1 / 23

KARDIÁLNE BIOMARKERY – PRÍNOS ALEBO CHAOS ? MUDr. K atar ína Daňová, PhD.

KARDIÁLNE BIOMARKERY – PRÍNOS ALEBO CHAOS ? MUDr. K atar ína Daňová, PhD. ODDELENIE LABORATÓRNEJ MEDICÍNY, NÚSCH, a.s. BRATISLAVA. UNIVERZÁLNA DEFINÍCIA INFARKTU MYOKARDU KRITÉRIÁ MYOKARDIÁLNEHO INFARKTU MYOKARDIÁLNA NEKRÓZA :

milek
Download Presentation

KARDIÁLNE BIOMARKERY – PRÍNOS ALEBO CHAOS ? MUDr. K atar ína Daňová, PhD.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. KARDIÁLNE BIOMARKERY – PRÍNOS ALEBO CHAOS ? MUDr. Katarína Daňová, PhD. ODDELENIE LABORATÓRNEJ MEDICÍNY, NÚSCH, a.s. BRATISLAVA

  2. UNIVERZÁLNA DEFINÍCIA INFARKTU MYOKARDU KRITÉRIÁ MYOKARDIÁLNEHO INFARKTU MYOKARDIÁLNA NEKRÓZA : DETEKCIA VZOSTUPU A/ALEBO POKLESU KARDIÁLNYCH BIOMARKEROV – PREDNOSTNE TROPONÍNOV S ASPOŇ JEDNOU HODNOTOU NAD 99 PERCENTIL HORNÉHO REFERENČNÉHO LIMITU S ASPOŇ JEDNÝM DÔKAZOM MYOKARDIÁLNEJ ISCHÉMIE Z NASLEDUJÚCICH : • SYMPTÓMY ISCHÉMIE MYOKARDU • NOVÉ ZMENY ST SEGMENTU, BĽTR • VÝVOJ NOVÝCH Q VĹN • STRATA VIABILITY • PORUCHY KINETIKY MYOKARDU ESC/ ACCF / AHA / WHF expert consensus document Universal Definition of Myocardial Infarction Thygesen, K., Alpert, J.S., White, H.D. on behalf of the Joint Task Force for the Redefinition of Myocardial Infarction. Eur. Heart J., 28, 2007, 2525-2538.

  3. Kritériá požadované pre určenie diagnostickej rozhodovacej hodnoty (cut off, decision limit) – stanovenie koncentrácie 99 percentilu referenčného súboru klinicky zdravých osôb s analytickou nepresnosťou CV ≤ 10% ESC/ ACCF / AHA / WHF expert consensus document Universal Definition of Myocardial Infarction Thygesen, K., Alpert, J.S., White, H.D. on behalf of the Joint Task Force for the Redefinition of Myocardial Infarction. Eur. Heart J., 28, 2007, 2525-2538. ACC / AHA GUIDELINE REVISION ACC /AHA Guidelines for the Management of Patients With Unstable Angina / Non-ST –Elevation Myocardial Infarction. Anderson, J.L. et al. J. Am. Coll. Cardiol., 50, 2007, 7. National Academy of Clinical Biochemistry and IFCC Committee for Standardization of Markers of Cardiac Damage Laboratory Medicine Practice Guidelines: Analytical Issues for Biochemical Markers of Acute Coronary Syndromes. Clin. Chem., 53, 2007, 4. National Academy of Clinical Biochemistry Laboratory Medicine Practice Guidelines: Clinical Characteristics and Utilization of Biochemical Markers of Acute Coronary Syndromes. Clin. Chem., 53, 2007, 4.

  4. Distribúcia hodnôt hs cTnT v zdravej populácii Saenger, A.K., Beyrau, R., Braun, S. et al.: Multicenter analytical validation of a high-sensitive troponin T assay. Clin. Chim. Acta, 412, 2011, 784-754. Giannitsis, E., Kurz, K., Hallermayer, K. et al.: Analytical validation of high-sensitivity cardiac troponin T assay.. Clin. Chem., 56, 2010, 254-261.

