110 likes | 682 Views
ALKANI. Jelena Franeta. - Zasićeni, aciklični ugljovodonici. C n H 2n+2. Opšta formula. - Homologi niz i nomenklatura: CH 4 metan C 6 H 14 heksan
E N D
ALKANI Jelena Franeta
- Zasićeni, aciklični ugljovodonici CnH2n+2 Opšta formula - Homologi niz i nomenklatura: CH4 metan C6H14 heksan C2H6 etan CH3 – CH3 C7H16 heptan C3H8 propan CH3 – CH2 – CH3 C8H18 oktan C4H10 butan C9H20 nonan C5H12 pentan C10H22 dekan IUPAC- nomanklatura CH3- metil grupa C2H5- etil grupa CH3-CH2-CH(CH3)-CH3 2-metil-butan
sp3 hibridizacija 6C:1s22s22p2 Pobuđeno stanje Hibridno stanje Osnovno stanje sp3 109028’ tetraedar s
Izomerija - Dva molekula imaju istu molekulsku a različitu strukturnu formulu te imaju i različite osobine CH3-CH2-CH2-CH3 n-butan CH3-CH(CH3)-CH3 izo-butan
Konformacija - Rotacija jedne grupe usled čega nastaju prostorni oblici-konformacije • Eklipsna konformacija • Najaveće elektronsko odbijanje • Najnestabilnija • Najveća E • Stepeničasta konformacija • Nastabilnija • Najmanja E
Nalaženje i dobijanje • U nafti, u močvarama, rudnicima • Laboratorijsko dobijanje: CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3
Fizičke osobine • Od C1 do C4 su gasovitig agregatnog stanja • Od C5 do C17 su tečnog agregatnog stanja • Od C18 su čvrstog agregatnogstanja • Račvasti alkani imaju nisku Tk • Nepolarni i nerastvaraju se u vodi
Hemijske osobine • sagorevanje- a) potpuno: CH4 + O2 CO2 + 2H2O b) nepotpuno: 2CH4 + 3O2 2CO + 4H2O CH4 + O2 C + 2H2O • krakovanje(piroliza) CH3-CH3 CH2=CH2 + H2 CH3-CH2-CH3 CH2=CH2 + CH4 CH3-CH=CH2 + H2
3. Halogenovanje (hlorovanje) CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl metil-hlorid CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl metilen-hlorid CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl hloroform CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl ugljentetrahlorid MEHANIZAM: I faza: inicijacija Cl : Cl 2Cl• II faza: elongacija CH4 + Cl CH3• + HCl metil-radikal CH3• + Cl:Cl CH3-Cl + Cl• III faza: terminacija CH3• + Cl• CH3-Cl