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第二章 烃和卤代烃

第二章 烃和卤代烃. 第三节 卤代烃 (2). 教学目标 :. 1. 掌握卤代烃的结构和性质 2. 掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律 3. 了解卤代烃的应用 重点 : 卤代烃的水解和消去反应. NaOH. 水. C 2 H 5 - Br +NaOH C 2 H 5 - OH +NaBr. △. 复习. 1. 溴乙烷的化学性质. ① 溴乙烷的 取代反应. —— 水解 反应. 或. ② 溴乙烷的 消去反应. 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热. 2 、什么叫消去反应 ?. NaOH.

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第二章 烃和卤代烃

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  1. 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃(2)

  2. 教学目标: 1.掌握卤代烃的结构和性质 2.掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律 3.了解卤代烃的应用 重点: 卤代烃的水解和消去反应

  3. NaOH 水 C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr △ 复习 1.溴乙烷的化学性质 ①溴乙烷的取代反应 ——水解反应 或 ②溴乙烷的消去反应 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热 2、什么叫消去反应?

  4. NaOH R-X + H-OH R-OH + HX △ H2O 或：R-X + NaOH R-OH + NaX △ 三、卤代烃的化学性质 卤代烃强于烃 原因：卤素原子的引入——官能团决定有机物的化学性质。 1、卤代烃的活泼性： 2、主要的化学性质： 与溴乙烷相似 卤代烷烃水解成醇 1）取代反应（水解反应） 练习：写出CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分别与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。

  5. NaOH CH3CH2CH2Cl+H2O CH3CH2CH2OH+HCl △ H2O CH3CHClCH3+NaOH CH3CHCH3+ NaCl △ OH CH2CH2CH2+2HBr CH2CH2CH2+2H2O Br OH Br OH NaOH △ 说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。 2）消去反应 反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热

  6. 醇 +NaOH C=C +NaX+H2O —C—C— △ H X 练习： 1、写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式 2、写出2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式 1、烃中碳原子数≥2 发生消去反应的条件： 2、相邻碳原子上有可以脱去的小分子（即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子） 3、反应条件：强碱和醇溶液中加热。

  7. 3）饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸钾溶液氧化！！！！ 说明有卤素原子 3、卤代烃中卤素原子的检验： AgNO3溶液 NaOH水溶液 过量HNO3 卤代烃 有沉淀产生 淡黄色 白色 黄色 取少量卤代烃样品于试管中 四、卤代烃的应用： 1、致冷剂 2、麻醉剂 3、灭火剂 4、有机溶剂

  8. 布置作业P.45 10.11.12 复习巩固：1、卤代烃的取代反应和消去反应2、消去反应发生的条件3、卤代烃中卤素原子的检验方法 42页科学视野：臭氧层的保护问题

  9. 某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下： 　　①准确量取该卤代烷b mL，放入锥形瓶中。 　　②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。 　　③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀。 　　④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题： 　　（1）装置中长玻璃管的作用是。 　　（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的离子。 　　（3）该卤代烷中所含卤素的名称是，判断的依据是。 　　（4）该卤代烷的相对分子质量是（列出算式）。 　　（5）如果在步骤③中加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值（填下列选项代码）。 A．偏大　　B．偏小　　C．不变　　D．大小不定

  10. 答案： 　（1）防止卤代烃挥发（冷凝） 　（2） （3）氯元素；滴加后产生白色沉淀 （4） （5）A

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