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Eje Hipotálamo-Hipófisis

Eje Hipotálamo-Hipófisis. Carlos Reyes H. Instituto de Fisiología. EJE HIPOT Á LAMO - HIP Ó FISIS UNIDAD FUNCIONAL: CONTROL DEL SISTEMA ENDOCRINO

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Eje Hipotálamo-Hipófisis

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Presentation Transcript

  1. Eje Hipotálamo-Hipófisis Carlos Reyes H. Instituto de Fisiología

  2. EJE HIPOTÁLAMO - HIPÓFISIS UNIDAD FUNCIONAL: CONTROL DEL SISTEMA ENDOCRINO El hipotálamo y la hipófisis, en conjunto con sus conexiones neurales y vasculares asociadas, forman una unidad funcional compleja que coordina de manera muy precisa las interrelaciones entre el sistema nerviosoy el sistema endocrino.

  3. HIPOTÁLAMO HORMONAS INHIBIDORAS HORMONAS LIBERADORAS HIPÓFISIS ANTERIOR ÓRGANOS EFECTORES

  4. EJE HIPOTÁLAMO - HIPÓFISIS

  5. Lóbulo Intermedio o Pars Intermedia Lóbulo Intermedio (MSH)

  6. Lóbulo Intermedio • En el humano el lóbulo intermedio prácticamente no se distingue del • lóbulo anterior • Lóbulo Intermedio secreta MSH, formada por 18 áá • (Hormona estimulante de los melanocitos o melanocortina) • Su secreción es estimulada por dopamina y serotonina • Función biológica: estimular el crecimiento y proliferación de los • melanocitos y favorecer la síntesis de melanina (aumenta pigmentación • cutánea) • ACTH: células corticotrofas del lóbulo anterior • contiene la secuencia de áá de la MSH y • también estimula la pigmentación cutánea.

  7. Señales Hipotalámicas Losimpulsos aferentes que reciben las neuronas hipotalámicas se transmiten mediante: Noradrenalina Serotonina Acetilcolina También a través de Neurotransmisores aminoacídicos: Glutamato Aspartato Glicina Ácido g-aminobutírico Dopamina β-endorfina

  8. Eje Hipotálamo-Hipófisis-Glándula Periférica.Asas de Retroalimentación Negativa Hipotálamo XRH X XIH ASA CORTA ASA LARGA AUC XRH X XTH XTH Hipófisis estimula X X Glándula Periférica inhibe

  9. HIPOTÁLAMO (-) (-) HORMONAS TIROIDEAS (-) TRH HIPÓFISIS (-) TSH TIROIDES

  10. Retroalimentación Negativa • Retroalimentación de asa larga • Glándula Periférica Hipotálamo • Hipófisis • Retroalimentación de asa corta • Hipófisis Hipotálamo • Retroalimentación de asa ultracorta • Hipotálamo Hipotálamo

  11. HIPOTÁLAMO HORMONAS LIBERADORAS TRH, GHRH, GnRH, CRH, PRF HORMONAS INHIBIDORAS SS, PIF, MIF HIPÓFISIS ANTERIOR TSH, ACTH, LH FSH, GH, PRL ÓRGANOS EFECTORES

  12. HORMONAS DE LA HIPÓFISIS ANTERIOR (Adenohipófisis) HORMONA REGULACIÓN HIPOTALÁMICA • LH (hormona luteinizante) • FSH (hormona folículo estimulante) • TSH (hormona estimulante de la tiroides) • ACTH (adrenocorticotrofina) • GH (hormona de crecimiento) • PRL (prolactina) • GNRH ( hormona • liberadora de gonadotrofinas) • TRH • CRH • GHRH ysomatostatina • PRH? y Dopamina

  13. Hormona de Crecimiento(GH)ó Somatotrofina • Péptido de una cadena formada por 191 áá • Principal efecto fisiológico: estimular el crecimiento y el desarrollo somático postnatal • A partir de la pubertad: GH actúa principalmente como modulador del metabolismo • Déficit de GH produce enanismo y su exceso gigantismo oacromegalia

  14. LIBERACIÓN DE GH ESTIMULADA POR INHIBIDA POR

  15. HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) ó SOMATOTROFINA

  16. GH Secreción de GH es estimulada por GHRH Estímulo: Deficiencia de sustrato de energía (Ayuno, ejercicio, hipoglicemia) Glucosa GH Glucosa GH GH IGF-1 e IGF-2 (somatomedinas) GH diferenciación de células precursoras (precondrocitos de cartílago)

  17. Esquema general de las acciones de GH Metabolismo Glucosa plasmática AGL plasmáticos Aminoácidos plasmáticos Condrocitos Captación de glucosa Síntesis de DNA y prots. Crecimiento lineal Condroitin sulfato Tamaño y Nº celular Músculo Captación de glucosa Captación de áá Síntesis de proteínas Masa magra corporal Hormona de Crecimiento Riñón, páncreas, intestino,piel, Hueso, corazón, pulmones Síntesis de ADN y de prots. Tamaño y número celular Tamaño y función de los órg. Tejido adiposo Captación de glucosa Lipólisis Adiposidad

