1 / 15

J. Illner 1 , Z. Chmátalová 1 , M. Vyhnálek 2 , J. Laczó 2 , J. Hort 2 , A. Skoumalová 1

Produkty peroxidace lipidů v erytrocytech jako biochemické markery pro včasnou diagnózu Alzheimerovy choroby. J. Illner 1 , Z. Chmátalová 1 , M. Vyhnálek 2 , J. Laczó 2 , J. Hort 2 , A. Skoumalová 1 1 Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2.LF UK a FN Motol

india-walton
Download Presentation

J. Illner 1 , Z. Chmátalová 1 , M. Vyhnálek 2 , J. Laczó 2 , J. Hort 2 , A. Skoumalová 1

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Produkty peroxidace lipidů v erytrocytech jako biochemické markery pro včasnou diagnózu Alzheimerovy choroby J. Illner1, Z. Chmátalová1, M. Vyhnálek2, J. Laczó2 , J. Hort2, A. Skoumalová1 1Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2.LF UK a FN Motol 2Neurologická klinika, 2.LF UK a FN Motol

  2. Alzheimerova choroba • neurodegenerativní onemocnění mozku • diagnóza:klinická kritéria (neuropsychologická vyšetření, laboratorní testy, zobrazovací metody) • diagnostikačasných stádií: problém (symptomy společné pro další neurodegenerativníchoroby)

  3. Oxidační stres patologické změny v mozku oxidační stres

  4. Pracovní hypotéza Prodromální fáze ACH (mírná kognitivní porucha) vznik meziproduktů peroxidace lipidů difúze přes hematoencefalickou bariéru vazba na erytrocyty identifikace fluorescenčními analýzami

  5. Cíl Analýza fluorescenčních produktů v erytrocytech v prodromální fázi ACH a porovnání těchto produktů se stádiem demence.

  6. Experimentální metody • subjekty (n=56): kontroly (n=13) ACH-D (n=18) MCI (n=25) • metody: extrakce erytrocytů (chloroform:isopropanol, 3:2) fluorescenční analýzy (excitační spektra) • 3D spektra • synchronní spektra • matematické derivace • HPLC separace

  7. 3D spektrum pacienta s MCI • nalezena 2 fluorescenční maxima: 350/440 a 290/340nm

  8. Kvantitativní množství LFP z 3D spekter * *** Relativní fluorescenční jednotky *** Fluorescenční maximum

  9. Synchronní spektra • nalezená emisní maxima: 340, 360, 400 a 440nm

  10. Kvantitativní množství LFP z synchronních spekter * * Relativní fluorescenční jednotky * Fluorescenční maximum

  11. Kvantitativní srovnání množství LFP u pacientů s MCI a kontrol * * * * * * *

  12. Druhé derivace synchronních spekter • nalezeny specifické fluorofory395/420 a 390/440 u aMCI

  13. HPLC separace LFP • rozdílné složení LFP u MCI a ACH-D u fluoroforu 310/360

  14. Shrnutí • množství LFP v erytrocytech bylo vyšší u pacientů s MCI v porovnání s ACH-D a kontrolami • vysoká variabilita v množství LFP ve skupině pacientů s MCI • složení LFP se v různých stádiích ACH liší

  15. Poděkování Tato práce vznikla za finanční podpory grantu GA UK číslo 604912. Děkuji za pozornost.

More Related