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Partie 2 du programme : Biologie des organismes

Partie 2 du programme : Biologie des organismes 3. 1.2. Quelques modalités du développement des vertébrés. I. L'induction et la structuration du mésoderme. L'expérience historique de Niewkoop 1969.

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Partie 2 du programme : Biologie des organismes

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Presentation Transcript


  1. Partie 2 du programme : Biologie des organismes 3. 1.2. Quelques modalités du développement des vertébrés. I. L'induction et la structuration du mésoderme

  2. L'expérience historique de Niewkoop 1969

  3. Expérience de recombinaison ecto-endodermique réalisée avec un marquage préliminaire de l'ectoderme à l'aide d'un traceur de lignage cellulaire fluorescent en rouge (RLDx). Les résultats montrent que le mésoderme induit est marqué par le RLDx. Le mésoderme provient donc de l'ectoderme après induction par l'endoderme.

  4. Recombinaisons effectuées entre les blastomères animaux de la rangée A avec un blastomère végétatif (d'après Dale et Slack, 1987).

  5. Exemples de ventralisation chez le xénope A gauche, un embryon totalement ventralisé, sans aucune structure dorsale. A droite, un embryon partiellement ventralisé montrant des rudiments de structures dorsales postérieures.

  6. Greffe de lèvre dorsale Double gastrulation Expérience de Spemann

  7. Induction de l'organisateur de Spemann (O) par le centre de Nieuwkoop (CN). L'un des mécanismes de la dorsalisation.

  8. La βcaténine, un facteur de transcription (activateur du gène siamois)

  9. http://www.sciencebio.com/FacBio/Endocrino/CMembryo.pdf

  10. Domaine d'expression de Brachyury (flèches) au stade blastula chez le xénope (d'après Lemaire et al. 1995).

  11. Wolpert

  12. II. La régionalisation des somites

  13. Le Moigne

  14. Expression régionalisée des gènes Pax exprimés dans le tube neural ainsi que les somites de l'embryon de poulet. En jaune et en bleu sont représentées respectivement l'expression de Pax3et Pax1. http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/homeotique/homeo5.html

  15. Homéodomaine uni à sa séquence spécifique d'ADN. La partie contenant les hélices 2 et 3 ressemble fortement à la conformation hélice-coude-hélice des protéines régulatrices de procaryotes

  16. normale Mutante antennapedia

  17. Observation de drosophiles mutantes normale mutante Mutante bithorax

  18. Un ensemble de gènes homéotiques 4 ensembles = 4 complexes de gènes homéotiques Des ensembles de gènes très ressemblants Gènes paralogues de la même couleur

  19. Comparaison des séquences de 2 gènes homéotiques Conclusion : Ces 2 gènes homéotiques appartenant à la drosophile et à la souris se ressemblent beaucoup.

  20. La première étape du knock out. La recombinaison homologue dans des cellules souches embryonnaire permet de remplacer un gène Hox par une séquence dont on peut suivre l'expression. Consulter pour les détails http://www.snv.jussieu.fr/vie/documents/KO/KO.htm#exbcd8

  21. La deuxième étape : l'intégration de cellules mutantes dans des embryons permettant d'obtenir des individus mosaïques

  22. 3ème étape : des croisements permettent d'obtenir des souris « knock out »

  23. c = Mutant HoxC8

  24. b = Mutant Hoxa3 Hoxd3

  25. III. La différenciation de la cellule musculaire squelettique

  26. Les différentes catégories de cellules musculaires

  27. Coupe longitudinale faisant apparaître un tronçon de 3 fibres (ou cellules) musculaires

  28. (A) Évolution de myoblastes en culture

  29. Tubules T et réticulum sarcoplasmique

  30. Myofibrilles de muscle squelettique (C. Long.)

  31. DOC 6 : Immunofluorescence sur coupes consécutives du même secteur de muscle de pouletgrâce à deux anticorps spécifiques d’une forme différente de la myosine.

  32. Autoradiographie d’une fibre musculaire associée à des cellules satellites (cf. flèches) en présence d’un extrait de muscle endommagé.

  33. IV. La croissance d'un os long

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