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Equipo 5. Formación de osazonas: preparación de glucosazona. PREPARACIÓN DE OSAZONAS.

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Presentation Transcript

  1. Equipo 5 Formación de osazonas: preparación de glucosazona.

  2. PREPARACIÓN DE OSAZONAS • Tanto las aldosas como las cetosas son oxidadas por el licor de Fehling (tartrato cúprico alcalino) o por el reactivo de Tollens (AgNO3 amoniacal). Los glucósidos no dan reacciones positivas con estos reactivos porque para ello se requiere el grupo carbonilo   este libre o en forma de hemiacetal. En consecuencia, la sacarosa no es un azúcar reductor, pero la maltosa si.Los azucares no dan la prueba de Schiff y pueden ser diferenciadas de los aldehídos alifáticos comunes.Las aldosas y las cetosas reaccionan con la fenilhidracina para dar fenilhidrazonas. En presencia de la solución ácida de fenilhidracina en exceso, un grupo CHOH adyacente es oxidado a grupo carbonilo, y este reacciona con una o más moléculas de fenilhidracina para dar una “osazona”. La velocidad de formación de la osazona y la estructura cristalina de la osazona son útiles para la identificación de un azúcar.En las cetonas, el átomo de carbono C-1 es oxidado a grupo carbonilo. En consecuencia, los pares de compuestos, tales como glucosa y fructosa dan osazonas idénticas, demostrando la similitud estereoquímica de los átomos de carbono C-3, C-4, C-5, C-6.

  3. OBJETIVO • Obtención de una osazona (glucosazona) en el laboratorio.

  4. 1 3 2 ACETATO DE SODIO 0 3 0 CLORHIDRATO DE FENILHIDRAZINA 0 0 D-GLUCOSA 0 OX

  5. Desarrollo: (observaciones) • Para esta práctica es preferible utilizar baño maría en lugar de arena, para que el calentamiento sea moderado y visualizar cuando se precipite el producto de la reacción. • Si no se dispone de un espacio para que los equipos trabajen en las campanas, se puede realizar en la mesa de trabajo y todos los integrantes del equipo saldrán del laboratorio, procurando que no se quede sin agua el baño y no se rompa el cristalizador.

  6. Etapa 1. Calentamiento. Etapa 2. Filtración. Debido a que se obtiene muy poca cantidad , se sugiere a los integrantes del equipo tratar con papel filtro en la balanza analítica antes de colocarlo en el embudo Büchnery después filtre el sólido con vacío. Lave con agua fría y seque el producto al aire. • En un matraz Erlenmeyer de 125 mL disolver 3g de Acetato de Sodio y 2 g de Clorhidrato de fenilhidrazina en 20 mL de agua evitando el contacto. Añada 1 g de D-Glucosa hasta que precipite un sólido que es la D-Glucosa zona, en un tiempo aproximado de 30 min. Al final enfriar el matraz a temperatura ambiente.

  7. CUESTIONARIO

  8. 1.- ¿Cuál es la función del acetato de sodio en la reacción? • Es utilizado como un agente catalizador de la reacción para que se lleve a cabo de manera lenta y estable. 2.- Escriba las estructuras de los 4 pares de epímeros de las aldohexosas de 6 carbonos de la serie “D” e indique que osazona se obtendría de cada par.

  9. De el primer par se obtendría la ALOSAZONA (alosa y altrosa), del segundo par se obtendría la GLUCOSAZONA (glucosa y manosa), del tercer par se obtendría la GULOSAZONA (gulosa e idosa) y del cuarto par se obtendría la GALACTOSAZONA (galactosa y talosa). 3.- ¿ En que casos 2 o más azúcares pueden formar la misma osazona? • Cuando se trate de azúcares que sean epímeros, ya que su estructura solo difiere en la posición de un grupo hidroxilo lo que hace que estructuralmente difieran pero en su composición química sean iguales.

  10. 4.- ¿Por qué razón se utiliza el clorhidrato de fenilhidrazina como reactivo en lugar de usar fenilhidrazina base directamente? • La reacción involucra la formación de un par de funcionalidades fenilhidrazona, concomitante con la oxidación del grupo hidroximetileno adyacente al centro formilo. La reacción puede ser usada para identificar monosacáridos. Involucra dos reacciones. Primero, la glucosa con la fenilhidrazina producen glucosafenilhidrazona por eliminación de una molécula de agua del grupo funcional. El siguiente paso involucra la reacción de un mol de glucosafenilhidrazina con dos moldes de fenilhidrazina (exceso). Primero, la fenilhidrazina está involucrada en la oxidación del carbono alfa a un grupo carbonilo, y la segunda fenilhidrazina involucra la remoción de una molécula de agua con el grupo formilo del carbono oxidado, y formando el enlace carbono-nitrógeno. El carbono alfa es atacado aquí porque es más reactivo que los otros.

  11. 5.- Consultando la bibliografía, haga una lista de las propiedades fisicoquímicas, el uso y precauciones que se deben de tener con los reactivos que se utilizaron en la práctica.

  12. D-GLUCOSA

  13. http://www.wikipedia.com http://www.quiminet.com BIBLIOGRAFÍA

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