880 likes | 1.13k Views
Serin Proteases. Alba Bach Faig Luis Benjumea de Paz Anna Caballé Ibáñez Marta Carboneras Girgas Laura Cutando Ruiz. Serin Proteases. Índex. Introducció Plegaments Mecanisme d’acció Loops funcionals i especificitat Estudi evolutiu. Serin Proteases. Índex. Introducció Plegaments
E N D
Serin Proteases Alba Bach Faig Luis Benjumea de Paz Anna Caballé Ibáñez Marta Carboneras Girgas Laura Cutando Ruiz
Serin Proteases Índex • Introducció • Plegaments • Mecanisme d’acció • Loops funcionals i especificitat • Estudi evolutiu
Serin Proteases Índex • Introducció • Plegaments • Mecanisme d’acció • Loops funcionals i especificitat • Estudi evolutiu
Serin Proteases Introducció Les serin proteases són enzims del tipus peptidases i es caracteritzen per la presència d’un residu deserina en el seu centre actiu. S’agrupen en SUPERFAMÍLIES Comparteixen el centre actiu FAMÍLIES Comparteixen homologia de seqüència i estructura • Trypsin-like • Subtilisin-like
Serin Proteases Introducció Classificació (SCOP)
Serin Proteases Introducció Classificació (SCOP)
Serin Proteases Introducció Base de dades SCOP
Serin Proteases Introducció Base de dades SCOP
Serin Proteases Introducció: Trypsin-like ELASTASA QUIMIOTRIPSINA TRIPSINA ENZIMS PANCREÀTICS - Síntesi: cèl·lules pancreàtiques acinars - Secreció: budell prim - Responsables del trencament dels enllaços peptídics Mateixa estructura Diferent especificitat de substrat
Serin Proteases Introducció: Subtilisines • Produïdes per soques de Bacillus • Actuen com antimicrobians (AMB) • Indueixen la seva pròpia biosíntesi • S’afegeixen en els detergents
Serin Proteases Zimògens • Precursors inactius dels enzims proteolítics • Tripsinogen Tripsina • Quimiotripsinogen Quimiotripsina • Proelastasa Elastasa • Mecanisme de protecció dels teixits productors
Tripsinògen Enteropeptidasa (serin proteasa) Lys15 i Ile16 Tripsina Quimiotripsinògen Proelastasa Arg15 i Ile16 Quimiotripsina Elastasa Serin Proteases Activació dels Zimògens
Quimiotripsinògen (inactiu) 1 122 136 245 201 S S S S ∏-Quimiotripsina (activa) Tripsina Arg Ile 16 1 15 122 136 201 245 S S S S Ser Arg Asn Thr Quimiotripsina + α-Quimiotripsina (activa) Ile Leu Ala Tyr 1 122 136 13 16 146 149 245 201 S S S S Serin Proteases Activació dels Zimògens
Serin Proteases Índex • Introducció • Plegaments • Mecanisme d’acció • Loops funcionals i especificitat • Estudi evolutiu
Serin Proteases Plegament Trypsin-like Barril tancat amb motius Greek-KeyDuplicació: dos dominis del mateix plegament
Serin Proteases Plegament Trypsin-like 4 6 1 5 3 2 1 4 5 6 3 2 Greek-key Hairpin 6 5 1 3 4 2 3 2 1 4 5 6 Hairpin Greek-key
Serin Proteases Plegament Trypsin-like
Serin Proteases Plegament Trypsin-like
Serin Proteases Plegament Subtisilin-like • Beta-Sheet paral·lel de 7 cadenes α/ß/α formant 3 capes. • Conexió Left-Handed Crossover entre les cadenes 2 i 3
2 3 1 Serin Proteases Plegament Subtisilin-like 3 2 1 • Beta-Sheet paral·lel de 7 cadenes a/b/a formant 3 capes. • Conexió Left-Handed Crossover entre les cadenes 2 i 3
2 3 1 Serin Proteases Plegament Subtisilin-like 3 3 2 2 1 • Beta-Sheet paral·lel de 7 cadenes a/b/a formant 3 capes. • Conexió Left-Handed Crossover entre les cadenes 2 i 3
Serin Proteases Plegament Subtisilin-like • Beta-Sheet paral·lel de 7 cadenes a/b/a formant 3 capes. • Conexió Left-Handed Crossover entre les cadenes 2 i 3
Serin Proteases Plegament Subtisilin-like • Beta-Sheet paral·lel de 7 cadenes a/b/a formant 3 capes. • Conexió Left-Handed Crossover entre les cadenes 2 i 3
Serin Proteases Índex • Introducció • Plegaments • Mecanisme d’acció • Loops funcionals i especificitat • Estudi evolutiu
Què tenen en comú totes les serin - proteases Serin Proteases Centre actiu 3 residus formen la tríada catalítica ASPÀRTIC HISTIDINA SERINA
