1 / 43

AMFETAMIN T REVLERI ETKILERI-ANALIZ Y NTEMLERI

AMFETAMINLER. Amfetaminler hemen hemen t

sammy
Download Presentation

AMFETAMIN T REVLERI ETKILERI-ANALIZ Y NTEMLERI

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

    1. AMFETAMIN TÜREVLERI ETKILERI-ANALIZ YÖNTEMLERI Amfetaminler Metamfetaminler LSD Ekstazi Analiz Yöntemleri Ugur Ersen SENBIL Arzu KOCAOGLU

    2. AMFETAMINLER Amfetaminler hemen hemen tüm dünyada kullanilan sentetik olarak üretilen ve bagimlilik yapan uyusturucu maddelerdir. 2004’te tüm dünyada ele geçirilen 6 ton amfetaminden yaklasik % 97’si Avrupa’da ele geçirilmistir. Amfetaminler ilk olarak astim, uyku bozukluklari, obezite, hiperaktivite gibi hastaliklarin tedavisi amaciyla gelistirilmistir.

    3. AMFETAMINLER Amfetaminler fenetilamin ailesinin bir üyesidir. Amfetamin=Alfa-metil-fenetilamin

    4. AMFETAMIN TÜREVLERI Amfetamin türevleri; MDMA (3,4 MetilenDioksi-N-MetAmfetamin) MDA (3,4-Metilendioksiamfetamin) MDE (MetilenDioksi-N-Etilamfetamin) DOB (2,5-DimethOxy-4-Bromamfetamin) MBDB (N-Metil-1-(1,3-BenzoDioksol-5-yl)-2-Butanamin) dir.

    5. AMFETAMIN TÜREVLERININ ÜRETIM SEMASI

    6. AMFETAMINLER MARUZIYET YOLLARI Hap ya da beyaz toz halinde bulunur Agizdan alinabilir, burna çekilebilir, damardan verilebilir.

    7. AMFETAMINLER ETKILERI Halusinojenik maddelerdir ve istah keserler. MSS üzerine etkileri olup, beyin tarafindan salgilanan dopaminin sinir hücreleri arasindaki aktivitesini arttirarak etkisini gösterir. Bu sirada kalp atis hizi ve kan basinci artmaktadir.

    8. AMFETAMINLER INTOKSIKASYONU Amfetaminin akut intoksikasyonunda, - Toplam uyku miktari azalir, uyku esnasinda vücut hareketleri artar, yavas dalga uykusu azalir. Kronik amfetamin kullaniminda ise hipersomnia ortaya çikar.

    9. METAMFETAMIN Dünya üzerinde en hizla yayilan, çok zararli ve tehlikeli bir uyusturucudur. Takma isimlerinden bazilari kristal, tina, crack, ice. En çok kullanilan ismi met. tir. Halüsinojenik maddelerdendir.

    10. METAMFETAMIN IUPAC ismi (S)-N-metil-1-fenil-propan-2-amin 

    11. METAMFETAMIN SENTEZI a-) Metalsiz indirgeme gibi hidriodik asit-kirmizi fosfor metodu b-) Çözülmüs metal indirgemesi gibi “Birch indirgemesi ” metodu c-) Tionilklorür ve paladyum ya da platinyum oksit katalizör olarak kullanildigi heterojen katalitik indirgemesi (“Emde” metodu).

    12. METAMFETAMIN MARUZIYET YOLLARI Renksiz, kokusuz, mat bir buz kütlesine benzer. Bu madde burundan çekme, yakarak, yutarak yada damardan alinabiliyor. 

    13. METAMFETAMIN ETKILERI MSS uyaricilardir. Metamfetamin alimi ile yüksek miktarda dopamin üretilmesinin; beyindeki sinir merkezleri üzerinde zehir etkisine yol açtigi düsünülmektedir Çok çesitli agir saglik sorunlarina neden olmaktadir. Ilk kez kullanildiginda insana kendisini asiri güçlü ve iyi hissettiriyor. Mükemmel insan kavramini yasatiyor. Metamfetamin, amfetaminden daha güçlü ayrica kokainden 3 kat daha sert çarpar.

