Dra. Carlson S*, Dra. Petinelli A*, Dr. Farina O*, Dra. Melo MJ**, Dra. Lemonnier G**

1. HSEMI Dr Oller Quilmes HZG Arturo Oñativia A. Brown HGA Evita Pueblo Berazategui HZGA Dr Isidoro Iriarte Quilmes HZGA Lucio Meléndez Adrogué Administración racional HZA Mi Pueblo F Varela RESPONSABLES Y ESTRUCTURA ADMINISTRATIVA Servicios de Farmacología Clínica y Farmacia del Hospital El Cruce Identificación de puntos focales en cada uno de los 6 hospitales de la red Reuniones mensuales con el Comité de FV del Hospital El Cruce Establecimiento de protocolos de tratamiento EJES ESTRATEGICOS Educación Información Identificación de señales de alarma BENEFICIARIOS Personal sanitario del hospital y pacientes. PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA EN RED: DANDO LOS PRIMEROS PASOS HOSPITAL EL CRUCE Dra. Carlson S*, Dra. Petinelli A*, Dr. Farina O*, Dra. Melo MJ**, Dra. Lemonnier G** *Serv. de Farmacología Clínica-HEC, ** Serv. de Farmacia-HEC. Florencio Varela Contacto: farmacologiaclinica@hospitalelcruce.org I NTRODUCCIÓN El estudio de las reacciones adversas a medicamentos (RAMs) se considera relevante desde el punto de vista de la salud pública. Las RAMs son eventos frecuentes, representan más del 10% de las internaciones hospitalarias en distintos países Europeos y generan un gasto que oscila entre el 15 al 20% del presupuesto hospitalario. Un porcentaje importante de las RAMs podría evitarse, mejorando con ello la calidad de la atención y disminuyendo sus costos a nivel hospitalario. El retiro de medicamentos por RAM graves remarca la necesidad de una farmacovigilancia continua. El 10.2% de los medicamentos aprobados por la FDA (1975-1999) necesitaron de nuevas advertencias o fueron retirados del mercado por RAM graves. En Argentina en 1993 se implementó el Sistema Nacional de Farmacovigilancia. La Farmacovigilancia Hospitalaria (FVH) comprende los procedimientos integrados en las funciones destinadas a detectar, registrar, notificar y evaluar las reacciones adversas en el Hospital. O BJETIVO GENERAL DEL PROGRAMA Adoptar medidas encaminadas a una eficaz/eficiente terapéutica, previniendo las RAMs e incidentes de seguridad en el marco de un control integral en el hospital. O BJETIVOS ESPECIFICOS • Lograr la detección de las RAMs que revisten • mayor gravedad. • Aportar y socializar la información disponible • sobre los medicamentos de reciente • comercialización en cuanto a su relación • eficacia/riesgo. • Describir nuevas RAMs y evaluar su gravedad • y relevancia clínica. • Determinar la relación de causalidad, incidencia • y correlacionar los factores predisponentes a la • aparición de RAMs. • Impulsar y colaborar en la formación del recurso humano. • Formar redes para el monitoreo de la seguridad de los medicamentos. • Brindar aportes científicos para la utilización racional de los medicamentos. M ETODOLOGIA El programa presenta 5 ejes estratégicos identificados a partir del diagnóstico de situación realizado con un análisis tipo FODA. 3era ETAPA 1era ETAPA 2da ETAPA • Capacitación al personal • de Salud sobre la FV. • Implementación en el resto • del hospital la HC • farmacológica. • Realización de estudios • epidemiológicos en red • según las necesidades • sanitarias. • Elaboración de protocolos • de tratamiento • Determinación de la • incidencia de RAMs en el • Hospital. • Sensibilización al personal • de Salud sobre la • importancia de la FV. • Creación de una base de • datos. • Identificación y registro de • RAMs a través de la • notificación espontánea. • Socialización de resultados • Elaboración de la HC • Farmacológica. • Preparación de material • educativo • Identificación de puntos • focales en la red • Capacitación al personal • de Salud sobre la FV. • Identificación y registro de • RAMs a través de la • FV activa. • Implementación en un • Servicio piloto de la HC • farmacológica. • Realización de un estudio • epidemiológico según las • necesidades sanitarias. • Análisis e imputabilidad de • las RAMs. • Incorporación a redes de • vigilancia internacional ACTIVIDADES