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Recommandations AFSSAPS Prévention et traitement de la MTEV en médecine Décembre 2009. Alexandre DUVIGNAUD. Prévention MTEV en situation médicale aiguë. Indications : Âge > 40 ans Durée prévisible d’hospitalisation > 3 jours Pour décompensation cardiaque ou respiratoire aiguë
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Recommandations AFSSAPSPrévention et traitement de la MTEV en médecineDécembre 2009 Alexandre DUVIGNAUD
Prévention MTEV en situation médicale aiguë • Indications : • Âge > 40 ans • Durée prévisible d’hospitalisation > 3 jours • Pour décompensation cardiaque ou respiratoire aiguë • Ou infection sévère, affection rhumatologique inflammatoire aigüe, affection inflammatoire intestinale si FRD de MTEV notamment : • Âge > 75 ans • Cancer • ATCD de MTEV • Ttt hormonal • Insuffisance cardiaque ou respiratoire chronique • SMP
Prévention MTEV en situation médicale aiguë • Quelle molécule : • HNF, HBPM ou fondaparinux (Grade A) • Mais préférer HBPM ou fondaparinux (Grade B) : • Plus commode • Réduction risque hémorragique (HBPM) • Réduction risque TIH (HBPM et surtout fondaparinux) • Absence risque hémorragique fondaparinux vs placebo dans ce contexte
Prévention MTEV et AVCI • Aspirine à la phase aigüe (Grade A) mais peu ou pas d’effet sur MTEV • Donc HNF ou HBPM à dose prophylactique (Grade A) • Mais HNF moins efficace donc en seconde intention (Grade B) • Durée = 14 jours (Grade A), poursuite non justifiée (accord pro) • AAP systématique au-delà (Grade A) • CVE clase 2, surtout si CI (accord pro)
Prévention MTEV et Hémorragie intracranienne • Compression pneumatique intermittente (Grade B) • Si indisponible : CVE par extrapolation (accord pro) • Pas de TAC à doses prophylactiques (Grade B) • Possible une fois l’hémorragie stabilisée (accord pro)
Prévention thrombose sur KTC chez le patient cancéreux • Pas d’HBPM systématique (Grade B) • AVK risqués et efficacité non prouvée, même pour les faibles doses (Grade A)
Traitement TVP proximales • HNF, HBPM ou fondaparinux pour réduire le récidive (Grade A) • HNF : • SC ou IVSE (Grade A) • Adaptation au poids puis test d’hémostase : TCA ou Anti-Xa (Grade A) • Ou HNF en SC adaptée au poids : 333 UI/kg puis 250 UI/kg toutes les 12 h (Grade B) • Recommandée si : • IR sévère (Cl<30) • Patient instable • Intervention prévisible avec arrêt temporaire ttt (accord pro)
Traitement TVP proximales • Mais HBPM ou fondaparinux préférés à HNF (Grade A) : • Commodité • Absence d’adaptation • Réduction risque TIH
Traitement TVP proximales • CVE classe 3 ou 4 dès le diagnostic et pour 2 ans minimum ou plus si persistance des symptomes (Grade A) • Quand débuter : • Dès la certitude diagnostique • Mais si probabilité clinique forte possible dès la présomption (accord pro)
Traitement TVP proximales : thrombolyse • Pas en première intention à la phase aigüe (Grade B) • Si syndrome obstructif sévère pour sauvetage de membre (Grade C)
Traitement des EP non graves • HNF, HBPM ou fondaparinux pour réduire le récidive (Grade A) • HNF : • Adaptation au poids puis test d’hémostase : TCA ou Anti-Xa (Grade B) • Recommandée si : • IR sévère (Cl<30) • Patient instable • Intervention prévisible avec arrêt temporaire ttt (accord pro)
Traitement des EP non graves • Mais HBPM ou fondaparinux préférés à HNF (Grade A) : • Commodité • Absence d’adaptation • Réduction risque TIH : • AMM pour tinzaparine (EP stable avec ou sans TVP) et enoxaparine (TVP avec ou sans EP)
Traitement des EP non graves • Pas d’alitement systématique mais mobilisation précoce (Grade B) • Quand débuter : • Dès la certitude diagnostique • Mais si probabilité clinique forte possible dès la présomption (accord pro)
EP et Fibrinolyse • EP avec état de choc (Grade B) • Si gravité intermédiaire (dysfonction VD : augmentation tropo, BNP, dilatation VD en ETT ou angioTDM) pas de fibrinolyse systématique (Grade B) => études en cours
Traitement ambulatoire • Critères d’hospitalisation (accord pro) : • IR sévère (Cl<30) • Pathologie hémorragique • TVP proximale ilio-cave ou syndrome obstructif sévère • EP en choc ou HD instable • Contexte psycho-social difficile
Traitement ambulatoire • Sinon ttt ambulatoire des TVP proximales (Grade A) • Idem pour EP (Grade C) • Si ttt ambulatoire : • Diagnostic de certitude • Éducation du patient • Prescrire et organiser la surveillance du TAC • Évaluation risque récidive TE et hémorragique, facteurs psycho-sociaux
Relais du traitement initial (hors cancéro) • Relais AVK dès confirmation du diagnostic (Grade A) • Possible dès J1 (Grade A) • Arrêt ttt parentéral dès J5 si 2 INR consécutifs à 24 h > 2 (Grade B) • INR cible = 2.5 (intervalle 2 à 3) (Grade A) • Cas particuliers (observance, résistance aux AVK, …) maintien HBPM pendant 3 à 6 mois sans relais (Grade B) • Education et carnet de suivi (accord pro)