    14. METAMFETAMIN INTOKSIKASYONU Metamfetaminin akut intoksikasyonununda, -Dikkat yükselir, -Yorgunluk azalir, -Asiri mutluluk, -Hizli nefes alma -Tansiyon yükselir.

    15. METAMFETAMIN INTOKSIKASYONU Metamfetaminin kronik intoksikasyonunda, -Paranoya, -Halüsinasyonlar, -Davranis bozukluklari, -Kilo kaybi, -Çarpinti,titreme, -Meth agzi denen dis çürümeleri -Kisa dönem libido artisi, ardindan erektil disfonksiyon meydana gelir.

    16. FACE of ADDICTION - The EFFECTS of CRYSTAL METH

    17. LSD Yarisentetik bir uyusturucudur. Kimyasal ismi D-Liserjik Asit Dietilamid tir. LSD veya LSD-25 olarak gösterilir. Çavdar mahmuzu denilen bir çavdar mantarindan sentezlenir

    18. LSD MARUZIYET YOLLARI Sivi halde veya kagida emdirilmis halde, ayrica seyrek de olsa jel, toz veya hap seklinde olabilir. Saf haliyle kokusuz, renksiz ve hafif aci bir tada sahiptir. Agiz yoluyla veya sivi halinde damar içi yada kas içi enjeksyon ile de vücuda alinabilir.

    19. LSD ETKILERI LSD bagimlilik yaratmayan, beyne zarar vermeyen ve dozunda çok az toksik içermesine ragmen çok düsük dozlarda bile hezeyanlar ve süphe gibi ters psikiyatrik sonuçlar gösterebilir. Sinir sistemi isleyisinde bozukluklar meydana getirir.

    20. LSD INTOKSIKASYONU LSD intoksikasyonu sirasinda seylerin anlaminin derinlesmesi, duyusal algilamalarin yer degistirmesi (sinestezi), zaman algisinin degismesi ve iç ve dis dünyanin ayirt edilemez olusu gibi belirtiler gözlenmektedir.   Kullananlar genelde halüsinasyon görür. Nadiren depresif durumlar da görülür. Kahkahalarla güldükten sonra aniden aglanabilir. Inhibitörü Chlorpromazinedir

    21. CAT ON LSD

    22. EKSTAZI Dünyada yasa disi üretilen ve kullanilan en popüler uyusturucu maddelerdendir. Genellikle Adam, XTC, Sarilma (hug), Fasulye (beans), ask ilaci, E, Doves gibi adlarla anilir.

    23. EKSTAZI Ekstazi tabletinin aktif bileseni 3,4-metilendioksimetamfetamin (MDMA)’dir.

    24. EKSTAZI SENTEZI

    25. EKSTAZI MARUZIYET YOLLARI Ekstazi genellikle çesitli renk, grafik, tasarim, geometrik sekil ve logolarda basilan tablet yapisinda olmaktadir. Tabletlerin kütleleri 150–400 mg arasindadir ve genellikle 70 ile 120 mg MDMA içerirler. Tablet ya da kapsül olarak yutulur, çok nadir olarak burun yolu ile solunum edilir, dumani içilir, enjekte edilir.

    26. EKSTAZI ETKI MEKANIZMASI Midede hizlica parçalanir. Bazi MDMA molekülleri mideden kan dolasimina absorblanir ve bir kismi ince bagirsaga verilir. Daha sonra karacigere (mavi ok) dogru hareket eder. Karacigerde ekstazinin bir kismi inaktif bilesenlere metabolize olur ve kalani toplardamar (mavi ok) ile kalbe tasinir. Ekstazi kalpten kan ile cigerlere pompalanir ve oksijenlendirilip kalbe döner (kirmizi ok). Bundan sonra oksijenlendirilmis kan beyine ve yüksek kan akisina sahip diger organlara ekstazi tasir.

