Ţ esuturile musculare

1. Ţesuturile musculare

2. Caractere generale - Forma celulelor este alungită (justificând denumirea de fibră musculară) - Proprietatea principală esta contractilitatea - In fibrele musculare: •membrana celulară : sarcolemă, •citoplasma:sarcoplasmă •nucleul – unic sau multiplu •in citoplasmă: organite specifice: miofibrile - Sunt bogat inervate. - Reprezintă principalul rezervor de aminoacizi din organism - Sunt în strânsă legătură cu ţesuturile conjunctive

3. Din punct de vedere structural si funcţional ţesuturile musculare se împart în : •ţesuturi musculare striate - scheletal ( contractiivoluntare) - cardiac (contractiiinvoluntare) •ţesuturi musculare netede

4. ŢESUTUL MUSCULAR STRIAT SCHELETAL - origine: mezodermică - localizare: - formeazămuşchii scheletali - miscare, postura - formeazămuşchii viscerali : limba, faringe, 1/3 superioara a esofagului - vorbire, deglutitie, respiratie, - unitatea morfofuncţională este fibra musculară striată scheletală

5. Fibra musculară striată scheletală: - sincitiu multinucleat – rezulta prin fuziunea mioblastelor - formă:cilindrică, cu capetele rotunjite. - diametrul:variază între 10-100 , -lungimea:de la 2-4 cm la12 cm - în funcţie de lungime se disting: • fibre bitendonale • fibre unitendonale • fibre atendonale

6. Structura histologică a fibrei musculare striate scheletale: - alcătuite din: • sarcolemă • sarcoplasma • nuclei Sarcolemaeste formată din: • sarcolema propriu-zisă • plasmalemă • glicocalix • membrana bazală • lamina bazală • lamina reticulara La nivelul sarcolemei există : - proteine sarcolemale transmembranare cu rol de canale si pompe ionice - celule satelite cu rol in regenerare

7. Celule satelite • Intre sarcolema si lamina basalis • Implicate in regenerarea muschilor scheletali • Injuriile f.m. • la 2 zile dupa leziune • lamina basalis elibereaza factori de crestere • la 3 zile cel satelite se observa proliferarea cel satelite ce migreaza la locul leziunii → aliniere → miotubuli → mioblaste • La 5 zile – regenerarea totala

8. Sarcoplasma: În coloraţia hematoxilină- eozină este intens eozinofilă Este formată din proteine necontractile- miogen - mioglobină Conţine: a.nucleii: - foarte numeroşi ( sute), alungiti, - dispuşi in şiruri, periferic sub sarcolema,

9. b. organite comune–mitocondrii = sarcozomi (perinuclear), - lizozomi, ap. Golgi ( perinuclear) - reticul endoplasmic modificat numit reticul sarcoplasmic c. incluziuni sarcoplasmatice: - de glicogen ( sursa de energie) - lipide - granule cu pigment de uzură d.organite specifice – miofibrile

10. Miofibrilele • formează aparatul contractil • se dispun sub forma unor fascicule paralele (in axul lung al fibrei), care în: - sectiune longitudinală formează coloanele Leydig, - secţiune transversalăformează câmpurile Conheim.

11. Miofibrilele sunt formate dintr- o alternanţă regulată de : - discuri clare (I- izotrope şimonorefringente) - discuri întunecate,(A– anizotrope şi birefringente) Discurile se dispun la acelaşi nivel în toate miofibrilele unei fibre, dând un aspect striat caracteristic

12. Fiecare disc clar este împărţit în două jumătăţi egale prin membrana Z, sau discul Z. Fiecare disc întunecat este împărţit în două jumătăţi egale prin zona H, în centrul căreia se găseşte linia M. Zona de trecere între discul clar şi cel intunecat se numeşte joncţiune I-A.

13. Unitatea morfofuncţională a fibrei musculare striate scheletale în microscopie optică estesarcomerul. Sarcomerul= portiunea dintr-o miofibrilă cuprinsă intre 2 mb. Z succesive - 2-3 μm in f.m. relaxata→ 1 μm in f.m.contractata

14. Fibrele musculare striate scheletale se coloreaza in special cu hematoxilina ferica Heidenheim pentru evidentierea miofibrilelor

15. ME descrie miofibrilele formate din miofilamente: • miofilamente subţiri(de actină): - dimensiuni de 5-7 nm grosime şi 2  lungime. - se inseră pe mb.Z, strabat discul clar şi pătrund în discul întunecat până la limita zonei H. • miofilamente groase(de miozină), - au grosime de 10-15 nm şi lungime de 1,5 . - se dispun doar la nivelul discului întunecat.

