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Nanotecnologia: Inovação Tecnológica Aplicada à Liberação Controlada de Farmácos . 5º Riopharma: Humanização e Respeito à Vida Eduardo Caio Torres dos Santos Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ. Nanotecnologia segundo a FDA.
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Nanotecnologia: Inovação Tecnológica Aplicada à Liberação Controlada de Farmácos 5º Riopharma: Humanização e Respeito à Vida Eduardo Caio Torres dos Santos Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ
Nanotecnologia segundo a FDA • Pesquisa e desenvolvimento tecnológico em nível atômico, molecular ou macromolecular, em escala de comprimento de aproximadamente 1 a 100 nanômetros. • Criação e uso de estruturas ou sistemas que possuam propriedades inovadores devido ao seu tamanho nanométrico • Capacidade de controlar ou manipular o produto em escala atômica
Nanofármacos • Vantagens do tamanho “nano” • Não entopem vasos, nem prejudicam a circulação • Podem ser endocitadas/fagocitadas pelas células-alvo • Podem atravessar algumas barreiras biológicas • Direcionamento de fármacos (“Drug Delivery”) • Dois principais objetivos: • Ampliar a faixa terapêutica, direcionando o fármaco aos alvos e evitando sua ação em locais onde seria tóxico; • Desenvolvimento de sistemas carreadores para novos tipos de fármacos, como peptídeos, anticorpos, citocinas, siRNA, DNA, etc
NANOTECNOLOGIA x LIBERAÇÃO CONTROLADA DE FÁRMACOS Faixa tóxica [Fármaco] sangue Faixa terapêutica dose 3 dose 4 dose 1 dose 2 Faixa sub-terapêutica dose única 1 2 3 4 dias
ENDOTÉLIO VASCULAR SADIO ENDOTÉLIO VASCULAR TUMORAL Nanofármacos x Tumores • Tumores - ↑ vascularização e permeablidade vascular, ↓ drenagem linfática • Acúmulo das partículas - ↑ da captação
1 dia após 1 dia após EXTRAVASAMENTO DE LIPOSSOMAS-PEG CONTENDO DOXORUBICINA : TECIDO NORMAL x TUMORAL lipossomas não extravasam (endotélio sadio) lipossomas extravasam para o tumor (endotélio permeável)
NANOPARTÍCULAS COMO SISTEMAS DE “DRUG DELIVERY” “INTELIGENTES” • Biocompatibilidade e biodegradabilidade • Necessárias, mas não é o suficiente • Degradação passiva (lenta e progressiva) não atende a certas aplicações • Estáveis na circulação • Capazes de escapar do sistema fagocítico mononuclear • Capazes de atravessar barreiras extra- e intracelulares • Liberação rápida do fármaco quando atingir o alvo
FUNCIONALIZAÇÃO Sistemas Inteligentes • Proteção contra fagocitose - PEG • Sensores moleculares: • Estímulos físicos • Calor, luz, ultra-som, campo magnético • Estímulos químicos • pH, potencial redox, presença de enzimas ou íons, etc.
Exemplos de sensores e estímulos • Clivam em pH ácido – ortoésteres, acetais, acil e piridil-hidrazonas, iminas, etc • Magnetossomos – direcionamento por campo magnético • Pulsos elétricos e ultra-som – aumentam a permeabilidade da membrana celular temporariamente • Âncoras proteicas – hidrólise lisossomal • Pontes dissulfeto – sensível ao ambiente redutor intracelular
Fármaco 1 Fármaco 2 ferro coloidal DIRECIONADOR Ligantes Ex: anticorpos • menor toxidez • maior eficácia CAMPO MAGNÉTICO
PRINCIPAIS TIPOS DE NANOPARTÍCULAS • LIPOSSOMOS • NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS • CICLODEXTRINAS • DENDRÍMEROS
LIPOSSOMAS 50 nm Anticorpos Anticorpos Anticorpos bicamada bicamada lipídica lipídica fármaco hidrossolúvel droga hidrossolúvel droga hidrossolúvel no interior aquoso no interior aquoso no interior aquoso fármaco lipossolúvel droga lipossolúvel droga lipossolúvel na bicamada na bicamada na bicamada Camada protetora de Camada protetora de Camada protetora de polietilenoglicol polietilenoglicol polietilenoglicol (PEG) (PEG) (PEG) vantagem: totalmente biocompatível desvantagem: fosfatidilcolina é cara
