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NEUMOLOGÍA PRIMERA CLASE. DR. JOSÉ R. FUCHS. ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DEL SISTEMA RESPIRATORIO. Los órganos que conforman el sistema respiratorio se agrupan en: Vías aéreas superiores: cavidades nasales, faringe y laringe. Vías aéreas inferiores: tráquea, bronquios y pulmones.
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NEUMOLOGÍAPRIMERA CLASE DR. JOSÉ R. FUCHS
ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DEL SISTEMA RESPIRATORIO Los órganos que conforman el sistema respiratorio se agrupan en: • Vías aéreas superiores: cavidades nasales, faringe y laringe. • Vías aéreas inferiores: tráquea, bronquios y pulmones. Los pulmones son los órganos centrales del sistema respiratorio donde se realiza el intercambio gaseoso. El resto de las estructuras, llamadas vías aéreas o respiratorias, actúan como conductos para que pueda circular el aire inspirado y espirado hacia y desde los pulmones, respectivamente realiza el intercambio gaseoso.
ANATOMÍA • Al final de la espiración la mayor parte del volumen de los pulmones es aire, mientras que casi la mitad de la masa de los pulmones consta del volumen de sangre. • El tejido alveolar solo pesa 250 g en total, pero tiene un área de 75 m2. • Las fibras de tejido c0njuntivo y surfactante sirven para mantener la integridad anatómica de esta área de superficie grande y compleja
ANATOMÍA • Las fibras de tejido conjuntivo están constituidas por colágeno y fibras elásticas: dividen segmentos del pulmón, revisten las vías respiratorias y los vasos y revisten las paredes alveolares con una red fibrosa y elástica muy fina. • Tiene una distribución multidireccional lo que no solo sirve de sostén si no que también previene que las vías respiratorias colapsen a pesar de cambios en los volúmenes pulmonares.
El Factor surfactante • Es un material complejo que producen las células alveolares tipo II compuesto por fosfolípidos y proteínas relacionadas • Cubre la superficie epitelial alveolar y reduce importantemente la tención superficial del alveolo lo que permite que estos se expandan con una presión de distención transpulmonar de menos de 5 cmH2O. • En ausencia de este revestimiento alveolar los alveolos se colapsarían durante la espiración y la presión negativa para volver a distenderlos sería mayor que la que se genera durante el proceso ventilatorio.
Vías respiratorias de conducción y unidades respiratorias terminales o acinos • Las vías respiratorias de conducción proximales están revestidas por células epiteliales cilíndricas seudoestratificadas ciliadas apoyadas sobre un esqueleto cartilaginosos y con glándulas mucosas subepiteliales. • Los cilios se mueven hacia la faringe y junto con la capa de moco constituyen el principal mecanismo de defensa contra factores contaminantes. • Las vías respiratorias tienen también músculo liso circunferencial que a medida que se van ramificando y disminuyendo de calibre, se pierden, al igual que las glándulas mucosas. • Las vías respiratorias de conducción de menor tamaño son los bronquiolos no respiratorios
Sistema Nervioso Pulmonar • La inervación del pulmón proviene de los sistemas simpático, parasimpático (vagal) y los sistemas no adrenérgicos no colinérgicos(NANC). • Fibras eferentes: • Fibras parasimpáticas con fibras eferentes colinérgicas muscarínicas que median la broncoconstricción, vasodilatación pulmonar y secreción de glándulas mucosas • Fibras simpáticas, cuya estimulación causa relajación del músculo liso bronquial, vasoconstricción pulmonar, e inhibición de las glándulas secretoras. • Sistema NANC con múltiples transmisores implicados, entre ellos: ATP, NO y peptídicos como sustancia P y péptido intestinal vasoactivo (VIP), es un sistema inhibitorios como broncodilatación y funciona equilibrando el sistema colinérgico excitador.
Sistema Nervioso Pulmonar • Fibras aferentes constan sobre todo de fibras sensitivas vagales: • Las que provienen de receptores de estiramiento broncopulmonares, se ubican en la tráquea y bronquios proximales. Se estimulan en la inflación del pulmón y producen broncodilatación y un aumento en la frecuencia cardíaca. • Fibras provenientes de receptores de irritantes y tienen la misma localización. Al estimularse provocan tos, bronconstricción y secreción de moco. • Fibras C o fibras de receptores yuxtacapilares, son fibras amielínicas que terminan en el parénquima pulmonar y las paredes bronquiales y muestran respuesta a estímulos químicos, provocando respiración rápida y superficial, secreción de moco, tos y lentificación de la frecuencia cardiaca con la inspiración.
Volúmenes y Capacidades Pulmonares • Los volúmenes son primarios, no se superponen entre sí: • Volumen de ventilación pulmonar o volumen tidal (Vt): Es la cantidad de gas inhalada y exhalada en cada respiración en reposo. Normal para una persona de 70 Kg es alrededor de 350 a 400 ml. • Volumen residual: Es la cantidad de aire que queda en los pulmones al final de una exhalación máxima.