  5. Príčiny zvýšenia koncentrácie troponínu bez aterotrombózy koronárnych artérií Demand ischemia supraventrikulárna tachykardia/AF, LVH, anémia, hypotenzia Priame poškodenia myokardu kontúzia, kardioverzia, infiltratívne ochorenia m.,myokarditis,Htx, chemoterapia Myokardiálne prepätie kongestívne SZ, PE, Pľúcna hypertenzia alebo COPD CHRI Sepsa/systémové zápalové procesy Intrakraniálna patológia krvácanie do mozgu, MCP Daubert, M.A., Jeremias, A.: The utility of troponin measurement to detect myocardial infarction: review of the current findings. Vascular health and risk management, 6, 2010, 691-699.

  6. Biologická variabilitaShort– and long–term biological variation in hs cTnT Short-term Long-term Variable (0-4 h) (0-8 weeks) Analytical variation CVA´ %a53.5 98 Biological variation CVI´ % 48.2 94 CVG´ % 85.9 94 II 0.84 1.4 RCV, log-normal increase, %b 84.6 315 Mean δ increase, % 58 103.4 Mean δ decrease, % 57.5 87 a Based on duplicate results. b Cls of 80 % and 95 % were used to calculate the RCV for short- and long-term biological variation, respectively. Vasile, V.C., Saenger, A.K., Kroning, J.M., Jaffe, A.S.: Biological and analytical variability of a novel high-sensitivity cardiac troponin T assay. Clin. Chem., 56, 2010, 1086-1090.

  7. Biologická variabilita Short– and long–term biological variation in cTnl Short-term Long-term Variable (0-4 h) (0-8 weeks) Analytical variation CVA´ %a 8.3 15 Biological variation CVI´ % 9.7 14 CVG´ % 57 63 II 0.21 0.39 RCV: log normal increase, % + 46 + 81 RCV: log-normal decrease, % - 32 - 45 a Based on duplicate results. Wu, A.H.B., Lu, Q.A., Todd, J. et al.: Short- and long- term biological variation in cardiac troponin I measured with a high-sensitivity assay: implications for clinical practice. Clin. Chem., 55, 2009, 52-58.

  8. hs cTnT a AKS Giannitsis, E., Kurz, K., Hallermayer, K. et al.: Analytical validation of high-sensitivity cardiac troponin T assay.. Clin. Chem., 56, 2010, 254-261.

  9. hs cTnT a predikcia rizika Omland, T., de Lemos, J.A., Sabatine, M.S. et al.: A sensitive cardiac troponin T assay in stable coronary artery disease. N. Engl. J. Med., 361, 2009, 2538-2547.

  10. Závery I. • Najvyššia diagnostická presnosť u AKS • Zlepšená senzitivita, obzvlášť u pacientov • s krátkou dobou od začiatku symptómov – • včasnejší dôkaz nekrózy myokardu • Diferenciálnu diagnostiku akútnych • koronárnych syndrómov • Prognostický význam stanovenia hs cTn

  11. Závery IIa. • Častá „pozitivita“ nálezov - zvýšená • analytická senzitivita a presnosť výmenou • za nižšiu diagnostickú špecificitu, cut-off pre • rôzne klinické stavy? • Nutnosť serial testing • Stanovenia kritických rozdielov, aká je • signifikantná zmena koncentrácie? RCV? , • delta change?

  12. Závery IIb. • Stanovenie časových algoritmov vyšetrení • (3-6? 6-9?) • Vplyv veku, pohlavia ?

  13. Závery III. • Vyšetrenie troponínov by sa vždy malo robiť • v klinicky odôvodnených prípadoch. • Zvýšené koncentrácie troponínov by sa mali • vždy vyhodnocovať v klinickom kontexte.