Durée optimale de traitement • Minimum 3 mois (Grade A) • Au-delà fonction du risque de récidive => contexte de survenue : • Facteur déclenchant majeur transitoire : 3 mois (Grade A) • Facteur de risque persistant majeur : >= 6 mois ou tant que le facteur persiste (accord pro) • Idiopathique : >= 6 mois (Grade B)
Durée optimale de traitement • Possible allongement : • Thrombophilie majeure • Récidive • Filtre cave permanent • Syndrome post-obstructif sévère • HTAP • EP avec choc • Préférence du patient • Possible racourcissement : • Âge > 65 ans • ATCD hémorragie digestive • AVC • OH chronique • Diabète • AAP • INR instable • Mauvaise observance
MTEV et thrombophilie • Risque de récidive incertain mais probable pour les thrombophilies sévères (Grade C) • Risque inexistant pour les plus fréquentes (Grade A) • Pas de recherche systématique en cas de MTEV (Grade C)
MTEV et Cancer • AVK moins efficaces et moins bien tolérés • HBPM prolongée en relais ttt initial (Grade A) : • Réduction récidive • Pas de réduction de tolérance • Posologies inférieures (sauf tinzaparine) : • Daltéparine 200 UI/kg pendant 1 mois puis 150 UI/kg • Tinzaparine 175 UI/kg • Enoxaparine 150 UI/kg • 1 seule injection quotidienne • Si thrombopénie < 50 G/L => interruption (accord pro) • Durée 3 à 6 mois selon tolérance, évolution cancer et ttt • Au-delà si TAC toujours nécessaire : • Cancer traité et bonne tolérance => poursuite HBPM • Cancer non traité ou mauvaise tolérance => relais AVK (accor pro)
Interruption partielle de la VCI • Pas en première intention (Grade B) • Indiquée si : • CI au TAC ou récidive sous ttt bien conduit (accord pro) • Après embolectomie pour embolie aiguë massive (accord pro)
Surveillance AVK • AVK => INR (Garde A) • INR cible = 2.5 avec extrême de 2 à 3 (Grade A) • Pas d’INR > 2.5 en première intention (Grade B) mais si récidive sous ttt optimal INR voisin de 3 suggéré (accord pro) • Pas d’INR entre 1.5 et 2 en première intention (Grade A) mais au-delà de 6 mois si INR instable ou haut risque hémorragique (Grade C) • Après la phase d’initiation, intervalle de 3 à 4 semaine entre 2 INR (Grade B)
Surveillance HNF • HNF curative => TCA ou Anti-Xa (Grade A) • Anti-Xa entre 0.3 et 0.7 U/mL ou allongement équivalent du TCA (Grade B) • Entre 2 injections si SC, 6 heures après début en IVSE, 4 à 6 heures après changement de posologie (Grade B) • Schéma adapté au poids sans surveillance : • 333 UI/kg en bolus SC • Puis 250 UI/kg toutes les 12 h (Grade B) • Utilité surveillance plaquettes non démontrée mais reste recommandée (accord pro)
Surveillance HBPM et Fondaparinux • Pas d’Anti-Xa systématique (Grade B) • Seulement si risque d’accumulation et/ou hémorragique : • IR modérée • Âge élevé • Petit poids (accord pro) • 3 à 4 heures après le début (accord pro) • Inutile pour le fondaparinux (Grade B)
Surveillance HBPM et Fondaparinux • Mesure de la créatininémie avant ttt ou le plus tôt possible (accord pro) • Allègement surveillance plaquettaire pour produits à faible risque de TIH : • HBPM (accord pro) • Fondaparinux (Grade B) • TIH : Pq < 150 G/L ou diminution 50% par rapport au chiffre initial • Numération plaquettaire avant ou le plus tôt après début du ttt (Grade A)
Surveillance HBPM et Fondaparinux • Surveillance systématique des plaquettes non recommandée si : • HBPM prophylactique ou curatif hors contexte post-opératoire (accord pro) • Fondaparinux prophylactique ou curatif (Grade B) • Surveillance systématique recommandée si : • HNF : 2 fois par semaine pendant 21 jours (Grade B) • HBPM si ttt préalable par HNF ou en post-opératoire (Grade C) • Nouvel épisode TE artériel ou veineux (Grade A) • Lésion cutanée douloureuse au site d’injection (Grade A) • Manifestation anaphylactoïde et ATCD ttt par HNF dans les 3 à 6 mois (Grade A) • Si surveillance préconisée et ttt poursuivi au-delà d’un mois, poursuite de la surveillance non nécessaire (accord pro)
Que retenir ? • Pas de prévention à outrance : indications précises • HNF réservée aux cas particuliers • HBPM et Fondaparinux sur un pied d’égalité… • …mais surété du Fondaparinux réaffirmée • AVK moins bien que HBPM prolongée si cancer • Allègement surveillance plaquettaire pour le molécules à faible risque de TIH : • Hors contexte post-opératoire • En l’absence de ttt préalable par HNF • En l’absence de signe évocateur de TIH • Et surveillance non poursuivie si ttt prolongé
Pour aller plus loin • Recommandations de bonne pratique : prévention et traitement de la maladie thromboembolique veineuse en médecine, AFSSAPS, Décembre 2009 • SOR 2008 « Traitement curatif de le maladie thrombo-embolique veineuse chez les patients atteints de cancer / Prévention et traitement des thromboses veineuses sur cathéter chez les patients atteints de cancer » • GEHT 2008 « Recommandations pour la pratique des explorations de thrombophilies dans le cadre des maladies thrombo-emboliques veineuses »