Hemosztázis (Vérzéscsillapítás)

1. Hemosztázis (Vérzéscsillapítás) • A hemosztázis feladata : A vér folyékony állapotban tartása az érpályán belül, érfali sérülés esetén az elvérzés megakadályozása, majd az érfali integritás helyreállítása. Ennek fázisai: • 1. Érösszehúzódás (vaszkuláris fázis) (kb. 30 sec) • 2 Vérlemezke fázis (trombocita dugó képződés) (kb. 3-7 perc) • 3. Plazma fázis (fibrinképződés) (kb. 5-10 perc) • 4. Fibrinolízis (48-72 óra)

2. Vérzékenység Fokozott alvadási készség

3. Ér (vaszkuláris) - fázis

5. Vérlemezke (trombocita) - fázis

10. Nyugvó vérlemezkék

11. Aktiválódott vérlemezkék

17. Plazma - fázis (koaguláció)

20. The heart of the reaction involves just two molecules: fibrinogen and thrombin Thrombin Fibrinogen Fibrin Thrombin removes A’s and B’s, converting fibrinogen to fibrin. Fibrin proteins clump together due to the affinity of a and b for the sticky crevices left by A’s and B’s excision.

24. Rube Goldberg machines Pencil Sharpener Open window (A) and fly kite (B).  String (C) lifts small door (D) allowing moths (E) to escape and eat red flannel shirt (F).   As weight of shirt becomes less, shoe (G) steps on switch (H) which heats electric iron (I) and burns hole in pants (J).   Smoke (K) enters hole in tree (L), smoking out opossum (M) which jumps into basket (N), pulling rope (O) and lifting cage (P), allowing woodpecker (Q) to chew wood from pencil (R), exposing lead.  Emergency knife (S) is always handy in case opossum or the woodpecker gets sick and can't work.

25. The modern form of The Argument from Personal Incredulity: Irreducible Complexity "An irreducibly complex system cannot be produced directly by numerous, successive, slight modifications of a precursor system, because any precursor to an irreducibly complex system that is missing a part is by definition nonfunctional. .... Since natural selection can only choose systems that are already working, then if a biological system cannot be produced gradually it would have to arise as an integrated unit, in one fell swoop, for natural selection to have anything to act on."

26. Invertebrates DO have fibrinogen. Parastichopus parvimensis (warty sea cucumber)

27. Orsóhal (ingola) az első gerinces állat, amelyben megjelent a fibrinogén kb. 450 millió évvel ezelőtt.

28. Based upon the sequence comparisons, a scenario for when clotting proteins made their appearance Doolittle, R. F., and Feng, D. F., (1987) Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology 52: 869-874.

29. A model for the evolution of blood clotting Most serine proteases, including trypsin and thrombin, are auto-catalytic. The inactive form of the protease (A) is changed into the active form (A*) when two things happen: it is bound to tissue factor (TF) and it is activated by tissue proteases, including our protease itself (that's the autocatalytic part). This means - and this is important - that our protease is actually involved in cutting two things: Fibrinogen, and also itself, converting A's inactive precursor protein into A*. Ken Miller, http://biocrs.biomed.brown.edu/Darwin/DI/clot/Clotting.html

30. A gene duplication occurs in the gene for our protease, producing a new (B) version of the gene: Proteins A and B are identical. Each can bind to TF, each can cleave fibrinogen into fibrin, and each can activate itself or its sister serum protease. So nothing has really changed - we've just got two copies of the same gene. Ken Miller, http://biocrs.biomed.brown.edu/Darwin/DI/clot/Clotting.html

31. Network rearrangements A mutation in the active site of B changes its behavior, making it a little less likely to cut fibrinogen and a little more likely to activate protease A. But why would natural selection favor a mutation like this in B's active site? Ken Miller, http://biocrs.biomed.brown.edu/Darwin/DI/clot/Clotting.html

32. The evolution of the meaning of protein function traditional view post-genomic view Eisenberg et al. Nature 2000 405: 823-6

