1 / 20

ECZ436 FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ NANOTEKNOLOJİYE GİRİŞ

ECZ436 FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ NANOTEKNOLOJİYE GİRİŞ. Yard.Doç.Dr . EBRU BAŞARAN. NANOTEKNOLOJİ. 1–100 nm çapındaki parçacıklar veya yapılar. FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI. Nanoküre. Nanokapsül. FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI. NANOPARTİKÜLLER. Polimerik Nanopartiküller

livi
Download Presentation

ECZ436 FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİ NANOTEKNOLOJİYE GİRİŞ

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. ECZ436 FARMASÖTİK NANOTEKNOLOJİNANOTEKNOLOJİYE GİRİŞ Yard.Doç.Dr. EBRU BAŞARAN

  2. NANOTEKNOLOJİ 1–100nm çapındaki parçacıklar veya yapılar FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI Nanoküre Nanokapsül

  3. FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI

  4. NANOPARTİKÜLLER • PolimerikNanopartiküller • Katı Lipit Nanopartiküller • Misel Yapılar • Lipozomlar • Niazomlar • Nanokristaller • İnklüzyon Kompleksleri • Dendrimerler • Metal Nanopartiküller • Quantum Dot FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI

  5. Partiküler Sistemler Veziküler Sistemler NANOPARTİKÜLLERİN SINIFLANDIRILMASI Emülsiyon Sistemler Mikro- venanoemülsiyonlar Çokluemülsiyonlar Lipozomlar Niozomlar FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI Nano- ve mikrokapsül/küre Katı lipit nano- ve mikroküre

  6. Moleküler Sistemler Gözenekli Polimerik Sistemler NANOPARTİKÜLLERİN SINIFLANDIRILMASI Mikrosünger FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI İnklüzyon kompleksleri Moleküler baskılı polimerik sistemler

  7. NANOPARTİKÜLLERİN ÜSTÜNLÜKLERİ • Etkin maddenin istenen bölgeye hedeflendirilmesi • Çözünürlüğün arttırılması • Kararlılığın arttırılması • Kanda dolaşım süresinin uzaması • Biyoyararlanımda artış • Kontrollü salım • Düşük dozda etki • Yan etkilerde azalma FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI

  8. NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ • Püskürterek Kurutma • Dondurarak Hazırlama Yöntemleri • Sıvı içine püskürterek dondurma • Dondurarak Kurutma • Mekanik Yöntemler • Öğütme • Yüksek Basınçlı Homojenizasyon • Çöktürme Yöntemleri • Non-solvan ilavesi ile çöktürme • Akışkanlaştırılmış Yatak Yöntemi • Emülsiyon Oluşturma Yöntemleri • Mikroemülsiyon FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI

  9. Püskürterek Kurutma Yöntemi Dondurarak Hazırlama Yöntemi NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ • Yüksek sıcaklıkta çözücünün buharlaştırılarak toz halde partiküler yapılar elde edilebilir FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI • Dondurma işlemi sonrasında çözücünün uzaklaştırılması

  10. Mekanik Yöntemler NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ ÖĞÜTME Parçacık boyutunu küçültebilen değirmenlerin kullanıldığı partiküllerin daha büyük parçacıklardan parçalanarak elde edilir YÜKSEK BASINÇLI HOMOJENİZASYON FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI Lipit erime derecesinin yaklaşık olarak 10 °C üzerine ısıtılır. Aynı sıcaklığa getirilmiş olan yüzey etkin madde çözeltisi ile karıştırılır. Homojenize edilir ve soğutulur.

  11. Çöktürme Yöntemleri NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ • Su içinde yağ emülsiyonu oluşturulur daha sonra organik çözücü buharlaştırılır. FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI • Oluşan partiküller çöker

  12. Emülsiyon Oluşturma Yöntemi NANOPARTİKÜLLERİN HAZIRLANMA YÖNTEMLERİ • Yüksek sıcaklıkta mikroemülsiyon hazırlanır. • Soğutulduğunda partiküller çöker FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI

  13. NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU • Morfolojik Analiz • Parçacık Büyüklüğü • Zeta Potansiyel • Polimerik-Lipit Yapı Analizleri • Yüklenen ve Hapsedilen Etkin Madde Miktarının Belirlenmesi • Etkin Madde Salım Özelliklerinin Belirlenmesi FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI

  14. NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU • Morfolojik Analiz • Geçirimli Elektron Mikroskobu (TEM) • Taramalı Elektron Mikroskobu (SEM) • Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM) TEM FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI SEM

  15. NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU • Parçacık Büyüklüğü • Işık Kırınımı Yöntemi (LD) • Dinamik Işık Saçılımı Yöntemi (DLS) • CoulterCounter Yöntemi FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI Parçacık Büyüklüğü Dağılımı [Polidisperslik İndisi (PdI)]

  16. NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU • Zeta Potansiyel (-) ve (+) 50 mV Sistem kararlı FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI Katyonik yapıların mukozal yüzeylerde tutunma süreleri yüksek

  17. NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU • Polimerik-Lipit Yapı Analizleri • Diferansiyel Taramalı Kalorimetri (DSC) • X-Işını Kırınım Analizi (XRD) • Föriyer Dönüşümlü Kızılötesi Analizi (FT-IR) • Nükleer Manyetik Rezonans Analizi (NMR) FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI

  18. NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU • Yüklenen ve Hapsedilen Etkin Madde Miktarının Belirlenmesi Polimer Etkin madde Valide edilmiş analitik yöntem ile Homojen halde karışmış FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 1 3 2

  19. NANOPARTİKÜLLERİN KARAKTERİZASYONU • Etkin Madde Salım Özelliklerinin Belirlenmesi FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI KONTROLLÜ SALIM

  20. BAŞARILAR !! FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI 20

More Related