    27. EKSTAZI ETKI MEKANIZMASI Kimyasal olarak; ekstazi zayif bir bazdir. Midedeki gastrik asit H+ iyonu yüklüdür. Ekstazi H+ iyonu alirsa, polar hale gelir. Bu onun biyolojik membrani geçmesini zorlastirir. Bundan dolayi ekstazinin çogu mideden kan dolasimina absorblanmaz. Tercihen, MDMA molekülleri mideden ince bagirsaga bosaltilir. Ince bagirsak alkali ortamdir ekstazi H+ iyonu birakir böylece polar olmayan hale gelir ve böylece kan damarlarindan daha hizli difüzlenir.

    28. EKSTAZI INTOKSIKASYONU Ekstazinin akut intoksikasyonunda, - Kalp atisinda düzensizlik - Vücut sicakliginin artmasi - Asiri yorgunluk - Böbrek fonksiyonlarinin bozulmasi - Yüksek tansiyon - Kaslarin istemsiz kasilmasi - Sivi kaybi - Zihin bulanikligi - Rahatsiz, huzursuz davranislar - Kullanimdan sonra depresyon, alinganlik - Hafiza kaybi gözlenir.

    29. EKSTAZI INTOKSIKASYONU Ekstazinin kronik intoksikasyonunda, - Beynin kimyasinin degismesi sonucu görülen rahatsizliklar - Serotonin ve metabolitlerinin azalmasi - Serotonin terminallerinin bozulmasi Serotonin tasiyicilarinin azalmasi gözlenir.

    30. EFFETCS OF EXTACY

    31. ANALIZ YÖNTEMLERI Bagimlilik yapan maddelerin nitel ve nicel analizlerine yönelik pek çok degisik analiz yöntemi uygulanabilir. Kimyasal Reaktiflerle Renk Testleri, Anyon Testleri, Ince Tabaka Kromatografisi (ITK), Gaz Kromatografisi/Kütle Spektrometresi (GC-MS), Sivi Kromatografisi/Kütle Spektrometresi (LC-MS), Fourier Dönüsümlü Ðnfrared Spektroskopisi (FTIR), Yüksek Basinçli Sivi Kromatografisi (HPLC), Gaz Kromatografisi (GC) gibi teknikleri sayabiliriz.

    32. ANALIZ YÖNTEMLERI Spektroskopik metodlar, bagimlilik yapan maddelerin tanimlanmasina yöneliktir, kromatografik metodlar ayirma teknikleridir, Kimyasal Reaktiflerle Renk Testleri ise; maddeler hakkinda ön fikir verir.

    33. Amfetamin ve Türevler için Renk Testleri Marquis Reaktifi ile : turuncu- kirmizi kahverengi Mandelin reaktifi ile : yesil – koyu yesil ; isitilirsa kirmizi renk olusumu gözlenir.

    34. LSD için Renk Testleri Erhlich reaktif ile : mor Marquis reaktifi ile : turuncu kahverengi-mor Froehde reaktifi ile : zeytin yesili - mavi ve yesil Mandelin reaktifi ile : turuncu - yesil - gri Mecke reaktifi ile : zeytin yesili mavi-siyah Vitali reaktifi ile : kahverengi-kahverengimsi mor Vanurk reaktifi ile : mavi- mor

    35. KROMATOGRAFIK TEKNIKLER Kromatografinin esasi, kimyasal ve fiziksel özelliklerindeki farkliliklardan yararlanarak bir karisimdaki bilesenlerin iki faz arasinda dagildigi fiziksel bir ayirma yöntemidir. Bir çok kromatografik yöntem vardir fakat adli toksikolojide bunlardan en fazla kullanilan üçü sunlardir: -Ince Tabaka Kromatografisi(TLC), -Gaz sivi Kromatografisi(GLC) ve -Yüksek Performansli Sivi Kromatografi(HPLC)

