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Cours PCEM2. Hémostase. 21/03/2012 François Grand AHU, Pôle Biologie, Laboratoire d ’ Hémostase frgrand@chu-angers.fr. Objectifs d ’ apprentissage. A la fin des six heures de cours, vous devrez être capable de :
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Cours PCEM2 Hémostase 21/03/2012 François Grand AHU, Pôle Biologie, Laboratoire d’Hémostase frgrand@chu-angers.fr
Objectifs d’apprentissage • A la fin des six heures de cours, vous devrez être capable de : • - Décrire de manière synthétique les phases successives de l'hémostase physiologique. • Reproduire un schéma de l’hémostase primaire, de la coagulation et de la fibrinolyse • - Connaître les grands tests d’exploration biologique en hémostase. • - Reconnaître quelques situations pathologiques en rapport avec ces schémas.
Cours PCEM2 La coagulation plasmatique 21/03/2012 François Grand AHU, Pôle Biologie, Laboratoire d’Hémostase frgrand@chu-angers.fr
Cours PCEM2 I Schéma de la coagulation
Objectifs d’apprentissage • Après ce premier chapitre, vous serez capable de : • Définir la place de la coagulation au sein de l’hémostase et identifier son but. • Énumérer les acteurs principaux de la coagulation et leurs modes d’action. • Décrire les principales étapes de la coagulation et les reproduire sous forme d’un schéma complet. • Reproduire un schéma de coagulation simple à garder dans la poche de blouse (et dans le cerveau)
1 La coagulation au sein de l’hémostase HEMOSTASE : ensemble des mécanismes destinés à limiter les pertes sanguines au niveau d’une brèche vasculaire. Brèche vasculaire Vasoconstriction Formation d’un clou plaquettaire (HEMOSTASE PRIMAIRE) Formation d’un réseau defibrine (COAGULATION PLASMATIQUE) Dissolution du caillot de fibrine (FIBRINOLYSE)
1 La coagulation au sein de l’hémostase • HEMOSTASE PRIMAIRE, COAGULATION PLASMATIQUE • Deux phénomènes en réalité: • Simultanés et interdépendants, • Localisés et régulés : éviter d’obstruer tout le vaisseau.
2 Les intervenants • Quels sont les acteurs de la coagulation?
2 Les intervenants • Les protéines de la coagulation: • Les 12 facteurs de la coagulation • Le facteur tissulaire • Les inhibiteurs physiologiques
2 Les intervenants Les 12 facteurs de coagulation : présentation La plupart sont désignés par un chiffre romain: ex: Facteur II (FII) Sauf : prékallikréine, kininogène de haut poids moléculaire (KHPM) S’ils sont activés, ils portent le suffixe « a » : ex: Facteur Xa (FXa) Certains facteurs sont plus connus sous le nom de : - Fibrinogène (Facteur I) - Prothrombine (Facteur II) - Thrombine (Facteur IIa)
2 Les intervenants Les 12 facteurs de coagulation : différentes catégories - Les zymogènes - Les cofacteurs - Le substrat final (le fibrinogène)
2 Les intervenants Les 12 facteurs de coagulation : différentes catégories Les zymogènes (proenzymes) - Zymogènes de sérine protéases La majorité des facteurs (II, VII, IX, X, XI, XII, prékallicréine) ex : X (zymogène)Xa (serine protéase) Sérine protéase = enzyme protéolytique
2 Les intervenants Les 12 facteurs de coagulation : différentes catégories Remarque : une exception : Zymogène de transglutaminase Concerne le facteur XIII Transglutaminase : enzyme qui établit des liaisons covalentes entre deux protéines.
2 Les intervenants Les 12 facteurs de coagulation : différentes catégories Les cofacteurs - Facteur V, VIII +++ (et KHPM). - N’ont pas d’activité enzymatique. - Nécessitent une activation pour être cofacteur (Va, VIIIa). - Sans eux, les réactions enzymatiques sont très lentes.