33. Network expansion by gene duplication b shows a small protein interaction network (blue) and the genes that encode the proteins (green). When cells divide, occasionally one or several genes are copied twice into the offspring’s genome (illustrated by the green and red circles). This induces growth in the protein interaction network because now we have an extra gene that encodes a new protein (red circle). The new protein has the same structure as the old one, so they both interact with the same proteins. Ultimately, the proteins that interacted with the original duplicated protein will each gain a new interaction to the new protein. Therefore proteins with a large number of interactions tend to gain links more often, as it is more likely that they interact with the protein that has been duplicated. This is a mechanism that generates preferential attachment in cellular networks. Indeed, in the example that is shown it does not matter which gene is duplicated, the most connected central protein (hub) gains one interaction. In contrast, the square, which has only one link, gains a new link only if the hub is duplicated. Barabasi & Oltvai. NRG. (2004) 5 101-113

34. Hálózatok evolúciója • Gén duplikáció • Pontmutáció (megváltozott funkció) 3. Új szabályozó mechanizmusok érvényre jutása

35. Lethal Slow-growth Non-lethal Unknown Yeast protein-protein interaction networks the phenotypic effect of removing the corresponding protein: Jeong et al. Nature411, 41 - 42 (2001)

36. Antitrombin Heparin kofaktor II α1-antitripszin α2-makroglobulin Tissue factor pathway inhibitor (TFPI) Trombomodulin Protein C rendszer Protein S Heparin Dermatán szulfát A véralvadási rendszer inhibitorai

37. Fibrinolízis

38. Fibrinolytic Pathway PAI-1 Plasminogen Tissue Plasminogen Activator (t-PA) Urokinase (uPA) Exogenous: streptokinase Plasmin Inhibitor XL-Fibrin, fibrinogen Plasmin XL- fibrin degradation products (FDP)

39. Anticoagulation Pathways – Protein C Protein C Inhibitor (PAI-3) Trypsin Inhibitor a2-Macroglobulin FX Prothrombin APC Protein S FVIIIa FV PL, Ca2+ FXa FVa Protein C Thrombin Thrombo-modulin Fibrinogen Fibrin

41. Anticoagulation Pathways - Antithrombin FX TF FVIIa Prothrombin TFPI PL FXa Heparin (cofactor) Va Antithrombin III Thrombin

42. Véralvadási szűrő tesztek • Vérzési idő • Protrombin idő (PI) (extrinszik út faktorai) • Aktivált parciális tromboplasztin idő (APTI) (intrinszik út faktorai) • Trombin idő (TI) • Fibrinogén koncentráció • D-dimer teszt

43. Vérzékenységi betegségek • Vérlemezkékkel kapcsolatos zavarok: Csökkent szám (trombocitopéniák) „ funkció (trombocitopátiák) • Alvadási zavarok (koagulopátiák) • Komplex zavarok • Egyéb

44. Hemofiliák • Hemofilia A (VIII Faktor képzési zavara, X-kromoszóma) • Hemofilia B (IX Faktor képzési zavara, X-kromoszóma) • Hemofilia C (XI Faktor képzési zavara, 4. kromoszóma) • Hemofilia A legjellemzőbb tünetei: (gyakoriság: 20/100 ezer fiú) Ismétlődő izületi és izomközi bevérzések, bőralatti vérzések, műtétek és traumák utáni szűnni nem akaró vérzések. Izületi deformitások • Súlyos: VIIIF szint < 1%, mérsékelt: 1-4%, enyhe: 5-25% • A hemofilia B tünetei hasonlóak a Hemofilia A-hoz • A hemofilia C tünetei enyhébbek a másik kettőnél

46. von Willebrand betegség • Három formája ismeretes: • A vWF működése normális, de a mennyisége kevés • A vWF mennyisége normális, de a működése kóros • A vWF csaknem teljesen hiányzik • Tünetei: bőr és nyálkahártya vérzések (enyhe traumák után), orrvérzés, foghúzás utáni elhúzódó vérzések. Típustól függően enyhétől az igen súlyosig terjedhetnek.

47. A protein C képzés zavarai Az FV Leiden mutáció (Arg506Gln) Emelkedett FVIII szint (>150%) Emelkedett FXI szint A fibrinogén képződés mennyiségi és minőségi zavarai A fibrinolítikus enzim-rendszer működésének zavarai A trombózis veleszületett hajlamosító tényezői

48. Érelmeszesedés (az artériás oldalt érinti) Rosszindulatú betegségek (főleg a vénás oldalt érintik) Hemolízis Fokozott viszkozitás Általános sebészeti műtétek Ortopédiai műtétek Általános sebészeti műtétek Terhesség Orális fogamzásgátlók, hormonpótló kezelés Tartós immobilitás Elhízás Antifoszfolipd szindroma A trombózis szerzett hajlamosító tényezői