N S C H2O Serin Proteases Mecanisme d’acció ASPÀRTIC • Passos de la catàlisi: • Unió substrat • Meitat N-terminal alliberada • Unió d’aigua • Meitat C-terminal alliberada HISTIDINA PING PONG CATÀLISI SERINA
H H Serin Proteases Mecanisme d’acció Asp - Grup COOH ponts d’hidrogen amb HIS O N O Ser His N HIS accepta H del grup OH de la SER Grup OH nucleofílic ataca C1 enllaç peptídic substrat
His 57 Asp 102 Ser 195 R’ R Serin Proteases Mecanisme d’acció - Inici Carboni C1 Carbonil de l’enllaç peptídic Substrat polipeptídic COMPLEX DE MICHAELIS
His 57 Asp 102 Ser 195 Serin Proteases Mecanisme d’acció – Pas 1 R’ R Carboni C1 Carbonil de l’enllaç peptídic Substrat polipeptídic COMPLEX DE MICHAELIS
OXYANION HOLE Serin Proteases Mecanisme d’acció – Pas 1-2 His 57 Asp 102 Ser 195 + R’ R INTERMEDIARI TETRAHÈDRIC −
His 57 Asp 102 Serin Proteases Mecanisme d’acció – Pas 2-3 Ser 195 R R’ TRENCAMENT DE L’ENLLAÇ PEPTÍDIC INTERMEDIARI ACYL-ENZIM
His 57 Asp 102 Serin Proteases Mecanisme d’acció – Pas 2-3 Ser 195 Nou N-terminal de la cadena polipeptídica tallada R R’
His 57 Asp 102 Serin Proteases Mecanisme d’acció – Pas 3 Ser 195 R
Asp 102 Serin Proteases Mecanisme d’acció – Pas 3-4 His 57 Ser 195 + R OXYANION HOLE INTERMEDIARI TETRAHÈDRIC −
His 57 Asp 102 Ser 195 Serin Proteases Mecanisme d’acció – Pas 4 + R Nou C-terminal de la cadena polipeptídica tallada ENZIM ACTIU
Serin Proteases Mecanisme d’acció OXYANION HOLE: Trypsin-like GLY 193 SER 195
Serin Proteases Mecanisme d’acció OXYANION HOLE Enllaç covalent Ponts H − Gly 193 i Ser 195: Capacitat de formar ponts d’hidrogen amb els tetraedres intermediaris (passos 1 i 3) R’ R Estabilització dels intermediaris tetraèdrics
Serin Proteases Mecanisme d’acció ESTABILITZACIÓ DE L’OXYANION HOLE Loop d’estabilització de l’oxyanion hole 184-193 GLY 193
Sense enzim Estat transició Amb enzim L’oxyanion hole és el responsable de l’eficiència catalítica de les serine-proteases Substrat Producte Serin Proteases Mecanisme d’acció Energia de la reacció catalítica Estabilització de l’estat de transició tetrahèdric
Serin Proteases Mecanisme d’acció Diferències amb les Subtilisines • Tríada catalítica: • Ser 221+His 64+ Asp 32 • Passos: • Asp 32 fa pont d’H protó N anell imidazole His 64 • Altre N His fa pont d’H amb protó O-H de la Ser • Oxigen de la Ser ataca el substrat amb l’ajuda de la cadena lateral carboxamida de Asn 155 separació de càrregues
Serin Proteases Mecanisme d’acció OXYANION HOLE: Subtilisin-like Diferències amb les Trypsin-like ASN 155
Serin Proteases Mecanisme d’acció ESTABILITZACIÓ DE L’OXYANION HOLE Loop d’estabilització de l’oxyanion hole 156-166 ASN 155 ASN 155
Serin Proteases Mecanisme d’acció EXEMPLE D’INTERACCIÓ AMB INHIBIDOR BORONAT INHIBIDOR HIS 57 ASP102 HIS 57 SER 195 ASP102 SER 195 GLY 193 INHIBIDOR GLY 193
Serin Proteases Índex • Introducció • Plegaments • Mecanisme d’acció • Loops funcionals i especificitat • Estudi evolutiu
Serin Proteases Loops funcionals Trypsin-like Loop d’autòlisi 142-152 Loop d’activació 16-21 GLN 80 Ca2+ Loop d’estabilització de l’oxyanion hole 184-193 GLU 70 Butxaca S1 216-223 SER 195 HIS 57 ASP 102 Tríada catalítica
Serin Proteases Loops funcionalsSubtilisin-like Tríada catalítica 75 Ca2+ Loop d’estabilització de l’oxyanion hole 156-166 83 SER 221 HIS 64 ASP 32 Loop d’activació 154-159 Loop d'autòlisi 48-49 / 153-164 Butxaca S1 152-156 / 166-167/ 126-127
Serin Proteases Especificitat Trypsin-like
Phe Lys Ala Val 216 Val 216 Gly 216 Gly 216 Gly 226 Gly 226 Thr 226 Asp 189 Ser 189 Serin Proteases Especificitat Tripsina Quimiotripsina Elastasa
ASP 189 GLY 226 GLY 216 TRÍADA CATALÍTICA Serin Proteases Especificitat TRIPSINA Lys Gly 216 Gly 226 Asp 189
S Serin Proteases Especificitat TRIPSINA