2 Les intervenants Les 12 facteurs de coagulation : Le fibrinogène (Fg), substrat final - Protéine soluble - Transformé en fibrine (insoluble) par la thrombine (facteur IIa) Rem: le Fg a déjà joué un rôle dans l’hémostase primaire Représentation (très) schématique du Fg
2 Les intervenants Les 12 facteurs de coagulation : conditions d’activation Comment sont activés les zymogènes ? • Activation par protéolyse par une enzyme • Nécessite lafixation de l’enzyme (une protéase) et du substrat (le zymogène) à une surface membranaire (plaquettes) riche en phospholipides chargés négativement. - La présence d’un cofacteur accélère considérablement la réaction ? II --------- > IIa Zymogène (Proenzyme) Enzyme
II 2 Les intervenants Les 12 facteurs de coagulation : conditions d’activation Xa IIa Ca2+ Ca2+ AMINOPHOSPHOLIPIDES - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
II 2 Les intervenants Les 12 facteurs de coagulation : conditions d’activation Xa IIa Ca2+ Va Ca2+ AMINOPHOSPHOLIPIDES - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
2 Les intervenants • Les protéines de la coagulation: • Les 12 facteurs de la coagulation • Le facteur tissulaire • Les inhibiteurs physiologiques
2 Les intervenants Le facteur tissulaire Protéine membranaire (non plasmatique) Synthétisé par les cellules périvasculaires : fibroblastes (adventice des vaisseaux) Mais séparé du sang par cellules endothéliales Enveloppe hémostatique autour des vaisseaux.
2 Les intervenants Le facteur tissulaire Le « démarreur », Le « détonateur » Facteur tissulaire VIIa
2 Les intervenants • Les protéines de la coagulation: • Les 12 facteurs de la coagulation • Le facteur tissulaire • Les inhibiteurs physiologiques
2 Les intervenants Les inhibiteurs physiologiques - L’antithrombine - Le système Protéine C/ Protéine S - Le TFPI (Tissue Factor Pathway inhibitor) => Régulateurs naturels de la coagulation (A suivre dans un prochain chapitre)
3 Les différentes étapes • Initiation et formation de thrombine • Amplification du processus • Phase contact • Formation ducaillot de fibrine
3 Les différentes étapes • INITIATION 1) Facteur tissulaire (FT) mis en contact avec le sang circulant - Fixe le facteur VII (FVII) - Autoactivation immédiate du VII : VIIa - Formation d’un complexe FT-VIIa VIIa
VII FT
VIIa FT
VIIa FT
3 Les différentes étapes Le début d’une réaction en cascade
3 Les différentes étapes • INITIATION 2) Le complexe FT-VIIa active le facteur X fixé sur les surfaces membranaires
VIIa FT X
VIIa FT Xa
3 Les différentes étapes • INITIATION 3) Le facteur Xa est inclus dans un complexe : FXa + FVa + Phospholipides + Calcium = le complexe prothrombinase Ce complexe active le facteur II (prothrombine)en thrombine • Formation d’une petite quantité de thrombine (IIa)
VIIa FT Ca2+ PL Xa V Complexe prothrombinase II
VIIa FT Ca2+ PL Xa V Complexeprothrombinase Thrombine IIa
3 Les différentes étapes • INITIATION « Voie du facteur tissulaire » anciennement appelée « voie exogène » ou « voie extrinsèque » Quelques points de précisions: • La thrombine produite est en quantité trop réduite • Le facteur IXa (activé par le FT/VIIa) active également le facteur X
VIIa FT IXa VIII Xa V Thrombine IIa
3 Les différentes étapes • Initiation et formation de thrombine • Amplification du processus • Phase contact • Formation ducaillot de fibrine
3 Les différentes étapes • AMPLIFICATION Phénomène d’autoamplification : Une petite quantité de thrombine active sa propre production.
3 Les différentes étapes • AMPLIFICATION A) La thrombine active les plaquettes - Permet le recrutement et l’agrégation de plaquettes. - Renforce le clou plaquettaire (hémostase primaire). - Permet l’exposition de phospholipides membranaires nécessaires pour la fixation de facteurs et les réactions enzymatiques de la coagulation.
VIIa FT IXa VIIIa Plaquettes Xa V Thrombine IIa Plaquettes
3 Les différentes étapes • AMPLIFICATION B) La thrombine active les cofacteurs Permet l’activation des facteurs VIII et V - Le FVa forme un complexe avec le FXa - Le FVIIIa forme un complexe avec le FIXa IX VIII X V Complexe ténase Complexe prothrombinase
3 Les différentes étapes • AMPLIFICATION => Accélération des réactions enzymatiques : • IXa/VIIIa accélère la formation du Xa • Xa/Va accélère la formation du IIa (thrombine)
VIIa FT IXa VIIIa Xa V Thrombine IIa Fibrinogène
VIIa FT IXa VIIIa Xa Va Thrombine IIa Fibrinogène
VIIa FT IXa VIIIa Xa Va Thrombine IIa Fibrinogène
3 Les différentes étapes • AMPLIFICATION C) La thrombine active le facteur XI Le facteur XIa active le facteur IX Renforce les réactions en chaîne décrites précédemment.
XIa VIIa FT IXa VIII Xa V Thrombine IIa Fibrinogène