1 / 21

Veselka J, Černá D, Zimolová P, Šramko M, Tomek A, Šrámek M.

Veselka J, Černá D, Zimolová P, Šramko M, Tomek A, Šrámek M. Kardiovaskulární centrum FN v Motole Neurologická klinika 2. LF UK a FN v Motole. Přímé stentování karotických tepen u chirurgicky rizikových pacientů je proveditelné, bezpečné a účinné. Úvod.

jemma
Download Presentation

Veselka J, Černá D, Zimolová P, Šramko M, Tomek A, Šrámek M.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Veselka J, Černá D, Zimolová P, Šramko M, Tomek A, Šrámek M. Kardiovaskulární centrum FN v Motole Neurologická klinika 2. LF UK a FN v Motole Přímé stentování karotických tepen u chirurgicky rizikových pacientů je proveditelné, bezpečné a účinné

  2. Úvod • Implantace stentů do významných stenóz karotických tepen je standardním terapeutickým postupem především u chirurgicky rizikových nemocných. • Ačkoliv se v klinické praxi implantují tyto stenty i bez předchozí dilatace stenózy balonkovým katetrem, není známa proveditelnost, bezpečnost a účinnost tohoto postupu v souboru konsekutivních indikovaných ke CAS.

  3. Metodika • Vytvořili jsme prospektivně registr pacientů indikovaných ke CAS (vysoké riziko pro CEA dle NASCET), u kterých byl DCAS metodou první volby. • Všechny procedury byly prováděny s pomocí protektivních systémů (filtry).

  4. Cíle • Zjistit, zda DCAS je v krátkodobém sledování: • Proveditelný (% ze všech indikovaných k revaskularizaci; % ze všech indikovaných k CAS) • Bezpečný (periprocedurální MACE) • Účinný (reziduální stenóza, MACE do 30. dne)

  5. Kriteria zařazení • Symptomatičtí pacienti se stenózou > 50% nebo • Asymptomatičtí pacienti se stenózou > 70%

  6. Kriteria vysokého rizika(platí pro CEA) • Věk nad 79 let • Kontralaterální významná stenóza nebo okluze • Předchozí CEA • Probíhající CMP • Předchozí nebo připravující se operace srdce • Anamnéza IM • Koronární MVD • Těžké bronchopulmonální onemocnění • Renální insuficience

  7. Kriteria vysokého rizika pro CAS(2 a více) VĚK≥ 80 EXTRÉMNÍ TORTUOZITY OBLOUK AORTY III NÍZKÁ CEREBROVASKULÁRNÍ REZERVA MASIVNÍ KONCENTRICKÉ KALCIFIKACE DIFUSNÍ POSTIŽENÍ

  8. Nevýhodná anatomie pro CAS (Tortuosity však nevylučují provedení CAS!)

  9. Nevýhodná anatomie pro CAS

  10. Indikace k revaskularizaci • Z celkového počtu 173 stenotických tepen (u rizikových pacientů pro CEA) indikovaných k revaskularizaci pro významnou stenózu bylo provedeno: • 164 (95%) CAS • 9 (5%) CEA

  11. „Minimum touch – minimum contrast“ technique • Neinvazivní vyšetření – klinická rozvaha • Angiografie (VTK katetr) • Sheath nebo guiding katetr • Zavedení filtru („první dotyk“) • Stent („druhý dotyk“) • Postdilatace (třetí dotyk“) • Odstranění filtru • Angiografie

  12. Charakteristika CAS souboru (n = 164)

  13. Procedurální výsledky • Provedeno 164 CAS u 137 pacientů (77 m, 68±9 let, 30% symptomatických. • Implantováno 169 stentů. • Všechny výkony provedeny za použití filtrů. • Predilatace byla nutná u 3 procedur (1,8%). Reziduální stenóza nepřesahovala v žádném případě 30%. • Primární technický úspěch DCAS byl 98%.

  14. Neúspěšný primární DCAS

  15. Angiografické a procedurální výsledky

  16. Stenty Closed (53%) vs open (47%) cell design

  17. 30-denní sledování

  18. Je DCAS proveditelný? Ano, v souboru všech konsekutivních, chirurgicky rizikových pacientů indikovaných k revaskularizaci (CEA nebo CAS) byl proveden u 93%, což bylo 98% z pacientů indikovaných ke CAS.

  19. Je DCAS za těchto podmínek bezpečný? Ano, hospitalizační výskyt MAE byl 3%.

  20. Je DCAS účinný?(pouze 30-denní sledování!) Ano, reziduální stenóza byla 6±9%, MAE mezi propuštěním a 30. dnem byl 0,6%.

  21. Závěr • - Jedná se o první prospektivní analýzu chirurgicky rizikových, konsekutivních pacientů léčených pomocí DCAS („intent to treatment“). • V krátkodobém sledování je DCAS proveditelný, bezpečný a účinný. • - Zda přináší pro pacienty výhody oproti klasickému CAS by mělo být předmětem randomizované studie.

More Related