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Biomolecule NMR Nuclear Magnetic Resonance. Eelectromotor. B. B 0. Magnetic moment of closed loop. Property of nucleus. charge. spin. Nucleus in magnetic. ?. B. Moment of force. F 2 F 1. ». X. r 2 » r 1. r 1. r 2. F1. F2. rotation. moment. X. J. Moment of momentum .
E N D
B B0 Magnetic moment of closed loop
Property of nucleus charge spin
Moment of force F2F1 » X r2 » r1 r1 r2 F1 F2
rotation moment
X J Moment of momentum Angular momentum r m v
自旋 J 原 子 核 I自旋量子数 转动 宏观 自旋角动量
质子和中子的自旋量子数均为1/2 质子和中子的磁矩不相等,无法抵消 质子可看作带正电的电流环 中子可看作一正一负面积不等的两个电流环 核子的磁矩一般服从能量最小原理,同种核子的磁矩成对抵消
2v0 =ISn n =Zev r2 m, Ze I
宏观 Spin Angular momentum B
带电粒子 =-BB=-mIhB 原子核 =BB=B cos
B0 -1/2 b +1/2 a 无磁场 取向随机 外加磁场B0 磁矩沿磁场方向 (+1/2, a) 磁矩逆磁场方向 (-1/2,b) 自旋核(I=1/2)在磁场中的磁矩分量在磁场中存在两个MI(+1/2, -1/2)
B0 =-BB0 1H, I=1/2 B0 =- mI· · ħ·B0 μB =±1/2· · ħ·B0 μB = ·mI·ћ θ (ΔmI=1) ΔE=ΔmI·ħB0
E=1/2 (għB0) mI=-1/2 N S S E=- mI· · ħ·B0 N B0 S N mI =1/2 Ea=-1/2 (għB0)
hn E E= għB0 No magnetic field 共振吸收 Energy B0 Zeeman Energy Levels 1H, I=1/2 mI=-1/2, E=1/2 (għB0) b a mI =1/2 Ea=-1/2 (għB0) E=-mI ·ħ ·B0
gB0 2 = Nuclear Magnetic Resonance E=-mI ·ħ ·B0 w=gB0 h=ΔE= ·ħ ·B0 核磁矩不为零的核在磁场中能级分裂,对高频辐射产生共振吸收的物理现象
M M r mg X mg
M= J dJ dt 动量矩定理 经典力学
M= XB0 ⊙ B0
Nucleus precesses in an external magnetic field B0 Larmor frequence: w=gB0 B0 precessing nucleus Joseph Larmor (1857-1942)
不同磁场B0 (T)下的共振频率(MHz) 不同原子核的 共振频率相差很大
E E= għB0 No magnetic field Energy NMR信号与低能态原子核数的关系 mI=-1/2, E=1/2 (għB0) b a mI =1/2 Ea=-1/2 (għB0)
M B0 沿磁场方向 低能态a 逆磁场方向 高能态b The population of the α- and β-states according to a Boltzmann distribution is almost equal (~10-4 difference) since the energies involved are fairly small. Nevertheless the small population difference produces an effective magnetization along the z-axis. z N低 〉N高 M总和H保持一致
共振吸收的能量分析 gB0 2 n = 射频RF的能量:E= hn 能级差: E= għB0 共振吸收: n= (g/2p)B0扫场 B0= n/ (g/2p) 扫频 Since Eis very small NMR is a rather insensitive spectroscopic method, and optimizing the signal-to-noise ratio is always a critical issue for NMR.
NMR弛豫 relaxation 共振吸收后,低自旋减少,吸收渐弱,饱和时无吸收。 弛豫指通过非辐射跃迁,由高能态回到低能态的各种物理过程。以维持能态平衡 Spin-lattice relaxation Spin-spin relaxation
NH4NO3 1950,W.G.Proctor &虞福春 ?
H0 H’ 化学位移 理论上讲,同种原子核处于同样的磁场中能级裂分,接受射频时应该在同一位置发生共振。 不同基团中的同种核,因屏蔽不同,造成共振峰位不同,从而产生不同的化学位移 H=H0-sH0=(1-s)H0 s:屏蔽系数 w=g(H+H0)
CH3 OH CH2 CH3-CH2-OH
gB0 2 n = a. 参比-内标: 1,单峰 便于比较 2,屏蔽强高场强 3,化学惰性 不与样品反应 4,沸点低 有利于样品回收 1H: Tetramethy-silane, Si(CH3)4,TMS, 13C: CS2 ,TMS 19F: AcF3, CCl4 31P: 85% H3PO4
b. 数值表示: (unit: ppm) ppm:parts per million CH3Br/TMS质子的化学位移 B0=1.4092T,TMS=60MHz, CH3=60MHz+162Hz d: 2.70 ppm B0 =2.3486T,TMS=100MHz, CH3=100MHz+270Hz : 2.70 ppm
J耦合、自旋-自旋耦合 Spin-Spin Coupling
CH3 CH2 低分辨 J 高分辨 不同的n和H引起主峰间距变化 自旋偶合:两个邻近的、"成键"的自旋对间具有自旋偶合,又称J偶合
A B 谱线裂分规则(n+1)规则 A核:自旋量子数I B核将裂分为(2I+1)条谱线 如果有n个A核与B耦合,B将裂分为(2nI+1)条谱线. 对于(I=1/2)核,可简化为(n+1)规则 Examples: -CH: 2 x 1 x (1/2) + 1= 2
Dihedral angle information from coupling constants Karplus: 3J=J0cos2+C (=0-90) 3J=J180cos2+C (=90-180) 3J=A+Bcos+Ccos2 (J180>J90)
Dihedral angles in the protein backbone • J-couplings over 3 bonds are used in secondary structure assignment
研究蛋白质溶液构象 1, 通过COSY(TOCSY,DGFCOSY)等指 认出各氨基酸的氢峰,耦合系数并计 算相应的二面角。 2,测定一系列的NOESY谱,找出各对 空间距离小于0.5nm的核以 约束结构 3,基于上述数据进行几何结构的计算 以及能量优化
Brain haemorrhage cerebral haemorrhage
Mansfield Application in clinic Lauterbur Nobel prizes (2003)