1 / 9

Tento výukový materiál vznikl v rámci Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost

1. KŠPA Kladno, s. r. o ., Holandská 2531, 272 01 Kladno, www.1kspa.cz. Tento výukový materiál vznikl v rámci Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost. názvoslovný princip. TRIVIÁLNÍ NÁZVOSLOVÍ (TRADIČNÍ)

lukas
Download Presentation

Tento výukový materiál vznikl v rámci Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. 1. KŠPA Kladno, s. r. o., Holandská 2531, 272 01 Kladno, www.1kspa.cz Tento výukový materiál vznikl v rámci Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost

  2. názvoslovný princip • TRIVIÁLNÍ NÁZVOSLOVÍ (TRADIČNÍ) • nejstarší, souvisí s nalezením, výskytem a vlastnostmi látky (kyselina octová, methan, dřevný líh, acetyle, … • SYSTEMATICKÉ NÁZVOSLOVÍ • tvořené speciálními předponami a příponami ke kmenu názvu uhlovodíku (kyselina ethanová, methanol, …) • DVOUSLOŽKOVÉ • tvoří se z uhlovodíkového zbytku a názvu derivátu skupiny (methylkarboxylová kyselina, methylalkohol, …)

  3. substituční princip • Systematické názvosloví je základ pro pojmenování organických sloučenin • Používáme SUBSTITUČNÍ PRINCIP, pro který platí: • každou sloučeninu popisujeme jako odvozeninu základního uhlovodíku • atomy H jsou nahrazeny tzv. substituentem- jiným atomem nebo skupinou atomů • substituent je: • uhlovodíkový zbytek (uhlovodíky) • charakteristická skupina atomů např. –OH, –Cl, –COOH(deriváty uhlovodíků), • uhlovodíkový zbytek – odvozuje se od základního uhlovodíku pomyslným odtržením atomu H se zakončením – YL • ALKAN  ALKYL: CH4methan –CH3methyl, ethan ethyl • AREN  ARYL: benzen  benzyl

  4. tvoření názvu • vyhledat hlavní řetězec • nasycené uhl. (nejdelší přímýřetězec nebo cyklus) • nenasycené uhl. (řetězec s nejvyšším počtem násobných vazeb) • očíslovat atomy C v hlavním řetězci • připojený substituent měl co nejnižší číslo (soubor čísel) • poloha násobné vazby byla vyjádřena nejnižším číslem • dle počtu C v hlavním řetězci odvodit základ názvu uhlovodíku • názvy alkylů (substituentů) seřadit dle abecedy a vyjádřit číslem jejich polohu na hlavním řetězci (číslo C, na kterém jsou připojeny) • u nenasycených uhlovodíků (alkeny, alkiny) vyjádřit počet násobných vazem (di-, tri-, tetra-, …) a polohu na hlavním řetězci

  5. soubor čísel je menší 2,3,5 příklady 6 5 4 32 1 soubor čísel je větší 2,4,5 1 2 3 45 6 • 2,3,5-trimethylhexan • 4-ethyl-3,3-dimethylheptan hlavní řetězec hexan substituent tři methyly - trimethyl 7 6 5 43 2 1

  6. procvičujte ŘEŠENÍ

  7. procvičujte ŘEŠENÍ

  8. řešení

  9. Použité zdroje • KOTLÍK, Bohumír; RŮŽIČKOVÁ, Květoslava. Chemie II v kostce. Havlíčkův brod: Fragment, 1997, ISBN 80-7200-057-8. Materiály jsou určeny pro bezplatné používání pro potřeby výuky a vzdělávání na všech typech škol a školských zařízení. Jakékoli další využití podléhá autorskému zákonu.

More Related