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Hepatocelluar Carcinoma and HBV. Content. Hepatocelluar Carcinoma(HCC) Anatomy of the liver lobule Liver Injury 에 의한 liver 의 변화 HBV 와 HCC 의 연관성. Hepatocelluar Carcinoma(HCC). HCC 환자 중 90% 이상이 HBV, HCV 에 의한 ( 각각 70%, 20%) 만성 간질환을 동반
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Content • Hepatocelluar Carcinoma(HCC) • Anatomy of the liver lobule • Liver Injury에 의한 liver의 변화 • HBV와 HCC의 연관성
Hepatocelluar Carcinoma(HCC) • HCC 환자 중 90% 이상이 HBV, HCV에 의한(각각 70%, 20%) 만성 간질환을 동반 • Human의 경우, 대개 liver cirrhosis를 거쳐 HCC로 발전함. • 정상에서 HCC로 발전하기까지 약 20-40년이 소요. • Hepatocyte genome의 종양성 돌연변이 • 염색체 돌연변이 • 유전자 돌연변이 • DNA methylation pattern의 변화 • Telomerase와 같은 세포수명 조절인자의 변화 • 세포증식인자 및 종양억제 인자의 변화
HBV와 HCC의 연관성 • Chronic infection 환자: 10-25%가 HCC로 발전 • Liver cirrhosis 환자: 80-90%가 HCC로 발전 • 가설 • HBV- insertional mutagen • Liver regeneration • Hepatic stallate cell & Inflammtion • HBV gene 중 oncogene이 있음
1. HBV- insertional mutagen • HCC가 multiple stage를 거치며 단계적으로 진행될 것으로 예상 -> HCC 환자의 조직에서 여러 단계의 region이 존재 -> mild HCC와 severe HCC의 gene expression pattern이 다름. • HCC 환자 cell의 chromosome에 HBV DNA integration. • Oncogene activation by insertional mutagenensis
HBV(+) HCC 환자의 절반에서 p53 mutation(in China) -> 이중 80-90%, 249번 codon의 G가 T로 바뀜(aflatoxin이 관여 가능성) • p53 mutation은 late event로 예상 • WHV의 경우, viral DNA가 N-myc, c-myc gene이나 그 근처에 위치. • Woodchuck의 경우, N-myc, IGFII gene에 영향 • 그러나, HBV의 경우는 설득력이 낮음. (woodchuck의 HCC pattern은 human과 다름)
2. Liver Regeneration • HBV infected 환자의 경우, 정상인 보다 hepatocyte turnover rate가 여러 배 증가함. • Liver regeneration 시, T cell이 관여? (CTL response, cytokine) • Heptocytes의 apoptosis, necrosis -> cell death -> inflammation 발생 & liver regeneration • Damage signal -> natural T cell recruiting -> cell division & tissue repair 촉진
Secreting growth factor • Growth 와 Other T cell의 function 촉진 • hepatocyte와 receptor-ligand interaction • Adrenal signal block -> hepatocytes proliferation inhibit
3. Hepatic stallate cell & Inflammtion • Liver의 hepatocyte에 HBV infection • Chronic hepatitis • Hepatocyte membrane에 HBV 관련 Ag들의 presentation • Cytotoxic T cell의 공격 -> inflammation • liver injury -> Ito cell의 activation • ECM remodeling ->fibrosis • Cirrhosis • HCC • HBV 자체는 단지 liver injury 유발 원인의 한 가지일 뿐 그 이상의 의미는 부여되기 힘들다. 이러한 관점에서는 HBV나 hepatocyte보다는 그 주변의 Ito cell에 초점이 맞추어 진다.
4. HBV gene • HBV gene products 중 X가 transactivator로 작용 (NF-kB, p53, RNA pol II, TBP, TFIIB와의 interaction) • HBs 의 경우, ER에 축적이 되어 liver injury를 제공하기도 함 • HBV와 hepatocyte와의 관계가 중요. 이 관점에서는 HBV가 hepatocyte 내에서 replication을 하면서 hepatocyte 내의 gene regulation에 영향을 주어 HCC가 유발되기 때문. • 최근 X가 TGF-b, activin 등과 같은 cytokine들의 분비에 관여하여 liver fibrosis를 유발.
HBx stabilizes the association of Smad proteins with TFIIB ->TGF-b family signaling에 의한 transcription을 enhance(예:PAI-1 promoter)) • HBx enhances nuclear localization of Smads • HBx activates transcription of a vast number of promoters of cellular genes through a distinct DNA cis element.