Prof. Ricardo abarca U.

1. Prof. Ricardo abarca U. PROPIEDADES COLIGATIVASDE LASSOLUCIONES

2. Propiedades Coligativas Son aquellas propiedades físicas de las soluciones que dependen más bien de la cantidad de soluto que de su naturaleza.

3. Cuatro son las propiedades Coligativas: • Disminución de la presión de vapor • Disminución del punto de congelación • Aumento del punto de ebullición • Presión osmótica

4. Disminución de la presión de vapor Cuando se agrega un soluto no volátil a un solvente puro, la presión de vapor de éste en la solución disminuye. P solución< Pº solvente puro P = P° - P Pº = presión de vapor del solvente puro P = presión de vapor del solvente en la solución

6. Ley de Raoult La presión de vapor ejercida por un líquido es proporcional a su fracción molar en la solución.

7. Ley de Raoult PA = XA P°A PA :Presión de vapor del componente A XA : Fracción molar de A P°A : Presión de vapor de A puro

8. Para un soluto no volátil: P = P°A XB donde: P : Disminución de la presión de vapor XB : fracción molar del soluto B no volátil P°A: presión de vapor del solvente A puro

9. Fracción molar (Xi) • Se define como la relación entre los moles de cada componente y los moles totales presentes en la mezcla. • Si la mezcla contiene sólo un soluto (a) y un solvente (b), se tendrá:

10. Ejercicio: Calcule el descenso de la presión de vapor de agua, cuando se disuelven 5.67 g de glucosa, C6H12O6, en 25.2 g de agua a 25°C. La presión de vapor de agua a 25°C es 23.8 mm Hg P = P°AXB = 23,8 x 0.022 = 0,5236 mm de Hg

11. Para una solución ideal: Si los componentes son los líquidos A y B: Psolución = P°AXA+ P°BXB Psolución : Presión de la solución ideal P°A y P°B : Presiones de vapor de A y B puros XA y XB : Fracciones molares de A y B

12. DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE CONGELACIÓN Cuando se agrega un soluto no volátil a un solvente puro, el punto de congelación de éste disminuye. T Congelación solución < Tº Congelación Solvente puro

13. Tf = - Kf • m Donde: Tf = Disminución del punto de congelación Kf = Constante Crioscópica m = molalidad de la solución Tf = Tf solución - Tf solvente

15. AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN Cuando se agrega un soluto no volátil a un solvente puro, el punto de ebullición de éste aumenta. TEb. solución > Tº Eb. solvente puro

16. Te = Ke • m Donde: Te = Aumento del punto de ebullición Ke = Constante ebulloscópica m = molalidad de la solución Te = Te solución - Te solvente

17. Algunas propiedades de disolventes comunes

19. PRESIÓN OSMÓTICA  > P Agua pura Disolución Osmosis Normal

20. Se define la presión osmótica como el proceso, por el que el disolvente pasa a través de una membrana semipermeable.

21. Se expresa como: R = 0.0821 atm L / (mol K) Como n/V es molaridad (M), entonces:  = M • R • T

22. Trabajo individual Evaluado. • 1. Defina los siguientes conceptos: a. Punto de Ebullición. b. Presión de vapor. c. Presión osmótica. 2. Explique claramente ¿Por qué el punto de ebullición de un disolvente aumenta al formar una disolución? 3. Explique claramente ¿Por qué la presión de vapor de un disolvente aumenta al formar una disolución?

23. 4. Explique ¿Por qué se agrega sal a las calle cuando esta con hielo o nieve? 5. Calcule el descenso de la presión de vapor de agua, cuando se disuelven 10,4 g de glucosa, C6H12O6, en 35,4 g de agua a 25°C. La presión de vapor de agua a 25°C es 23.8 mm Hg (Indique las formulas , pasos y unidades respectivas para resolver el ejercicio)