DOXIL • Doxorrubicina lipossomal peguilada • Protege o fármaco da depuração pelo sistema fagocítico mononuclear, aumentando seu t1/2 • Aumenta a captação do fármaco pelo tumor • Indicação – Recidiva de câncer de ovário
NANOPARTICULAS POLIMÉRICAS - Polímeros biodegradáveis - Mesmo tamanho que lipossomas, porém mais estáveis Parede polimérica com líquido no interior (usualmente veículos oleosos para fármacos lipossolúveis) Matriz polimérica Nanoesferas Nanocápsulas
ABRAXANE • Taxol em nanopartículas de albumina - Administração sem veículo oleoso que provoca reações alérgicas • Dispensa a administração de corticóides e anti-histamínicos. • Tempo de administração reduzido de 3 h para 30 min. • Aplicação – Câncer de mama
RAPAMUNE • Nanocristais de rapamicina – solubilidade aumentada pelo tamanho das partículas. • Indicação – Imunossupressor (transplantados)
CICLODEXTRINAS alta solubilidade em H2O interior hidrofóbico Hydrophobic drug 1 nm = SOLUBLE COMPLEX
DENDRÍMEROS (polímeros globulares ramificados) PAMAM: POLY (AMIDOAMINE)
VIVAGEL • Dendrímero – Gel vaginal para prevenção de DSTs, incluindo HIV e Herpes • Em teste clínico de fase I
Miséria é miséria em qualquer canto. Riquezas são diferentes (Titãs, 1989) América Central Belfort Roxo, RJ Calcutá, Índia • Os países menos desenvolvidos concentram 84% • da população mundial… • São responsáveis por menos de 11% dos gastos mundiais em saúde… • Entretanto, representam 93% da carga global de doença (Bermudez, 2006)
3 tipos de doenças (MSF/DNDi) Doenças Extremamente Negligenciadas Doenças Globais Doenças Negligenciadas Mercado Farmacêutico Mundial (mais de US$ 400 Bilhões em 2002)
Leishmaniose • 1,5 Milhão de casos/ano – 88 países em 4 Continentes • Visceral – 90% em 5 países: Bangladesh, Brasil, India, Nepal e Sudão • Mucocutânea – 90% em 3 países: Bolívia, Brasil e Peru • Cutânea – 90% em 6 países: Afeganistão, Brasil, Irã, Peru, Arábia Saudita e Síria. WHO Home page: http://www.who.int/emc/diseases/leish/leisgeo1.html
VANTAGENS DAS NANOFORMULAÇÕES NO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE Parasito intracelular Natureza fagocítica de células infectadas
Tratamento • Antimoniais pentavalentes • Anfotericina B • Ambisome – Anfotericina B lipossomal Doses de Ambisome recomendadas para leishmaniose visceral
60 Kg x 3mg = 180 mg/dia x 5 dias = 900 mg 900 mg = 18 vials US$ 620,00 x 18 = US$ 11.160,00 Quando pacientes de países em desenvolvimento têm acesso a essa formulação?
AmBisome em ensaio clínico de fase III no Sudão Murray, 2005
EUA – Turista com leishmaniose cutânea após visita a Israel Murray, 2005
Inflorescências O H O Piper aduncum CH2Cl2 A B O O H DMC POTENCIALIZAÇÃO DA ATIVIDADE DA CHALCONA DMC IN VITRO POR ENCAPSULAMENTO EM NANOPARTÍCULAS DE PLA
Micrografia mostrando a fusão de vacúolos contendo PLA com o vacúolo parasitóforo 0,5 µm
Atividade da DMC encapsulada em PLA no desenvolvimento das lesões Lesão (mm) Não tratado Nanoesferas vazias (PLA) DMC-PLA Glucantime p < 0,05 Dias após o tratamento
Democratização do acesso quitina 5 m poli(lactato-co-glicolato) = PLGA sacarose + Alcalígeness.p 133 dias em H20 ac. lático ac. glicólico Poliidroxialcanoato (biopolímero 100% nacional) Quitosana (biopolímero) U$ 7 / Kg US$ 3000 / Kg U$ 5 / Kg
Ficção científica ou futuro? Viagem Fantástica Issac Asimov, 1966
OBRIGADO!!! • Eduardo Caio <ects@ioc.fiocruz.br>