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Resonancia magnética nuclear de 2 dimensiones. Conforme el peso molecular de la molécula se incrementa, la complejidad estructural de la misma aumenta; los espectros de estos compuestos se vuelven extremadamente complicados de interpretar… si es que ello es posible.
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Conforme el peso molecular de la molécula se incrementa, la complejidad estructural de la misma aumenta; los espectros de estos compuestos se vuelven extremadamente complicados de interpretar… si es que ello es posible. En generalmente el principal problema de los espectros de estos de compuestos es el traslape de las señales, lo cual impide que se puedan asignar las señales de manera inequívoca.
¿Qué se puede hacer para resolver el problema del traslape de las señales y que nos permita asignar las señales
En 1971 J. Jenner propone las bases teóricas para la generación de los espectros en 2 dimensiones. Aunque los equipos de RMN de pulsos se introdujeron en 1963, las limitaciones tecnológicas no permitieron un uso extenso de estos equipos. En el año de 1967 se comercializa el primer equipo de alto campo magnético y dos años después se introduce el algoritmo de Transformada de Fourier. Sin embargo, los sistemas computacionales no se han desarrollado suficientemente, limitando la utilidad de estos espectrómetros. Es hasta principios de la década de los 80 que las computadoras tienen la suficienta capacidad de cálculo para poder facilitar la implementación del control de los equipos de RMN y el procesamiento de los datos. Durante estos años Richard Ernst continua el desarrollo de las ideas propuestas por Jenner, obteniendo el premio Nóbel de Física en 1991.
¿Se acuerdan del acoplamiento escalar? Cl-CH2-CH3
Para ejemplificar la teoría de los experimentos 2D utilizaremos un experimento 1D para determinar el tiempo de relajación T1, tiempo que tarda la magnetización en reestablecer el equilibrio térmico. z z x x y y
90°x z z z 180°x x x x y y y
z z 180°x90°x–aq(t2) x x y y t
z z 180°x-t1-90°x-aq(t2) x x y y t
z z 180°x-t1-90°x-aq(t2) x x y y t
z z 180°x-t1-90°x-aq(t2) x x y y t
z z 180°x-t1-90°x-aq(t2) x x y y t
z z 180°x-t1-90°x-aq(t2) x x y y t
z z 180°x-t1-90°x-aq(t2) P E M D x x y y t
Cl-CH2-CH3 t0 t1 t2 t3 tn TF TF
Principales correlaciones establecidas por RMN 2 D Correlación Experimentos 1H-1H COSY Acoplamiento escalar a 2 o 3 enlaces H H H H H H H H 1JHX 3JHH nJHX DHH X X X X X X X X Acoplamiento escalar a 1 enlace, detección a través de 1H 1H-X HMQC 1H-X HSQC X-1H HETCOR Detección a través de X 1H-X HMBC Acoplamiento escalar a 2 o 3 enlaces, detección a través de 1H X-1H COLOC Detección a través de X 1H-1H NOESY Acoplamiento dipolar a través del espacio, hasta a 5 Å
CH2 R1 CH2 C CH3 H R2
COSY (COrrelationSpectroscopY) CH2 CH2 C CH3 H
HSQC (Heteronuclear Single Quantum Correlation) HMQC (HeteronuclearMultiple Quantum Correlation) CH2 CH2 C CH3 H
HMBC (HeteronuclearMultiple Bond Correlation) CH2 C CH2 C CH3 H