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Efficacité et tolérance d’un traitement oral par MK-5172/MK-8742 + RBV chez des patients co-infectés VIH-VHC : C-WORTHy (1). Protocole Patients co-infectés VIH/VHC non cirrhotiques. Suivi. MK-5172 + MK-8742 + RBV. n = 29. Suivi. MK-5172 + MK-8742 (sans RBV). n = 30.
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Efficacité et tolérance d’un traitement oral par MK-5172/MK-8742 + RBV chez des patients co-infectésVIH-VHC : C-WORTHy(1) • Protocole • Patients co-infectés VIH/VHC non cirrhotiques Suivi MK-5172 + MK-8742 + RBV n = 29 Suivi MK-5172 + MK-8742 (sans RBV) n = 30 Critèreprinicpal de jugement J1 S2 S4 S8 S12 RVS4 RVS12 RVS24 • MK-5172 (100 mgx 1/j) + MK-8742 (50 mgx 1/j)
Efficacité et tolérance d’un traitement oral par MK-5172/MK-8742 + RBV chez des patients co-infectésVIH-VHC : C-WORTHy(2)
Efficacité et tolérance d’un traitement oral par MK-5172/MK-8742 + RBV chez des patients co-infectésVIH-VHC : C-WORTHy(3) • Échecs virologiques • 1 rechute dans le bras avec RBV • 2 échappements et 1 perte de vue dans le bras sans RBV * un patient n’a pas atteint la visite de suivi à S4 post traitement 29/29 30/30 29/29 27/30 29/29 27/30 28/29 26/29*
Efficacité et tolérance d’un traitement oral par MK-5172/MK-8742 + RBV chez des patients co-infectésVIH-VHC : C-WORTHy(4) • Conclusions • Efficacité • Le traitement par MK-5172/MK-8742 ± RBV pendant 12 semaines a montré une grande efficacité (90-97 % de RSV4), à confirmer sur les données de RSV12 • Trois des 59 patients ont présenté un échec virologique : une rechute et deux échappements • Tolérance • Le traitement a été globalement bien toléré • Les effets secondaires les plus fréquents ont été les céphalées et une asthénie • La CV VIH et les CD4 sont restés stables chez tous les patients • Il n’y a pas eu d’arrêt précoce du traitement du fait d’effet indésirable • La tolérance et l’efficacité de ce traitement chez les patients co-infectés ont été similaires à celles des autres patients mono-infectés par le VHC inclus dans C-WORTHy