1.21k likes | 1.47k Views
Vrozené poruchy sluchu. Vrozené poruchy sluchu. MUDr. Eva Kantorová Oddělení lékařské genetiky Nemocnice České Budějovice a.s. Poruchy sluchu jsou nejčastější smyslovou vadou u lidí. Klasifikace dle typu. Klasifikace dle typu. ● percepční (sensorineurální). Klasifikace dle typu.
E N D
Vrozené poruchy sluchu MUDr. Eva Kantorová Oddělení lékařské genetiky Nemocnice České Budějovice a.s.
Klasifikace dle typu ● percepční (sensorineurální)
Klasifikace dle typu ● percepční (sensorineurální) ● převodní (konduktivní)
Klasifikace dle typu ● percepční (sensorineurální) ● převodní (konduktivní) ● smíšená
Klasifikace dle příčiny ● genetické
Klasifikace dle příčiny ● genetické - monogenní
Klasifikace dle příčiny ● genetické - monogenní - multifaktoriální (kombinace vrozených změn genů a zevních faktorů)
Klasifikace dle příčiny ● genetické - monogenní - multifaktoriální (kombinace vrozených změn genů a zevních faktorů) ● negenetické
Klasifikace dle nástupu ● prelingvální
Klasifikace dle nástupu ● prelingvální ● postlingvální
Celosvětová frekvence vrozené prelingvální poruchy sluchu u dětí 1 : 1000 - 2000
Příčiny vrozené poruchy sluchu ● idiopatické 25 - 30 %
Příčiny vrozené poruchy sluchu ● idiopatické 25 - 30 % ● zevní (získané) 20 - 25 %
Příčiny vrozené poruchy sluchu ● idiopatické 25 - 30 % ● zevní (získané) 20 - 25 % ● genetické 50 %
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu ● prenatální faktory
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu ● prenatální faktory ● postnatální faktory
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu Prenatální faktory
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu Prenatální faktory • ototoxické léky (např. aminoglykosidová antibiotika) a chemikálie v graviditě;
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu Prenatální faktory • ototoxické léky (např. aminoglykosidová antibiotika) a chemikálie v graviditě; • nitroděložní infekce - CMV, rubeola, toxoplazmóza, herpes simplex, HIV;
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu Prenatální faktory • ototoxické léky (např. aminoglykosidová antibiotika) a chemikálie v graviditě; • nitroděložní infekce - CMV, rubeola, toxoplazmóza, herpes simplex, HIV; • metabolické nemoci matky - diabetes mellitus, hypothyreóza;
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu Prenatální faktory • ototoxické léky (např. aminoglykosidová antibiotika) a chemikálie v graviditě; • nitroděložní infekce - CMV, rubeola, toxoplazmóza, herpes simplex, HIV; • metabolické nemoci matky - diabetes mellitus, hypothyreóza; • kouření, alkohol, drogy u matky;
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu Postnatální faktory
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu Postnatální faktory • asfyxie, hypoxie, anoxie v důsledku placentární nedostatečnosti nebo stlačení pupečníku (20 % novorozenců s chronickou hypoxií má percepční poruchu sluchu - 75 % mírnou až střední, 25 % těžkou);
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu Postnatální faktory • asfyxie, hypoxie, anoxie v důsledku placentární nedostatečnosti nebo stlačení pupečníku (20 % novorozenců s chronickou hypoxií má percepční poruchu sluchu - 75 % mírnou až střední, 25 % těžkou); • porodní trauma;
Zevní příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu Postnatální faktory • asfyxie, hypoxie, anoxie v důsledku placentární nedostatečnosti nebo stlačení pupečníku (20 % novorozenců s chronickou hypoxií má percepční poruchu sluchu - 75 % mírnou až střední, 25 % těžkou); • porodní trauma; - hyperbilirubinémie;
Genetické příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu - monogenní (mutace konkrétních genů)
Genetické příčiny vrozené prelingvální poruchy sluchu - monogenní (mutace konkrétních genů) - různé typy dědičnosti
Monogenní formy poruchy sluchu ● nesyndromové (izolovaná porucha sluchu) 75 %
Monogenní formy poruchy sluchu ● nesyndromové (izolovaná porucha sluchu) 75 % ● syndromové (porucha sluchu v kombinaci s abnormalitami jiných orgánů) 25 %
Nesyndromové poruchy sluchu Geny pro nesyndromovou poruchu sluchu DFN (deafness) - dosud identifikováno 45 genů -
Klasifikace dle typu dědičnosti ● autozomálně dominantní 18 - 20 % DFNA - 21 genů
Klasifikace dle typu dědičnosti ● autozomálně dominantní 18 - 20 % DFNA - 21 genů ● autozomálně recesivní 80 % DFNB - 23 genů
Klasifikace dle typu dědičnosti ● autozomálně dominantní 18 - 20 % DFNA - 21 genů ● autozomálně recesivní 80 % DFNB - 23 genů ● X vázaná 1 - 2 % DFN - 1 gen
Nejčastější typ prelingvální percepční nesyndromové monogenní poruchy sluchu je typ autozomálně recesivně dědičný.
1997 - objev genu GJB2 pro protein connexin 26 (Cx26) - mutace genu GJB2 = nejčastější příčina autozomálně recesivně dědičné prelingvální percepční nesyndromové poruchy sluchu
1997 - objev genu GJB2 pro protein connexin 26 (Cx26) - mutace genu GJB2 = nejčastější příčina autozomálně recesivně dědičné prelingvální percepční nesyndromové poruchy sluchu • asi u 50 % postižených pacientů
Connexiny - membránové proteiny