    36. INCE TABAKA KROMATOGRAFISININ KAPSAMI 1. Bir ince tabaka plakasinin, bir cam levha yüzeyinin adsorblayici tabaka ile kaplanarak hazirlanmasi. Ticari olarak satin alinabilecek ince tabaka plakalarini (cam, plastik ya da alüminyum folyo destekli) kullanabilirsiniz. 2. Uygun çözücüde çözülmüs, ayrilacak maddelerin küçük miktarlarda plakaya uygulanmasi. 3. Kromatogramin gelistirilmesi (yürümenin gerçeklestirilmesi). 4. Ayrilan maddelerin UV lambasi yardimi ile ya da boyar maddeler ile boyanarak gözlenir hale getirilmesi.

    37. ÖRNEK TLC

    38. GC-MS Uyusturucu standartlari ve örnek tabletlerden alinan numuneler, GC/MS cihazinda nitel tayinlerinin yapilabilmesi için toz hale getirildikten sonra 1 mg/mL olacak sekilde metanolde çözülür. GC cihazinda nicel tayinlerinin yapilabilmesi için ise 1 mg/mL sabit derisimde olacak sekilde tartimlari yapilip tetrakosan çözeltisi içerisinde çözülür. Daha sonra her iki çözelti de yarim saat ultrasonik banyoda tutulmus ve süzülür. Hazirlanan bu çözeltiler bozulmamalari için +4 C’daki muhafaza edilmis ve analizlerden önce oda sicakligina ulasabilmeleri için her birçözelti yarim saat analiz ortaminda bekletilir ve GC/MS cihazinda nitel, GC cihazinda nicel analiz amaci için kullanilir.

    39. KÜTLE SPEKTROSKOPISI Toksikolojik analizlerde genellikle zehirler veya uyusturucular önce gaz kromatografisi yöntemleriyle ayrilirlar. Maddeler kolondan elüe olurken kütle spektorskopisinin bombardiman odasina tasinirlar. Bir bilgisayar sistemi kütle spektroskopisinin sonuçlarini otomatik olarak bilinen maddelerle karsilastirip maddeleri tanimlar.

    40. CEDIA (Cloned Enzym Donor Immuno Assay) Kan serumunda ve idrarda, Amfetamin,Esrar, Opiatlar (Morfin, Eroin, 6-MAM), Benzodiyazepin, TCA (Trisiklik Bilesikler), Kokain, Barbitüratlar gibi yogun olarak kullanilan uyusturucu ve uyarici madde analizlerinde kullanilir. Ölçüm enzimatik yöntemle yapilir. Serum ve idrar cihaza direkt olarak verilebilir. Semi-Kantitatif ölçüm yapilir

    41. HPLC (High Performance Liquid Chromatography) Yüksek performansli sivi Kromatografidir. Kolondan tasiyici olarak sivi fazlar geçirilir. Yüksek basinç altinda analizler yapilir. Kütüphanesi olmadigindan öncelikle aranacak maddelerin standartlarinin metod olusturularak cihaza yüklenmesi gerekmektedir. Benzodiazepinler ve Trisiklik Bilesikleri ve Amfetamin analizleri için önemli bir cihazdir.

    42. KAYNAKLAR Sule Sümengen-Yüksek Lisans Tezi-Ekstazi Analizi ve Amfetamin Türevleri için Tayin Yöntemi Gelistirmesi Sevda Dülger-Adli Kimya ve Adli Toksikoloji Bilim Dali Doktora Tezi-Amfetamin Türevleri Içeren Yasadisi Üretilmis Tabletlerin Kromatografik ve Spektroskopik Yöntemlerle Analizi http://www.amatem.org http://ar2006.emcdda.europa.eu/tr/page008-tr.html http://www.belgeler.com www.wikipedia.org http://www.hafif.org/yazi/metamfetamin www.youtube.com

    43. DINLEDIGINIZ IÇIN TESEKKÜR EDERIZ

More Related