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Mediciones y observaciones clínicas y epidemiológicas

Mediciones y observaciones clínicas y epidemiológicas. Preparado por: Dr. Juan José García García. “La meta fundamental que debe perseguir un estudio epidemiológico (y clínico) es la agudeza en la medición: estimar con poco error el valor del parámetro que es objeto de la medida.”

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Mediciones y observaciones clínicas y epidemiológicas

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Presentation Transcript


  1. Mediciones y observaciones clínicas y epidemiológicas Preparado por: Dr. Juan José García García

  2. “La meta fundamental que debe perseguir un estudio epidemiológico (y clínico) es la agudeza en la medición: estimar con poco error el valor del parámetro que es objeto de la medida.” • Rothman K. Epidemiología moderna

  3. Medición: Concepto • Es la calificación o cuantificación de una variable. • Es la asignación de números o valores a las observaciones, de modo que estos sean susceptibles de análisis de acuerdo con ciertas reglas.

  4. Calidad de la medición Hay dos características fundamentales que debe tener toda medición: • Validez • Confiabilidad

  5. Conceptos • Validez • Grado en el que una medición o estudio alcanza una conclusión correcta. Medir lo que se quiere medir • Validez interna • Grado en el que los resultados de una investigación reflejan con precisión la situación verdadera de la población en estudio • Validez externa • Grado en el que es posible aplicar los resultados de un estudio a otras poblaciones. Generalización.

  6. Al atributo que permite obtener igual medición, respuesta o interpretación cuando el mismo fenómeno es evaluado en condiciones similares por un segundo observador, o por la misma persona, se le denomina concordancia, repetibilidad, precisión, reproducibilidad, confiabilidad, o consistencia.

  7. Tipos de error en la medición: • Aleatorio • Sistemático

  8. Error aleatorio o falta de precisión • Debido a variaciones producidas por azar, las características de las personas en una muestra concreta son diferentes a las de otras en la población de la cual fueron tomadas. • La variación aleatoria tiene tanta probabilidad de resultar en observaciones por encima del valor real como por debajo. Como consecuencia, la media de observaciones no sesgadas proveniente de muchas muestras, tiende a corresponder con el verdadero valor en la población, aun cuando los resultados de pequeñas muestras individuales no lo hagan.

  9. La magnitud del error de muestreo se estima a través del valor del error estándar. • La principal manera de aumentar la precisión de una estimación, es, entonces, con un mayor tamaño muestral. • Una decisión clave es la obtención de una buena precisión frente al costo de una muestra que puede ser grande.

  10. Por tanto, otro aspecto a considerar con respecto a la precisión es la eficiencia del estudio. • Esta puede ser juzgada según la relación del contenido total de la información deseada con el número total de sujetos requeridos o estudiados, o según contenido de dicha información con el costo de adquirirla.

  11. Procedimientos de recolección (medición) de información: • Métodos • Censos • Encuestas • Sistemas de registro • Técnicas • Entrevista • Cuestionarios o formularios • Observación • Mediciones instrumentales • Por ejem.: peso, talla, tensión arterial, temperatura, condiciones bioquímicas, imagenología

  12. Fuentes potenciales de variabilidad en las mediciones • Características del individuo • Cambios relacionados con edad, sexo, alimentación, ejercicio... • Variación diurna: ritmos circadianos • Disposición a colaborar, tendencia a mentir • Características de las mediciones • Calibracióndeficiente del aparato, reactivos en mal estado... • Falta de precisión inherente al instrumento • Preguntas mal formuladas en un cuestionario • Características del observador • Lectura o registro erróneo: experiencia, disposición, cansancio, problemas de agudeza visual o auditiva

  13. Formas de reducir la variabilidad en las mediciones. Ejemplos • Características de los sujetos: • Condiciones uniformes al realizarlas: • Ayuno • Posición corporal • Descubrir la región o segmento corporal por explorar • Solicitar su cooperación y máxima veracidad en las respuestas • Garantizar confidencialidad de la información proporcionada

  14. Características de los instrumentos: • Calibración con la frecuencia determinada por el fabricante • Mantenimiento del equipo. Cuidado, conservación, limpieza, reparación • Definiciones claras y precisas acerca de la presencia de enfermedad o exposición • Validación de cuestionarios

  15. Características de los observadores: • Estandarización u homologación de la forma en que se ha de llevar a cabo la medición. • Cegamiento respecto a la identidad del entrevistado en términos del grupo al que pertenece, ya sea de enfermos, sanos, expuestos o no expuestos. • Motivación respecto a la relevancia de su participación • Corrección de problemas de agudeza visual o auditiva

  16. Sesgo o falta de validez • Un sesgo es un error sistemático en un estudio que conduce a una distorsión de los resultados. Corresponde a una medición en una misma dirección, fuera del valor real. • No se reduce con un mayor tamaño de muestra.

