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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN CAMPUS CIENCIAS DE LA SALUD Facultad de Química FARMACOLOGÍA II

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN CAMPUS CIENCIAS DE LA SALUD Facultad de Química FARMACOLOGÍA II. Equipo 1: Ávila A ldana Samanta A mainari Espadas A ncona D aniela A lejandra Ché D zib Laura Verónica Gil C utz L eticia del Socorro Nah Puc P atricia Noemí. NEVIRAPINA. Nevirapina.

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  1. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁNCAMPUS CIENCIAS DE LA SALUDFacultad de Química FARMACOLOGÍA II • Equipo 1: • ÁvilaAldana Samanta Amainari • EspadasAncona Daniela Alejandra • ChéDzib Laura Verónica • Gil CutzLeticia del Socorro • Nah Puc Patricia Noemí

  2. NEVIRAPINA

  3. Nevirapina • Es un antiviral. • Descubierto por el laboratorio BoehringerIngelheim. • Se absorbe rápidamente. • Atraviesa la barrera placentaria • Se metaboliza en el hígado • Se elimina por la orina y por las heces.

  4. APLICACIONES TERAPÉUTICAS

  5. Mecanismo de Acción

  6. REPLICACIÓN DEL VIRUS VIH-1 3.-La polimerasa completa la hebra que queda de ADN para formar una doble hélice de ADN. 4.-La integrasa corta los nucleótidos de cada extremo 3 del ADN, creando dos extremos cohesivos. 1 .- Sitio activo de la polimerasa: única hebra de ARN viral es transcrita a una doble hélice de ADN-ARN. 2.-La ARN-Asa H, en su sitio catalítico, corta la hebra de ARN Y ADN. 5.- La integrasa transfiere el ADN al núcleo de la célula y facilita la integración en el genoma de la célula hospedadora 8.-La proteasa corta las proteínas en pequeñas unidades. 7.-El ARNmmigra a el citoplasma, donde se sintetizan los componentes del virus. 6.-La célula se transcribe ARN m con el ADN vírico integrado Transcriptasa inversa Polimerasa ARN-asa-H Saco hidrofóbico 9.- El virus integra sus partes sale de la célula y madura.

  7. Su uso es sinérgico con inhibidores nucleósidos de la TI Nevirapina causa cambio conformacional de La transcriptasa inversa MECANISMO DE ACCIÓN DE LA NEVIRAPINA. Polimerasa RNAasa-H Saco hidrofóbico Nevirapina ocupa el saco hidrófobo, por lo que es un inhibidor no competitivo.

  8. POSOLOGÍA

  9. VIH-1 • Adulto. Un comprimido diario de 200 mg durante los primeros 14 días, seguido de un comprimido de 200 mg dos veces al día. • Pacientes pediátricos • 2 meses a 8 años. 4 mg/kg, 1 vez al día durante 2 semanas seguido de 7 mg/kg 2 veces al día. • Niños > de 8 años. 4 mg/kg 1 vez al día durante 2 semanas seguido de 4 mg/kg 2 veces al día

  10. REACCIONES ADVERSAS Y EFECTOS SECUNDARIOS

  11. Exantema cutáneo o rash: es el más frecuente, se caracteriza por erupciones cutáneas en cara y extremidades Hepatotoxicidad: necrosis hepáticas, e insuficiencia renal. En algunos casos fiebre, dolores de cabeza, náuseas, diarrea.

  12. síndrome de Stevens-Johnson. Es la más grave. • Reacción de hipersensibilización que afecta la piel y las membranas mucosas.

  13. Bibliografía • http://www.drugs.com/ ( consultado en enero de 2013). • http://depts.washington.edu/hivaids/oral/case4/discussion.html • http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/k002.htm • Goodman and Gilman: thepharmacologicalbasis of therapethics /Joel G.Hardman, Alfred Goodman, Lee E. Limird. • Lorenzo, P… [et al]; Velazquez: Farmacologíabásica y clínica; 18ª ed; Editorial MedicaPanamericana; Buenos Aires; Octubre 2008; pp 831, 878 • http://www.humv.es/webfarma/Nuevos_medicamentos/nevirapina.htm#Posolog%C3%ADa%20y%20forma%20de%20administraci%C3%B3n • http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/PRODUCTO/P3790.HTM

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