Volúmenes y Capacidades Pulmonares • Las capacidades pulmonares están compuesta por dos o más volúmenes pulmonares: • Capacidad vital (VC): Es la cantidad total de aire que puede exhalarse después de una inhalación máxima. • La capacidad pulmonar total (TLC): Es la capacidad vital más el volumen residual. • Capacidad total residual funcional (FRC): Es la cantidad de aire que queda en los pulmones después de una exhalación normal, constituido por la capacidad de reserva espiratoria más el volumne residual.
TLC: Capacidad pulmonar total. VC: Capacidad vital. RV: Volumen residual. IC: Capacidad inspiratoria FRC: Capacidad funcional residual IRV: Volumende reserva inspiratoria ERV: Volumende reserva espiratoria VT: Volumen de ventilación pulmonar o volumen tidal RV: Volumen residual
Propósito de Medir los Gases Arteriales • Determinar el estado ácido-base del paciente. • Determinar cuanto oxígeno están llevando los pulmones a la corriente sanguínea y por consiguiente a los tejidos. • Determinar cuan bien el pulmón elimina el gas bióxido de carbono, producto del metabolismo celular .
Normales de Gases Arteriales y su Definición PH compatible con la vida: 6,8 a 7,8
Sistemas Amortiguadores • Los amortiguadores son sustancias que evitan cambios importantes del PH de los líquidos corporales. Esto lo hacen por retención o liberación de iones de hidrógeno. • El principal sistema amortiguador extracelular del organismo es el de bicarbonato y ácido carbónico. • Bicarbonato – (HCO3) – Acido carbónico (H2CO3) • En condiciones normales hay 20 (veinte) partes de bicarbonato (HCO3), por 1 (una) de acido carbónico (H2CO3). Los niveles normales del PH (7.35-7.45) se alteran cuando cambia esta proporción de 20:1. • Recuerda hay 20 partes de bicarbonato HCO3 por 1 de acido carbónico (H2CO3). Una proporción de 20:1. • 20 bicarbonato HCO3 • 1 ácido carbónico H2CO3
Enfermedad Pulmonar Obstructiva y Restrictiva • Espirometria • Los exámenes mecánicos básicos para chequear la función pulmonar pueden hacerse con un espirómetro. (El espirómetro es un instrumento utilizado para medir el volumen del aire que entra y sale de los pulmones.) Para poder hacer este examen se necesita que por medio de un tubo la persona inhale profundamente y después sople el aire que tiene en los pulmones con fuerza, rápidamente, y por completo. El examen se debe repetir hasta que por lo menos dos de las inhalaciones sean lo más completas que sea posible. • Es útil para poder determinar • Si una persona tiene una enfermedad de los pulmones; • Qué clase de enfermedad es. • Si una persona se está mejorando o no. • Poder saber qué tanto ha sido afectada la salud de una persona.
Enfermedad Pulmonar Obstructiva y Restrictiva El espirómetro mide la cantidad de aire que sale y la velocidad con que los pulmones son desocupados. Estas medidas son muy útiles para hacer evaluaciones de enfermedades pulmonares. Estas medidas son llamadas FVC (Forced Vital Capacity en inglés o Capacidad Vital Forzada) y FEV1 (ForcedExpiratoryVolume in OneSecond en inglés, o Volumen Expiratorio Forzado por Segundo) las cuales se describen enseguida.
Enfermedad Pulmonar Restrictiva • Capacidad Vital Forzada (FVC - Forced Vital Capacity) es el volumen máximo de aire que se puede soplar a una velocidad máxima después de inhalar profundamente • Una medida de Capacidad Vital Forzada entre 80% y 120% del nivel predicho se considera normal. Cuando los pulmones están rígidos debido a una enfermedad de los tejidos pulmonares, como el enfisema o fibrosis pulmonar intersticial, generalmente muestran volumen pulmonar reducido. • Cuando una enfermedad causa este tipo de abnormalidad se le conoce como "condición pulmonar restrictiva". • Una medida de capacidad vital forzada normal quiere decir que es poco posible que esta persona sufra de una condición pulmonar restrictiva. La capacidad vital forzada puede ser baja debido a otras razones como el dolor de pecho, otras clases de enfermedades, o falta de esfuerzo.
Enfermedad Pulmonar Obstructiva • Volumen Expiratorio Forzado por Segundo (FEV1 - ForcedExpiratoryVolume in OneSecond) es el volumen máximo de aire que se puede exhalar durante el primer sugundodespués de una expiración completa. • Se considera normal una medida del 80% al 120% del límite predicho del volumen expiratorio forzado por segundo. • La medida del volumen expiratorio forzado por segundo es muy útil para diagnosticar cualquier condición obstructiva de los pulmones. • El volumen expiratorio forzado por segundo se reduce cuando las vías del aire (los brónquios) están angostas u obstruidas, como cuando se tiene asma, o EPOC. • Tambiénpuede ser reducida esta medida debido a la condición restrictiva de los pulmones.
Promedios del Volumen Expiratorio Forzado por Segundo y de la Capacidad Vital Forzada • Los promedios de estas dos medidas pueden ser útiles en determinar la clase de enfermedad pulmonar que una persona pueda tener. • Un promedio de 0.7 o mayor se considera normal. • Esta relación puede estar reducido en la presencia de obstrucción de las vías aéreas, pero el promedio es normal con una condición pulmonar restrictiva.