1 / 20

Cold-PCR & Droplet Digital PCR

Cold-PCR & Droplet Digital PCR. ”Fortynding” af cancer med normale celler. Cancercelle ”fortyndet” i normale celler. Cold-PCR vs konventionel PCR. Lightscanner & heteroduplex princip. Heteroduplexer. Homoduplexer. A. T. A. T. G. C. A. C. G. T. G. C.

platt
Download Presentation

Cold-PCR & Droplet Digital PCR

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Cold-PCR &Droplet Digital PCR

  2. ”Fortynding” af cancer med normale celler Cancercelle ”fortyndet” i normale celler

  3. Cold-PCR vs konventionel PCR

  4. Lightscanner & heteroduplexprincip Heteroduplexer Homoduplexer A T A T G C A C G T G C

  5. Fortyndinger og LightScanner resultater Ved forbrug af 50ng DNA/reaktion vil forholdet mellem WT kopier og variant DNA kopier være følgende: 1:1 - 50% - 8325/8325 kopier 1:10 - 10% - 14985/1665 kopier 1:20 - 5% - 15818/833 kopier 1:40 - 2,5% - 16234/416 kopier 1:80 - 1,25% - 16442/208 kopier 1:160 - 0,625% - 16546/104 kopier 1:320 - 0,3125% - 16598/52 kopier

  6. Konventionel PCR – fortynding 1:20 Cold-PCR – diverse fortyndinger Sekventering af fortyndingerKonventionel vs Cold-PCR 10% 5% 2,5% 1,25% 0,625% Konventionel PCR – heterozygot 1:1

  7. Reference-artikelCoren A. Milbury et al. Clin.Chem.

  8. Droplet Digital PCR Introduktion

  9. FRET FRET FRET Match Mismatch FRET Taqman-prober til detektion (1)

  10. SNP: A  T VIC FAM FRET FRET T A A T Taqman-prober til detektion (2)

  11. Taqman kromatogram (3)

  12. Droplet Digital PCR – 3rd Generation af PCR Real-time PCR Relativ Kvantificering Droplet Digital PCR Absolut Kvantificering 2nd 3rd 1st PCR Kvantificering

  13. Droplet Digital PCR Workflow Lav Droplets PCR Droplets Aflæs Droplets • Mix reagenser og prøver i 20,000 droplets • Udfør PCR på termocycler • Kvantificer target DNA/RNA ved at tælle prøve-droplets via fluorescence-signal • Digital aflæsning giver absolut måling af target DNA

  14. Produktion af Droplets Ensartede droplets Placer engangs cartridge med prøver og droplet-olie i QX100 Droplet Generator 20,000 droplets per prøve, 2 ½ min for 8 prøver

  15. Droplets på PCR maskine Overfør emulsion til 96-brønds PCR plade Forskellige experimenter på samme plade Er ikke låst fast i specifikke PCR protokoller, men kan tilpasses det ønskede target

  16. Aflæsning af Droplets • Load 96-pladen i QX100 Droplet Readeren • Autosampler håndterer den enkelte prøve uafhængigt • Droplets ledes forbi optisk detector, der detekterer flourescenssignal fra hver droplet (32 brønde / time)

  17. Precision fra 10% fortyndinger 1.1-fold fortyndingsrække af S. aureus Konstant humant gDNA

  18. Copy Number Variation ddPCR individual wells ddPCR merged wells • DNA fra 7 cellelinier med kendt copy number variation • Resultaterne er normaliseret overfor en kopi af RNase P

  19. BRAF V600E fortynding af DNA

More Related