Les virus

1. Novembre 2007 Les virus LSG Réalisé par Coralie Sallé & Frédéric Renault

2. Plan • Introduction • I. Qu'est-ce qu'un virus • A. A quoi ça ressemble ? • B. Un virus : vivant ou pas ? • C. Comment se propage-t-il dans un organisme ? • II. Enjeux • A. Lutter contre les pandémies de grippes • 1. Généralités • 2. Capacité de mutation et mode de transmission • 3. Des mutations à l’origine des pandémies grippales • B. Lutter contre le VIH • 1. Qu'est que le VIH ? • a)Définition • b)Structure du VIH • c)Comment le VIH agit-il sur l’organisme infecté ? • 2. Qu'est ce que le SIDA ? • 3. Traitements • a)Les inhibiteurs de la transcriptase inverse • b)Les inhibiteurs de la protéase • c)Principe de fonctionnement de la trithérapie • d)Efficacité des traitements • e)Inconvénients des traitements • f)Les futurs traitements • Conclusion

3. Intro Les antibiotiques, c’est pas automatique

4. I. Qu’est-ce qu’un virus ?

5. A.A quoi ça ressemble ?

6. Non vivant : Il ne peut pas se reproduire seul car il n’a pas les systèmes nécessaires aux différentes fonctions métaboliques. Un virus n’est pas autonome! Vivant : Il peut se multiplier dans une cellule hôte. Un virus est un parasite ! B.Un virus : vivant ou pas ?

7. C.Comment le virus se propage-t-il dans l’organisme ?

8. II. Enjeux

9. Lutter contre les pandémies de la grippe

10. Généralités • La grippe est une pathologie respiratoire aiguë • 3 types de virus de la grippe : A, B et C. • Le virus de type A est à l’origine des épidémies de grippe. • 2 protéines importante à la surface du virus : • l’hémagglutinine (HA) : 15 différentes (de H1 à H15) • la neuraminidase (NA). 9 différentes (de N1 à N9).

11. Composition du virus de la grippe

12. 2. Capacités de mutation et mode de transmission • De nouvelles souches de grippes apparaissent constamment car : • Aucun mécanisme correcteur ne garantit que les copies d’ARN sont exactes. Il y a donc de nombreuses mutations. • Il peut y avoir « réassortiment » de gênes entre 2 souches de grippe pour en créer une troisième.

13. Comment y a-t-il apparition d’une nouvelle souche de grippe ?

14. 3. Des mutations à l’origine des pandémies grippales • Nous ne sommes pas immunisé contre les virus de grippes qui apparaissent après des réassortiments de gênes. • Les réassortiments génétiques peuvent être à l'origine de grandes pandémies de grippe . • Ils peuvent permettre à des grippes aviaires ou porcines d’être transmissible à l’homme.

15. 3. Des mutations à l’origine des pandémies grippales

16. B. Lutter contre le VIH

17. 1. Qu’est ce que le VIH ? Mais qu’est-ce donc ? Posez-vous la question nom d’un savant !! Pas très curieux ce groupe de LSG …

18. a) Définition • Le VIH ou HIV est le virus responsable du sida. • VIH : Virus de l’Immunodéficience Humaine. • Le VIH est un rétrovirus, qui a pour propriétés: • Transcription de son génome d’ARN en ADN. • Longue période d'incubation. • Evolution lente de la maladie provoquée. • Baisse des défenses immunitaires de l’hôte.

19. b)Structure du VIH

20. c)Mode d’action

21. c)Mode d’action – étape 1 Les particules virales sont libres

22. c)Mode d’action – étape 2 Le VIH se fixe sur les cellules cibles : les lymphocytes T4 grâce à la protéine gp120

23. c)Mode d’action – étape 3 Le VIH libère son génome dans le cytoplasmes des lymphocytes T4

24. c)Mode d’action – étape 4 L’ARN viral est transcrit en ADN viral grâce à la transcriptase inverse

25. c)Mode d’action – étape 5 L’ADN viral est intégré au génome du lymphocyte T4 infecté grâce à l’intégrase

26. c)Mode d’action – étape 6 Transcription et traduction de l’ADN viral quand les LT4 sont activés

27. c)Mode d’action – étape 7 Maturation des protéines virales grâce à la protéase

28. c)Mode d’action – étape 8 Libération des nouveaux virus pouvant aller infecter d’autres lymphocytes T4

29. 2. Qu’est ce que le sida ? • la primo-infection ou phase aigue • la phase asymptomatique ou phase chronique • la phase SIDA. L’infection par le VIH se caractérise par plusieurs phases successives dont la durée (approximative) varie d’un individu à l’autre :

30. Evolution naturelle de l’infection par le VIH

31. 3. Traitements

32. a)Les inhibiteurs de la transcriptase inverse-1

33. a)Les inhibiteurs de la transcriptase inverse-2 • Ce sont des analogues des nucléosides (les bases de l’ARN et de l’ADN). Ils sont insérés par la transcriptase inverse dans la chaîne d’ADN viral en formation. • L’ADN viral est non fonctionnel : il ne peut pas être transcrit en ARNm. • Il n’y a pas de protéines virales produites.

34. b)Inhibiteurs de la protéase -1

35. b)Inhibiteurs de la protéase -2 • Ils bloquent le site actif de la protéase. • Les protéines virales sont inactives. • Le virus n’aboutit pas à sa forme définitive.

36. c)Principe de fonctionnement de la trithérapie Le VIH peut devenir résistant c'est pour ça qu'on préfère utiliser 3 médicaments. Il en faut toujours un de secours.

37. d)Efficacité des traitements

38. e)inconvénient des traitements -1 Très cher Effets secondaires Beaucoup de médicaments

39. e)inconvénient des traitements -2

40. f)Futur traitement Une seule gélule vaccin anti-gp 120 Intégrase + de lymphocyte

41. Conclusion La vaccination est actuellement la seule méthode efficace dans la prévention des maladies virales. Il n’existe pas de traitement totalement efficace contre les infections virales, car aucun médicament n’est en mesure de détruire spécifiquement les virus sans entraîner d’effets secondaires sur l’organisme. Les antiviraux entravent la réplication de l’acide nucléique viral, soit en agissant sur les enzymes de synthèse, soit en bloquant cette réplication par l’utilisation d’analogues des précurseurs des acides nucléiques. Ce sont des virostatiques, dénommés ainsi car ils empêchent l’infection, sans détruire les virus ou les cellules hôtes.

42. Voilà, c’est fini ! Pas trop déçu ? Allez on se réveille et on pose des questions !!

43. Réalisé grâce à l’aide de : • Morgane Locker • Les magazines « pour la science » N°251, N°327, N°328 • Internet • Les étudiants de LSG qui nous supportent tous les jours