  18. Prolactina (PRL) • Hormona proteica de 198 - 200 áá, función principal: estimular el desarrollo mamario y la producción de leche en la mujer • Parte de su secuencia es similar a la de GH • Su síntesis aumenta durante el embarazo y la lactancia • Nivel sérico de prolactina tiene variaciones diarias • Su secreción es pulsátil, tiene un ritmo circadiano (aumenta duranteel sueño) • Vida media 14 minutos

  19. Patrón de secreción de GH y PRL

  20. Regulación de la secreción de Prolactina

  21. Prolactina • Acciones Fisiológicas • Iniciación y mantenimiento de la lactancia • Promueve la síntesis de proteínas de la leche (caseína • y lactoalbúmina) • Prepara la glándula mamaria para la lactancia. Promueve • el crecimiento (proliferación y diferenciación de epitelio • mamario alveolar y ductal). • Inhibe la liberación de LH y FSH así como sus efectos • sobre los ovarios y las gónadas (anovulatoria)

  22. Hipófisis posterior (Neurohipófisis) ADH y Oxitocina(nonapéptidos) • Función primordial de la ADH: conservar el agua y regular la • tonicidad de los líquidos corporales. • Es vasoconstrictora • Principal función de la OCT es la eyección de leche por la • glándula mamaria. • Una función secundaria consiste en estimular la contracción • uterina. • Impulsos eléctricos provenientes del hipotálamo inducen la • liberación de ADH y OCT mediante exocitosis.

  23. HORMONA ANTIDIURÉTICA HORMONA ANTIDIURÉTICA (ADH) ARGININA-VASOPRESINA (AVP): 9 áá SÍNTESIS:NÚCLEO SUPRAÓPTICO DEL HIPOTÁLAMO TRANSPORTE A LA NEUROHIPÓFISIS:POR FLUJO AXOPLASMÁTICO NEUROSECRECIÓN:ESTÍMULOS HIPOTALÁMICOS VIDA MEDIA:10 MINUTOS

  24. MANTENER EL VOLUMEN de AGUA CORPORAL (reduciendo la producción de orina) UNIÓN A RECEPTORES TIPO V2 (TD y TCol del riñón) ESTIMULA LA REABSORCIÓN DE AGUA (que vuelve a la circulación) • DISMINUCIÓN DE OSMOLARIDAD PLASMÁTICA • AUMENTO DE OSMOLARIDAD DE LA ORINA

  25. ALTAS [ADH] CONSTRICCIÓN DE ARTERIOLAS (mediado por receptores tipo V1) AUMENTO DE LA PRESIÓN ARTERIAL

  26. REGULACIÓN DE LA LIBERACIÓN DE ADH. • Osmolaridad. • El principal estímulo fisiológico para la liberación de ADH es el aumento de la osmolaridad de los líquidos que bañan las neuronas osmorreceptoras del hipotálamo (cambio de 1-2%) • Hipovolemia • La liberación de ADH también es estimulada por una hipovolemia (menos sensible, cambios de 5 a 10%). La hipovolemia es detectada por varios sensores de presión (más que de volumen). Entre ellos están los barorreceptores carotídeos y aórticos y los receptores de tensión de las paredes de la aurícula izquierda y las venas pulmonares.

  27. Control de la liberación de ADH

  28. CONTROL DE LA SECRECIÓN DE ADH AUMENTO DE LA CONCENTRACIÓN DE SOLUTOS + VÍA VAGAL ADH AUMENTO DEL VOLÚMEN SANGUÍNEO DILUCIÓN DEL PLASMA + RECEPTORES ATRIALES RETENCIÓN DE H2O EN EL RIÑÓN +

  29. OXITOCINA OXITOCINA 9 áá SÍNTESIS:NÚCLEO PARAVENTRICULAR DEL HIPOTÁLAMO TRANSPORTE:POR FLUJO AXOPLASMÁTICO NEUROSECRECIÓN:ESTÍMULOS HIPOTALÁMICOS

  30. OXITOCINA • EFECTOS FISIOLÓGICOS EN LA MUJER: • Estimula la eyección de leche • Durante el parto estimula la contracción del músculo liso uterino • EFECTOS FISIOLÓGICOS EN EL HOMBRE: • Se cree que facilita el transporte del esperma • ¿conducta sexual?

  31. CONTROL DE LA SECRECIÓN DE OXITOCINA • Se secreta en segundos como respuesta a la succión del lactante • Los receptores sensoriales del pezón generan impulsos aferentes • que llegan al hipotálamo • Si continúa la succión se estimula la síntesis de OCT y el transporte • hacia la hipófisis posterior • La inhibición de la liberación de OCT por un trastorno emocional • puede interferir con el amamantamiento • Estrógenos favorecen la unión de la OCT a su receptor.

  32. (–) CATECOLAMINAS CONTROL DE LA SECRECIÓN DE OXITOCINA ARCO REFLEJO ESPINAL (+) SUCCIÓN DE LA GLÁNDULA MAMARIA + OXITOCINA (–) ESTRÉS

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