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Nomenclatura de Compostos Org nicos

. Cada funo orgnica caracterizada por um grupo funcional.A nomenclatura oficial desenvolvida pela IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada).Algumas substncias ainda so identificadas por nomes consagrados (nomenclatura usual).A IUPAC leva em considerao o nmero de carbonos,

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Nomenclatura de Compostos Org nicos

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Presentation Transcript

    2. Cada função orgânica é caracterizada por um grupo funcional. A nomenclatura oficial é desenvolvida pela IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada). Algumas substâncias ainda são identificadas por nomes consagrados (nomenclatura usual). A IUPAC leva em consideração o número de carbonos, os tipos de ligações e a função a que pertencem.

    4. RESUMIDAMENTE:

    5. HIDROCARBONETOS ALCANOS ou parafinas (parum=pequena + affinis=afinidade). São hidrocarbonetos alifáticos saturados.

    7. 1º exemplo H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Prefixo: número de carbonos – 7 – HEPT Parte intermediária: tipo de ligação – simples – AN Sufixo: função – hidrocarboneto - O

    8. 2º exemplo OCTANO Prefixo: número de carbonos – OCT - 8 Parte intermediária: tipo de ligação – AN – simples Sufixo: função – O – hidrocarboneto H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 ou H3C – (CH2)6 – CH3 ou

    9. CnH2n+2 n=número de átomos de C 2n+2=número de átomos de H

    10. ALCENOS ou olefinas (oleum=óleo + affinis=afinidade) São hidrocarbonetos alifáticos insaturados que apresentam uma dupla ligação.

    13. 2º exemplo Quando um alceno apresentar 4 ou mais átomos de carbono, sua dupla ligação, que é característica, pode ocupar diferentes posições na cadeia, originando compostos diferentes. Nesses casos, numera-se a cadeia a partir da extremidade mais próxima da insaturação (dupla ligação). O número deve ser o menor possível e estar escrito entre o prefixo e o intermediário, separado por hífens.

    14. CH2 = CH – CH2 – CH3 ou ou C4H8 Prefixo: número de carbonos – 4 – BUT Parte intermediária: tipo de ligação –1 dupla – EN Sufixo: função – hidrocarboneto - O

    15.

    16. 3º exemplo CH3 - CH = CH - CH3 ou C4H8 O nome do composto é: But-2-eno

    18. ALCINOS São hidrocarbonetos alifáticos insaturados que apresentam uma tripla ligação. As regras são as mesmas utilizadas para os alcenos.

    22. Alcadienos ou dienos São hidrocarbonetos alifáticos insaturados por duas duplas ligações. As regras são as mesmas utilizadas para os alcenos. Como existem duas duplas, suas posições devem ser indicadas por dois algarismos, separados por uma vírgula, que precedem o termo intermediário –dien.

    23. 1º EXEMPLO H2C=CH-CH=CH-CH2-CH3 C6H10 Prefixo: número de carbonos – 6 – HEX Parte intermediária: tipo de ligação –2 duplas – DIEN Sufixo: função – hidrocarboneto – O O nome do composto é: Hexa-1,3-dieno

    24. 2º EXEMPLO Buta-1,3-dieno Prefixo: número de carbonos – BUT - 4 Parte intermediária: tipo de ligação – DIEN–2 duplas Sufixo: função – O – hidrocarboneto CH2 = CH – CH = CH2 C4H6

    27. A fórmula geral dos alcadienos é a mesma dos alcinos, o que significa que uma mesma fórmula molecular pode representar duas ou mais substâncias diferentes. C3H4 HC C-CH3 ou H2C=C=CH2 propino propadieno EXERCÍCIOS DO LIVRO: página 492

    28. Cicloalcanos, ciclanos ou cicloparafinas. São hidrocarbonetos de cadeia fechada e saturada. As regras de nomenclatura são as mesmas utilizadas para os alcanos, sendo precedida pela palavra ciclo.

    29. EXEMPLO

    31. Cicloalcenos, ciclenos ou cicloalquenos. São hidrocarbonetos cíclicos insaturados por uma dupla ligação. Desde que não haja ramificações, não é necessário indicar a posição da dupla ligação.

    32. EXEMPLO

    33. Cicloalcinos. São hidrocarbonetos cíclicos insaturados por uma tripla ligação. O menor cicloalcino isolado é o ciclononino.

    35. Os principais hidrocarbonetos aromáticos não-ramificados são: Benzeno ou C6H6 Naftaleno ou C10H8 Antraceno ou C14H10

    36. EXERCÍCIOS DO LIVRO PÁGINAS: 494, 495,496 e 497.

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