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TEMA 16: EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO

TEMA 16: EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO. 1. Experimento de Griffith. Cepas R muertas. Mezcla de cepas S muertas y cepas R vivas. Cepas S vivas. Cepas R vivas. Cepas S vivas. ADN. ARNm. Proteína. Transcripción. Traducción. Transcripción inversa. Duplicación.

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TEMA 16: EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO

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Presentation Transcript

  1. TEMA 16: EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO

  2. 1. Experimento de Griffith Cepas R muertas Mezcla de cepas S muertas y cepas R vivas Cepas S vivas Cepas R vivas Cepas S vivas

  3. ADN ARNm Proteína Transcripción Traducción Transcripcióninversa Duplicación Duplicación 2. Dogma central de la biología molecular

  4. Hipótesis semiconservativa Hipótesis conservativa Hipótesis dispersiva 3. Duplicación del ADN Cadena antigua Cadena nueva

  5. 4. Replicación: Iniciación, enzimas que intervienen

  6. 5. Replicación: elongación, ARN cebador o primer y fragmentos de Okazaki (I)

  7. 6. Replicación: elongación, ARN cebador o primer y fragmentos de Okazaki (II)

  8. 7. Diferencias replicación procariota y eucariota

  9. Promotor ARN-polimerasa 5’ 3’ 3’ 5’ Iniciación 3’ 5’ 3’ 5’ ARN Elongación 5’ 3’ 3’ 5’ Finalización 3’ 5’ 3’ 5’ ARN transcrito completo 8. Transcripción en procariotas

  10. m7-Gppp Capucha 5' 9.Transcripción en eucariotas (I) Promotor Unidad de transcripción 3’ 5’ Iniciación 3’ 5’ ARN ARN-polimerasa 3’ 5’ 5’ 3’ Elongación 3’ 5’ 5’ 3’ m7-Gppp

  11. m7-Gppp m7-Gppp Capucha 5' Capucha 5' 10.Transcripción en eucariotas (II) 3’ 5’ Finalización 5’ 3’ PoliA-polimerasa OH ARN heterogéneo nuclear Cola de poli-A OH

  12. 11. Transcripción en eucariotas (III) 3’ 5’ Maduración Exón 1 Intrón Exón 2 (Ribonucleoproteína pequeña nuclear) Proteína RNPpn Espliceosoma 3’ 5’ Intrón Exón 1 Exón 2 ARNm 3’ 5’

  13. 12. Diferencias en la transcripción en procariotas y eucariotas

  14. 13.Regulación de la transcripción: El operón

  15. 14. El código genético

  16. 15.Síntesis de los aminoacilARNt ¨: activación aminoácidos aa1+ ARN-t1 + ATP → ARN-t1-aa1 + AMP + PPi

  17. Aminoácido 16. Traducción: inicio,complejo activo Iniciación de la síntesis ARNt Anticodón 3’ U Metionina 5’ Subunidad mayor A C A 5’ 3’ U G ARNt iniciador E A GDP GTP 3’ 3’ 5’ 5’ ARNm Factores de iniciación Subunidad menor

  18. 17. Traducción: elongación Elongación de la cadena polipeptídica Aminoácido El aminoácido se traslada al otro ARNt Enlace peptídico Anticodón ARNt GDP GDP GTP GTP 3’ 3’ 3’ 5’ 5’ 5’ 5’ Complementariedad entre codón y anticodón Traslocaciónribosomal: Factores de elongación

  19. 18. Traducción: terminación Finalización de la síntesis Polipéptido libre Último ARNt 3’ 3’ 5’ 5’ Factor de liberación El codón de finalización puede ser UAA, UAG o UGA Separación del ARNm y las subunidades ribosómicas

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