150 likes | 315 Views
Actylcholin a noradrenalin v PNS. Kristýna Šubrtová 2.ročník, 7.kruh 2009/2010. Acetylcholoin a noradrenalin. mediátory PNS Ach- acetyl-CoA+ cholin NA- derivát tyrozinu excitační i inhibiční účinky ionotropní i metabotropní působení
E N D
Actylcholin a noradrenalin v PNS Kristýna Šubrtová 2.ročník, 7.kruh 2009/2010
Acetylcholoin a noradrenalin • mediátory PNS • Ach- acetyl-CoA+ cholin • NA- derivát tyrozinu • excitační i inhibiční účinky • ionotropní i metabotropní působení • vlastnosti jsou dány převážně charakterem membránového receptoru
Acetylcholin a Noradrenalin • Acetylcholin: autonomní ggl. sympatiku a parasympatiku, postggl. vlákna parasympatiku, cholinergní vlákna sympatiku, myoneurální ploténka • Noradrenalin: postggl. vlákna sympatiku
Acetylcholin • syntéza v cytoplazmě nervových zakončení • Ca ICT uvolní Ach z vezikul do synaptické štěrbiny • vazba na specifické receptory • Ach degradován (enzym ASE) a recyklován, metabolizován
Muskarinové receptory 5 typů receptoru Ach působí metabotropně účinek přes G-protein excitační i inhibiční účinek autonomní ggl. a orgánové soustavy Receptory pro acetylcholin • Nikotinové receptory • Ach zde působí ionotropně • součástí receptoru jsou iontové kanály • bezprostřední excitační účinek • autonomní ggl. a myoneurální ploténky
Muskarinové receptory • 5 typů • Závěrem je fosforylace proteinu iontových kanálů- změna propustnosti • M1, M3, M5 • G-protein- aktivace fosfolipázy C- štěpení PIP2 v membráně na PI3 (mobilizuje Ca z ER) + DAG (aktivuje proteinkinázu C- forforylace) • M2, M4 • G-protein- inhibičně na adenylátcyklázu- snížení cAMP- inhibičně na proteinkinázu A • Přes G-protein na K kanál- zp.hyperpolarizaci
Noradrenalin • syntéza a skladování v místech varikozit na adrenergních vláknech • influx Ca způsobí exocytózu do synaptické štěrbiny • vazba na receptory- účinek • ukončeno difuzí NA do krve, degradace (COMT, MAO), recyklace
Adrenergní receptory • 4 typy receptorů • Různá afinita NA - α1, α2, β1 • Jsou metabotropní (přes G proteiny působí hlavně na iontové kanály) • Různé mechanismy účinku • α1- aktivace fosfolipázy C (DAG, Ca) • α2- inhibice adenylátcyklázy (pokles cAMP, proteinkinázy A), také působí jako autoregulační receptor • β1- aktivace adenylátcyklázy (vzestup cAMP) • β2- NA má k těmto receptorům velmi nízkou afinitu (aktivace adenylátcyklázy)
Shrnutí • mediátory v PNS • excitační i inhibiční působení • mechanismus působení závisí na specifickém membránovém receptoru • Ach- nikotinové (ionotropní) a muskarinové (metabotropní) receptory • NA- α1, α2, β1, popř. i β2 (metabotropní) receptory
Děkuji za pozornost
Zdroje • Poznámky k přednáškám z fyziologie, prof.Herget • Atlas fyziologie člověka, S.Silbernagl, A.Despopoulos • Přehled lékařské fyziologie, Ganong • Prezentace studenta 2LF UK (neznámý)