría electrostática del campo cristalino • El aumento de energía de los orbitales d se compensa por la unión entre el ión metálico y los ligantes. • En la figura se pueden observar las diferencias en la separación de los orbitales de acuerdo a la geometría del compuesto.

35. Esponja esférica (ion metálio libre) Esponja deformada por la acción de presiones localizadas (complejo metálio) Esponja esférica sometida a la presión de una capa esférica (complejo metálico hipotético) Teoría electrostática del campo cristalino • Los efectos del campo cristalino se pueden visualizar mediante una esponja esférica sometida a presiones de simetría esférica y a presiones localizadas.

36. Teoría electrostática del campo cristalino • En una distribución octaédrica de grupos ligantes los conjuntos de orbitales t2g y eg poseen energías diferentes. • En un sistema otaédrico la energía de los orbitales t2g es 0.4D0 unidades menor que la de los hipotéticos cinco orbitales d degenerados que resultan al no tomar en cuenta la separación producida por el campo cristalino. • Por lo tanto, los orbitales eg están 0.6 unidades de energía por encima de la energía de los hipotéticos orbitales degenerados.

37. Teoría electrostática del campo cristalino • Por ejemplo, en un complejo octaédrico que contiene un electrón d, el electrón ocupará el orbitla d de menor energía (0.4D0), siendo así 0.4D0 más estable de lo que predice el modelo eslectrostático simple. El valor 0.4D0 se denomina energía de estabilización del campo cristalino (EECC) del complejo.

38. Teoría electrostática del campo cristalino • Los valores de EEC se asignan fácilmente asignando el valor de 0.4 D0 a cada electrón situado en el nivel t2g y un valor de -0.6 D0 a cada electrón situado en un nivel eg. • La energía de estabilización de campo cristalino (EECC) para un sistema d5 puede ser: • 3 (0.4 ) + 2(-0.6 ) = 0 • 6 (0.4 ) + 0(-0.6 ) = 2.0 

39. Teoría electrostática del campo cristalino • Energías de estabilización del campo cristalino para iones metálicos en complejos octaédricos.

40. La separación de los orbitales d de un ion central, producida por el campo cristalino en complejos de diversas geometrías se asemeja a lo que sucede para la geometría octaédrica como se ve en la siguiente figura: Teoría electrostática del campo cristalino

41. Teoría electrostática del campo cristalino • Un complejo tetraédrico con centro en el centro de un cubo.

42. Teoría electrostática del campo cristalino • Con la teoría del campo cristalino se pueden explicar fácilmente las propiedades magnéticas de los complejos de los metales de transición. • Las sustancias con electrones no apareados son atraídas por un imán y se denominan paramagnéticas. Mientras que, los complejos que no son atraídos por un imán son diamagnéticos.

43. Teoría electrostática del campo cristalino • Los complejos de spin bajo son aquellos en los que algunos de los electrones no apareados del ion metálico gaseoso han sido forzados a aparearse. • Los complejos de spin alto son aquellos que son paramagnéticos y contienen electrones no apareados.

44. Teoría electrostática del campo cristalino •  Ejemplos: Co(NH3)63+ spin bajo = spin apareado = complejo orbital interno no magnético CoF63- spin alto= desapareados= complejo orbital externo magnético

45. Teoría electrostática del campo cristalino • Sin embargo, para explicar la serie electroquímica se necesita considerar interacciones iónicas y también covalentes. • La teoría corregida se conoce como teoría del campo ligante. • Los ligantes que producen campos más intensos son aquellos capaces de formar enlaces  con el atómo central metálico.

46. Teoría electrostática del campo cristalino • Campo débil • Los electrones obedecen la regla de Hund* y se mantienen desapareados. • Campo fuerte • El salto es muy grande,los electrones se aparean ya que es menor la energía de apareamiento que la energía entre niveles (10Dq). * Establece que los electrones de los orbitales correspondientes a un mismo subnivel tienden a poseer igual spin.

47. Teoría electrostática del campo cristalino • Ligantes de campo fuerte, • Ligantes de campo intermedio • Ligantes de campo debil CO, CN-> fen > NO2-> en > NH3> NCS-> H2O > F-> RCO2-> OH- > Cl-> Br->I-

48. Teoría electrostática del campo cristalino • El mayor éxito de la TCC fue la interpretación de los colores de los compuestos de los metales de transición. • Según el color de la sustancia se pueden determinar las diferencias de energía D que existen entre los orbitales d en los complejos de metales de transición. • En un especto de absorción, según donde una sustancia absorba luz visible será su color. Si su longitud de onda se encuentra entre: 3,300 – 5,000 A = Azul 5,000 – 6,700 A = Amarillo 6,700 – 10,000 A = Rojo