16. Discul clar este format numai din filamente de actina Discul intunecat - este format din filamente de miozina si filamente de actina , - exceptie: banda H – numai filamente de miozina În secţiuni transversale: - fiecare filament gros este înconjurat de 6 filamente subţiri - fiecare filament subtire este inconjurat de 3 filamente groase

18. Miofibrilele conţin: ►proteine contractile fundamentale • actina • miozina ►proteine contractile reglatoare • troponina • tropomiozina ►proteine cu rol structural-25%- rol in fixarea si alinierea miofibrilelor • titina – ancoreaza filam. groase de membrana Z • miomezina – leaga filam. groase de linia M • proteina C- leaga filam. groase de linia M •  actinina- ancoreaza filam. subtiri de membrana Z • nebulina - ancoreaza filam. subtiri de membrana Z • tropomodulina- se leaga de capatul liber al actinei- mentine L • desmina – la nivelul mb. Z – inconjura sarcomerul si il leaga de cele • vecine • distrofina – leaga laminina (din LE) de actina

19. Proteine cu rol structural

20. Distrofia musculară Duchenne • Boală genetică cauzată de mutaţia unei gene ce codifică o proteină – distrofina • Transmitere autosomal recesiva legata de cromozomul X • Afecteaza sub. sex masculin • Debut 1-3 ani • La varsta de 12 ani, copiii isi pierd  capacitatea de mers si sunt imobilizati in scaune cu rotile • Decesul survine la 20 ani, ca urmare a complicatiilor respiratorii sau a insuficientei cardiace • Leziuni ale sarcolemei • Degenerarea, necroza fibrelor musculare • Clinic: slăbiciune musculară – • incapacitatea de deplasare - deces

21. Miofibrilele • ►Filamentele groase • sunt formate din molecule de miozină • Miozina -are formă debastonaş, - cu o extremitate dilatată, bilobată, capul molec., care prezintădouă locusuri de legătură: • unul pentru ATP • unul pentru actină. Formarea miofilamentelor groase

22. Filamentele subţiri conţin actină, tropomiozinăşitroponină. • A. Actinase prezintă sub două forme: - actina G(AG),monomerul: - formă sferică, - conţine unlocus de legătură cu miozina. - actina F(AF), forma polimerizată. - este formată din două lanţuri, înfăşurateîn dublu helix. - fiecare lanţ conţine 340- 380 monomeri de AG.

23. Filamentele subţiri • B. Tropomiozina - are formă de bastonaş, cu lungime de 40nm. - se aşeazăîn şantul dublului helix al F actinei - proteina reglatoare

24. • C. Troponina– proteina reglatoare - este o moleculă sferică, - dispusă la intervale de 40 nm, de-a lungul actineiF. - conţine trei subunităţi: TT, cu rol în legarea de tropomiozină, TI, care inhibă interacţiunea actină- miozină, TC, care leagă ionii de calciu Tropomiozina, împreună cu complexul troponinic, reglează interactiunea miozină- actină In repaos,locusul de legare pentru miozina de pe G actina este blocat de complexul tropomiozină - troponină.

25. Structura filamentului subţire

26. Actina si miozina pot fi prezente si in alte celule, in cantitate mai mica Miofibroblaste Cel. mioepiteliala

27. Membrana Z • este o matrice amorfă • reprezină un element citoscheletal • contine actinina • are rolîn menţinerea filamentelor subţiri în poziţiecorectă, permiţând alunecarea lor printre filamentele groase, în timpul contracţiei. • Linia M • menţine filamentele groase în poziţie corectă.

28. Sistemele tubulare - la ME • Sunt de 2 feluri : longitudinal transversal a. longitudinal - se formează printr-o modificare adaptativă a reticulului sarcoplasmic - e format din canalicule longitudinaledispuse paralel cu miofibrilele - la nivelul joncţiunii I-A, canaliculele prezintă o porţiune dilatată, numită cisterna terminală Rol: sechestrarea si eliberarea ionilor de Ca necesari contractiei

29. Sistemele tubulare • b. transversal(T) - are origine sarcolemică - este reprezentat de invaginaţii ale sarcolemei, situate la nivelul joncţiunilor I-A. Rol: transmiterea excitaţiei de la sarcolemă la miofibrile

