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RNA

RNA. Acido Ribonucleico Simile al DNA Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio Timina (T) rimpiazzata da Uracile ( U ) RNA può essere: Singolo filamento, - doppio filamento Ibrido DNA-RNA. TRASCRIZIONE. CODICE GENETICO. Lettura dei codoni dell’mRNA attraverso gli anticodoni dei tRNA.

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Presentation Transcript

  1. RNA • Acido Ribonucleico • Simile al DNA • Desossiribosio rimpiazzato da Ribosio • Timina (T) rimpiazzata da Uracile (U) • RNA può essere: • Singolo filamento, - doppio filamento • Ibrido DNA-RNA

  2. TRASCRIZIONE

  3. CODICE GENETICO

  4. Lettura dei codoni dell’mRNA attraverso gli anticodoni dei tRNA Anticodone: sito di appaiamento di basi con i codoni dell’mRNA. Ogni tipo di tRNA ha un diverso anticodone ES: codone nell’RNA – 5’ UUC 3’ (Phe) anticodone nel tRNA – 5’ GAA 3’ (Phe) 3’ AAG 5’ 5’ UUC 3’ Il tRNA con anticodone GAA sarà quindi caricato con l’aminoacido fenilalanina

  5. Il “secondo codice genetico”: riconoscimento tRNA-tRNA sintetasi

  6. COMPONENTI DEL RIBOSOMA

  7. Struttura del ribosoma

  8. Large subunit has three tRNA binding sites: • A site binds with anticodon of charged tRNA. • P site is where tRNA adds its amino acid to the growing chain. • E site is where tRNA sits before being released.

  9. Dettaglio della reazione di transpeptidazione

  10. La subunità grande del ribosoma è responsabile per la formazione di legami peptidici L’attività catalitica è ad opera dall’RNA ribosomale. Supporto per un origine della vita basata su RNA

  11. Traduzione dell’mRNA ad opera di una serie di ribosomi (polisomi)

  12. Sintesi delle proteine nella via citoplasmatica e secretoria

  13. Genotipo e fenotipo

  14. The hand of blues guitar player Hound Dog Taylor

  15. Mutazioni somatiche e germinali • mutazioni somatiche, insorgono in una singola cellula dell'organismo e sono trasmesse solo alla progenie della cellula. Non possono essere trasmesse ai discendenti. Coinvolte nella cancerogenesi e nell'invecchiamento. • mutazioni germinali, vengono trasmesse alla progenie attraverso i gameti. Sono presenti in tutte le cellule dell'individuo derivante dal gamete mutato.

  16. Mutazioni puntiformi Mutazioni che coinvolgono una piccola parte di un gene: • sostituzione • silente se la nuova tripletta viene tradotta nello stesso amminoacido • di senso, se trasforma la tripletta in un'altra che codifica per un amminoacido diverso • Non senso se trasforma una tripletta codificante in una delle tre triplette di STOP • inserzione o delezione. Nella sequenza codificante producono uno "spostamento della cornice di lettura (frame shift)“.

  17. Mutazioni cromosomiche

  18. p* Rilassamento vibrazionale Fluorescenza Assorbimento p Rilassamento vibrazionale

  19. xeroderma pigmentosum

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