  14. BNP / NT-proBNP ... Satelitné sympózium Roche, XVI. kongres SKS, Bratislava, 22. septembra 2011 Satelitné sympózium Roche, XVI. kongres SKS, Bratislava, 6. októbra 2011

  15. BNP/NT-proBNP NP sa vylučujú zo srdca ako odpoveď na tlakové a/alebo objemové preťaženie. Nie sú špecifické pre HF ani pre ochorenie srdca. Januzzi, J.L., Chen-Tournoux, A.A., Moe,G.: Amino-terminal pro-B-type natriuretic peptide testing for the diagnosis or exclusion of heart failure in patients with acutesymptoms. Am.J.Cardiol., 101, 2008, Suppl.

  16. BNP a NT-proBNP a srdcové zlyhanie Vyhodnotenie pacienta v akútnom stave Odhad prognózy Monitoring a riadenie/vedenie liečby

  17. Koncentrácia NT-proBNP u pacientov s akútnou dyspnoe podľa konečnej diagnózy Januzzi, J.L. Jr., Camargo, C.A., Anwarudin, S. et all.: The N-terminal pro-BNP investigation of dyspnea in the emergency department (PRIDE) study. Am.J.Cardiol., 95, 2005.

  18. Vzťah medzi koncentráciou NT-proBNP a krátkodobou mortalitou akútneho srdcového zlyhania Januzzi, J.L. Jr., van Kimmenade, R., Lainchbury, J. et al.: NT-proBNP testing for diagnosis and short-term prognosis in acute destabilized heart failure: an international pooled analysis of 1256 patients. The international collaborative of NT-proBNP study. Eur.Heart.J., 27, 2006.

  19. Čo spôsobuje „falošné negatívne“ koncentrácie NP ? Niekedy sa to stáva bez vysvetlenia! Mitrálna regurgitácia Pľúcny edém Terminálne štádium SZ Chronické, viac kompenzované SZ Ne-systolické SZ obezita Omland, 2010

  20. Z Á V E R Y I. NP sú nešpecifickým markerom postihnutia srdca, ale tiež súčasne novým markerom kardiovaskulárneho rizika. NP majú zásadný význam pre diagnostiku SZ (vyššia diagnostická efektivita než EKG, RTG a klinické príznaky). Rozhodujúca je jednak negatívna prediktívna hodnota, ale aj zvyšujúca sa pravdepodobnosť SZ so stúpajúcimi koncentráciami BNP, NT-proBNP. Na základe NP sa nedá spoľahlivo odlíšiť zlyhávanie pravej od zlyhávania ľavej komory. Interpretáciu výsledkov treba robiť s ohľadom na vek pacientov (obezita, renálne zlyhanie).

  21. Z Á V E R Y II. NP majú výrazný prognostický potenciál (plánovanie odberov, absolútne hodnoty, zmeny v čase). Prognostický význam – vývoj SZ, koronárnych príhod, kardiologickí vysoko rizikoví pacienti, bežná populácia. Posúdenie prognózy akútne dekompenzovaného chronického zlyhania NT-proBNP nad 1 000 ng/l (dlhodobá) prognóza, nad 5 000 ng/l (krátkodobá prognóza). Pokles koncentrácie NP o 30 % v odpovedi na liečbu je znakom dobrej prognózy. Medzi BNP a NT-proBNP nie sú rozdiely v diagnostickej efektivite medzi producentmi rôznych súprav.

  22. Z Á V E R Y III. Existujú významné rozdiely medzi hodnotami poskytovanými jednotlivými diagnostickými súpravami. Medzi metódami stanovenia BNP existuje veľká heterogenita. Medzi metódami NT-pro BNP existuje podstatne menšia variabilita. Predanalytické podmienky sú podstatne náročnejšie pri stanovení BNP. Vplyv fyzickej záťaže na stanovenie BNP a NT-proBNP. Nevyjasnené niektoré skutočnosti – fragmentácia molekúl, glykozylácia molekúl, skrížená imunoreaktivita. Klinickú výpovednú hodnotu neovplyvňujú. Dynamické zmeny koncentrácií v patologických situáciách sú natoľko výrazné, že biologická variabilita úlohu NP v klinickej praxi neznižuje. Oba druhy vyšetrení nie sú štandardizované.

  23. Ďakujem Vám za pozornosť Satelitné sympózium Roche, XVI. kongres SKS, Bratislava, 6. októbra 2011

More Related