ÉTERES

1. CH3 CH2O O  ÉTERES Resultan da unión de dous radicais mediante un átomo de osíxeno ROR´. • Os éteres noméanse comunmente, antepoñéndolle á palabra éter o nome dos dous substituíntes (radicais), en orde alfabética CH3 O  CH2 CH3 Etilmetileter Etilfenileter Etilvinileter CH3CH2 O  CH CH2 • A nomenclatura recomendada pola IUPAC consiste en nomear o substituínte mais sinxelo (só o prefixo correspondente ao número de átomos), a continuación, sen separación, a palabra “oxi”, e por último, tamén sen separación, o nome do hidrocarburo do que deriva o radical mais complexo. Por este sistema os éteres son nomeados como alcoxialcanos, alcoxialquenos e alcoxiarenos. Por convenio, o grupo maior é considerado o composto base e o mais pequeno como substituínte alcoxi. Denominación de substituíntes aquiloxi e ariloxi. CH3O Metoxi CH3 CH O  CH3 Isopropoxi Fenoxi

2. CH3 CH2O CH3 CH2O CH3 OCH3 Exemplos: CH3 O  CH2 CH3 Metoxietano Etoxibenceno p- Metoxitolueno CH3CH2 O  CH CH2 Etoxieteno • Tamén se pode utilizar a denominación funcional, o nome comeza coa palabra “éter”, seguido do nome dos dous grupos unidos ao osíxeno, por orde alfabética, tomando o último a -ílico . Exemplos: CH3 O  CH2 CH3 Éter etil-metílico Éter etil-fenílico