340 likes | 505 Views
Prípad č. 257 B. Rychlý. muž 56 rokov tumor mozgu FT sin rýchly rast na MR multilokulárny „ring contrast enhancement“. MRS. GFAP. CHA. EMA. SY. CD56, PGP – negat. CD31. EGFR. Ki-67. WT1. MAP 2. Olig 2. AE1/3, CK8/18 negat. INI 1 pozit. S-100 +/- CD99 +/-, ... P53 +/-.
E N D
muž • 56 rokov • tumor mozgu FT sin • rýchly rast • na MR multilokulárny „ring contrast enhancement“
CHA EMA SY CD56, PGP – negat.
CD31 EGFR Ki-67 WT1
MAP 2 Olig 2 • AE1/3, CK8/18 negat. • INI 1 pozit. • S-100 +/- • CD99 +/-, ... • P53 +/-
starší muž • hemisférický tumor • pleomorfia • mitózy • palisádované nekrózy • vaskulárna proliferácia • GFAP v celom rozsahu pozit. • EMA a neuronálne markery kompletne negat. • zachovaná INI 1 expresia ??? Multiformný glioblastóm WHO gr. IV
starší muž • hemisférický tumor • pleomorfia • mitózy • palisádované nekrózy • vaskulárna proliferácia • GFAP v celom rozsahu pozit. • EMA a neuronálne markery kompletne negat. • zachovaná INI 1 expresia Multiformný glioblastóm WHO gr. IV
SY PGP CHA
Genetika • 1p/19q LOH negat. • gain génu PTEN (19%) • delécia 10 (43%) • gain chr. 8 (27%) • monozómia 19 a 22 • N-Myc amplifikácia (88%) • C-Myc gain (13%)
Genetika • 1p/19q LOH negat. • gain génu PTEN (19%) • delécia 10 (43%) • gain chr. 8 (27%) • monozómia 19 a 22 • N-Myc amplifikácia (88%) • C-Myc gain (13%)
Diagnóza: • supratentoriálny CNS PNET s excesívnou gliálnou diferenciáciou (MG PNET) 2
MG PNET (GBM with PNET like features) • v preexistujúcom MG / sekundárnom GBM • metaplastický proces, expanzia tumorového stem cell klonu
The British Journal of Radiology, January 2002 Neurol Med Chir 45, October, 2005
CNS PNET (nie periférny PNET / Ewing) • embryonálne tumory – nediferencované / primitívne neuroepiteliálne bb. • divergentná diferenciácia: gliálna, neuronálna, ... • meduloblastóm, supratentoriálny PNET (WHO 1985, 1993), pineoblastóm, ependymoblastóm, ... retinoblastóm • gliálna diferenciácia v CNS PNET / neuronálna diferenciácia v HG gliómoch
GBM versus CNS PNET • ožiarenie celej neuraxis • multimodálna chemoterapia (nitrozourea, vinkrstín, cyklofosfamid, platina) • medián 22 mesiacov(8 u detí) • 50% 10 ročné prežívanie po radikálnej resekcii a konkomitantnej RAT a CHT • ožiarenie lôžka + 2 cm ochranný lem • temozolomid • (avastín, cilengitid) • medián 12 mesiacov
Neuronálna diferenciácia v gliómoch • prerastené preexistujúce neuróny / neuropil (aj v bielej hmote) • 1 marker je nedostatočný (NSE – „non specific enolase“) • viaceré markery (CHA, SY, PGP, CD56, MAP2, NF, NeuN) • ideálne + morfologické známky (Homer-Wright, neuroblasty, neurocyty – neoplastické gangliové bunky)
[1489] Neuronal Markers Expression and Outcome in Glioblastoma K Donev, BW Scheithauer, FJ Rodriguez, SM Jenkins. Mayo Clinic, Rochester, MN
interdisciplinárna spolupráca • genetika pri morfologicky a IHC jednoznačnej diagnóze
EMA Epenymoma