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La curiethérapie focale : une nouvelle perspective. JM. BACHAUD, B. MALAVAUD, D. PORTALEZ T. BRUN, R. AZIZA, M. DELANNES. Pour un homme < 70 ans, le risque de décéder dans les 15 ans d’un KP de score 6 de Gleason est <1% (Parker Br J Cancer 2006;94:1361– 8). Les traitements classiques.
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La curiethérapie focale : une nouvelle perspective JM. BACHAUD, B. MALAVAUD, D. PORTALEZ T. BRUN, R. AZIZA, M. DELANNES
Pour un homme < 70 ans, le risque de décéder dans les 15 ans d’un KP de score 6 de Gleason est <1% (Parker Br J Cancer 2006;94:1361– 8) Les traitements classiques • Prostatectomie, radiothérapie externe, curiethérapie • >50% de dysfonctions érectiles • 5-10% incontinence • 5-20% rectites • 2-4% urétrites (2,4% dans la série de l’ICR) • Surveillance active • Méthode anxiogène => détérioration de la qualité de vie • Berglund (J Urol 2008) : série de PR chez pts éligibles pour une surveillance active • 11% de pT3 • grade 4 dans 46% des pièces de PR • Faible taux de progression dans les 10 premières années, aggravation significative entre 15 et 20 ans (Johansson JAMA 2004)
Stamey et al. (Eur Urol 2001) « Secondary cancers in the prostate do not determine PSA biochemical failure in untreated men undergoing radical retropubic prostatectomy » Multifocalité des cancers prostatiques • 13-38% de lésions unifocales dans les pièces de PT (Eggener J Urol 2007) • du taux dans les séries récentes
Analyse des pièces de PTConcept de lésion « index » = lésion la plus volumineuse Scardino (Nat Rev Urol 2009) représente >90% du volume tumoral total les lésions secondaires sont des microfoyers (<5 mm dans 80% des cas) Ruckstalis (Urol 2002) Volume médian des lésions secondaires : 0,3 cc 79% pts auraient eu un résidu tumoral insignifiant si la lésion-index avait été enlevée Arora (Cancer 2004) Le plus haut grade de lésion-index est celui du score définitif dans 97% des cas Wise (Urology 2002) : 2,9 lésions secondaires en moyenne Volume moyen global des lésions secondaires : 0,63 cc Survie bNED corrélée au vol. lésion-index et non aux caract. des lésions second. Ohori (J Urol 2006) : 1832 pièces de PT Vol. moy. des 5 lésions les plus importantes : 2.13 - 0.39 – 0.17 – 0.09 – 0.04 cc Extens° extra-capsul. due à lésion-index dans 92% cas (99% si CP faible risque)
Liu et al. (Nat Med 2009) 1 seule cellule cancéreuse « précurseur » est responsable de la dissémination métastatique Origine monoclonale du cancer prostatique disséminé • Etude PELICAN (Project to Eliminate Lethal Prostate Cancer) • Analyse génomique de 94 échantillons de tissu cancéreux provenant de sites métastatiques de 30 patients venant de décéder d‘un CP • Chez un même patient, des métastases situées dans des sites anatomiques différents proviennent d’une seule et même cellule.
IRM multimodale : séquences T2, diffusion, perfusion Imagerie IRM et cancers prostatiques • 85% de sensibilité pour la détection de tumeurs >1 cm • Meilleure localisation de la zone tumorale que les biopsies écho-guidées • Bonne prédiction des cancers indolents • Bonne prédiction du franchissement capsulaire • Bonne estimation du volume tumoral
IRM multimodale : score PI-RADS (ou ESUR) Addition des scores (de 1 à 5) de chacune des 3 techniques T2 = 5 DWI = 5 DCE = 5 PI-RADS = 15 / 15
IRM multimodale : score PI-RADS (ou ESUR) • D. Portalez, B. Malavaud et al. (Eur Urol 2012) Une lésion est considérée comme suspecte lorsque le score ESUR > 9/15
Le système KOELIS Plate forme d’imagerie UroStation Fusion élastique des images IRM et échographie 3D - correction de la déformation prostatique - basée sur une méthode originale de délinéation - précision 1 mm (10 mm avec un recalage rigide !)
(2012,109,suppl1:7-16) Etude toulousaine ICR-CHU : Faisabilité d’une curiethérapie ultra-focale avec l’aide du système KOELIS
PROMOTEUR: INSTITUT CLAUDIUS REGAUD INVESTIGATEUR PRINCIPAL: Docteur Jean Marc BACHAUD RESPONSABLE MEDICO-SCIENTIFIQUE: Professeur Bernard MALAVAUD
Phase de pré-inclusion : étape 1 • Patients pour lesquels la RCP initiale a proposé une surveillance active, curiethérapie interstitielle, prostatectomie totale ou irradiation externe • Espérance de vie ≥10 ans, indice OMS ≤ 2 • T1c-2a • PSA <10 ng/ml • Score de Gleason ≤6 • Pas de carotte infiltrée sur toute la longueur ni EPN • Pas d’extension extra-capsulaire sur l’IRM réalisée hors ICR • Score IPSS <10 • Volume prostatique ≤60 cc • Pas d’ATCD de RTUP Inclusion (signature du consentement)
Phase d’inclusion : étape 2 • IRM multi-modale réalisée à l’ICR ou au CHU • Identification de la ou des zone(s) cible(s) = lésion(s) de score ESUR ≥ 9 • Nouvelles biopsies prostatiques avec le système KOELIS • Biopsies de chaque zone-cible • Biopsies systématisées du reste de la prostate Sélection des patients ayant 1 lésion-index : - 1 seule lésion-cible effectivement tumorale - score de Gleason ≤ 6 - intra-capsulaire - ≤ 20 mm de grand axe
Insertion d’un grain ancillaire dans la zone cible (connecteur) PTV établi à partir de la position du grain Position du grain transférée sur l’IRM Dosimétrie : 160 Gy sur le PTV (cible + 2 mm) Mesure des marges autour du grain pour couvrir la cible Implantation des grains d’iode125 Grains liés PROLINK (BARD) Traitement : étape 3 KOELIS Sonde 3D « end-fire » VARISEED Sonde 2D « lateral-fire »
Evaluation et suivi : étape 4 • Dosimétrie définitive établie par TDM et IRM 1 mois après implantation • Suivi • IRM avec biopsies à 1 an • … puis protocole de surveillance active Critère de réussite Dose minimale de 152 Gy sur l’isodose d’enveloppe lors du scanner à J30
21 patients (fév. 2010 – mars 2012) • Dose prescrite sur le vol. focal : 145 Gy • Grains libres Aucune toxicité rectale
Brachytherapy Les traitements focaux • High-intensity Focused Ultrasound • Cryotherapy • Photodynamic Therapy • Photothermal Ablation • Radiofrequence Ablation • Irreversible Electroporation • Nanoparticles-mediated thermal therapy • …