30. La nivelul joncţiunilor I-A se formează structuri numite triade, formate din două cisterne terminale şi un tub T (invaginaţie a sarcolemei)

31. Muşchiul ca organ a.componentă musculară b.componentă conjunctivă: - epimissium - perimissium - endomissium

32. Muşchiul ca organ sect. transversală col. H-E

33. Muşchiul ca organsect. transversala – col. H-E

34. Muschi striat scheletal sectiune transversala – HE

35. Raportul miofibrile –sarcoplasmăa determinat aparitia a 3 tipuri de fibre: Fibrele roşii(de tip I sau oxidativ) - sarcoplasma este abundentă (conţinut crescut de mioglobină, citocromi şi mitocondrii) - miofibrilele sunt în număr redus, - contracţia este lentă, - fibrele rezistă la oboseală. - forţa musculară este mai redusă. - sunt numeroase la nivelul muşchilor din regiunea dorsală a corpului, având rol în menţinerea posturii - alergatorii la maraton

36. Fibrele albe(de tip IIb sau glicolitic): -au un conţinut scăzut de mioglobină, mitocondrii şi citocromi. - metabolism anaerob - miofibrilele sunt numeroase - contracţie rapidă - aceste fibre obosesc repede, - fibrele albe asigură mişcările fine ale corpului. - sunt predominante la nivelul la nivelul muşchilor degetelor, glob ocular - au o inervaţie mai bogată decât fibrele roşii - alergatorii de 100 m

37. Fibrele intermediare (IIa) • Caractere intermediare • Multe mitocondrii, mioglobina • Multe miofibrile • Produc o tensiune musculara mare • Atletii 400-800m • Inotatorii • Jucatorii de hochei

38. Inervaţia motorie – placa motorie sau joncţiunea neuro- musculară Placa motorie reprezintă un tip particular de sinapsă: a. membrana presinaptică= axolema fibrei nervoase. - la locul de contact cu fibra musculară, fibra nervoasă prezintă o dilatare numită buton sinaptic (veziculele sinaptice cu acetilcolina). b. spaţiul sinaptic are dimensiuni reduse, 200-250 Å. c. membrana postsinaptică= sarcolema fibrei musculare(sub formă de falduri ; contine receptori pentru acetilcolina).

40. Corelaţii clinice Miastenia gravis • Afecţiune neuromusculară autoimună, cronică • Blocarea receptorilor pentru acetilcolina de la niv. sarcolemei • Nr receptorilor functionali este redus • Scade nr jonctiuni • Diminuarea fortei musculare • Disparitia faldurilor sarcolemei • Ingustarea spatiului sinaptic ↓

41. Miastenia gravis • Clinic – diminuarea progresivă a forţei muşchilor scheletali • Musc. oculară • M. facială • Membre • Trunchi • Rar- m. respiratori

42. Contractia musculara • La MO– scurtarea sarcomerelor • La ME : - alunecarea filamentelor subţiri de actină printre filamentele de miozină - se ajunge la : • scurtarea până la dispariţie a discurilor clare • discurile întunecate rămân nemodificate

44. Inervaţia senzitivă este asigurată de trei tipuri de receptori senzitivi: • fusul neuro-muscular • organul neuro-tendinos Golgi • terminaţiile nervoase libere.

45. ŢESUTUL MUSCULAR CARDIAC • Ţesutul muscular cardiac şi componenta conjunctivo- vasculară din endomisium formează miocardul.

46. Unitatea morfo-funcţională a ţesutului muscular striat cardiac este fibra musculară striată cardiacă ( miocitul cardiac). • formă: cilindrică, cu capetele ramificate (aspect de retea) • diametrul : de 14 , • lungimea: de 50-100 . • In interstitiul dintre f. m. cardiace există tesut conjunctiv cu vase sangvine (capilare), limfatice, nervi.

47. Fibra musculară striată cardiacă- structura histologică- • Fibrele musculare striate cardiace sunt formate din: • sarcolemă • sarcoplasmă • nucleu

48. Sarcolema - Prezintă structură similară fibrei musculare striate scheletale. - Nu conţine celule satelite • - La extremităţile fibrelor, sarcolema prezintă modificări de tip particular, numite discuri intercalare sau strii scalariforme. • Discurile intercalare: La MO : benzi groase, omogene, hipercrome, perpendiculare pe fibre Plasmalemele celor 2 celule vecine se intrepătrund, dând un aspect de ‘’zig-zag’’

49. Discuri intercalare - aspect la MO

50. Fibre musculare cardiace discuri intercalare – col. HE