  17. Tipos de sesgo • De selección • De información • De confusión

  18. Sesgo de selección Ocurre cuando se realiza una comparación entre grupos que no son similares en sus características, diferentes de las variables estudiadas que influyen sobre el resultado. Puede ser resultado por ejemplo: de patrones diferenciales de búsqueda, acceso o referencia al sistema de atención médica; puede ser producto de la pérdida de sujetos durante el seguimiento.

  19. Sesgo de medición o información Aparece cuando la medición de las variables se realiza de una forma que es sistemáticamente diferente entre los grupos que se comparan. Entre los errores más frecuentes de este tipo se encuentran aquellos introducidos por el observador, por el observado, y los generados por los instrumentos empleados.

  20. Un sesgo de información implica un problema de clasificar erróneamente a los sujetos estudiados en cuanto a si se encuentran o no expuestos a un factor de riesgo que se analiza, y/o en cuanto a si presentan o no un determinado efecto. • Este error puede ser diferencial o no diferencial.

  21. Un error de clasificación diferencial es más grave, en términos de que no puede predecirse el resultado de su presencia, pues puede exagerar u ocultar una relación entre la exposición estudiada y el efecto, en tanto que un error de clasificación no diferencial siempre tenderá a minimizar la posible asociación existente ente ambos eventos.

  22. Sesgo de confusión • La confusión se refiere a la mezcla del efecto de una variable externa con los de la exposición y la enfermedad que interesa • Para que una variable se considere un potencial confusor debe reunir dos condiciones: • Que se relacione con la enfermedad de interés en ausencia de exposición al factor analizado • Que se relacione con la exposición, pero no como un resultado de esta

  23. Circunstancias en que ocurre un sesgo de confusión E E E D D D F F F b c a En los diagramas (a) y (b) la exposición E se relaciona, sin que sea su causa, con la variable ajena F o Confusor, y esta a su vez condiciona, aún en los no expuestos, el desenlace D, o se asocia de manera no causal con este, diagrama (c)

  24. Ventajas Puede eliminar las influencias de los factores de confusión constitucionales Puede eliminar las influencias de factores difíciles de medir Puede incrementar la precisión al equilibrar el número de casos y controles en cada uno de los estratos Puede facilitar la selección de los controles Inconvenientes Puede ser lento, caro y menos eficiente que incrementar el número de individuos Puede tener efectos adversos sobre la fase de análisis Debe definirse cuáles variables son predictoras y cuáles de confusión No puede evaluarse el papel de las variables como predictoras Requiere un análisis pareado Control de factores de confusión durante el diseño: Pareamiento

  25. Ventajas Delimita a los individuos de la muestra en relación con la pregunta que se investiga Inconvenientes Limita la generalización Puede ser difícil obtener un tamaño muestral apropiado Control de factores de confusión durante el diseño: Restricción

  26. Ventajas Flexible o reversible; se pueden elegir las variables según las cuales se va a estratificar Inconvenientes El número de estratos está limitado por el tamaño de la muestra necesario para cada uno de ellos Se pueden considerar pocas covariables La existencia de pocos estratos por cada covariable hace que el control de los factores de confusión sea menos completo Deben haberse medido antes las covariables Control de factores de confusión durante el análisis: Estratificación

  27. Ventajas Pueden controlarse simultáneamente múltiples factores de confusión Puede utilizarse toda la información obtenida con las variables continuas Es tan flexible y reversible como la estratificación Inconvenientes El modelo puede no ser adecuado: Control incompleto de los factores de confusión Estimaciones inexactas de la fuerza del efecto Los resultados son difíciles de comprender Deben medirse previamente las covariables relevantes Control de factores de confusión durante el análisis: Ajuste estadístico

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