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Cap tulo 5 GASES IDEALES Y MEZCLA DE GASES IDEALES

5.1Introducci

Mercy
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Cap tulo 5 GASES IDEALES Y MEZCLA DE GASES IDEALES

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Presentation Transcript


    1. Capítulo 5 GASES IDEALES Y MEZCLA DE GASES IDEALES OBJETIVOS Revisar las Leyes de gases ideales. Examinar los métodos de análisis del comportamiento de los gases. Modelar el comportamiento de las mezclas de gases ideales en general.

    2. 5.1Introducción Gases Ideales

    3. 5.1Introducción Muchos de los gases reales se encontrará en condiciones de gas perfecto y cumplirá con suficiente aproximación con las leyes citadas, cuando se encuentre en un estado alejado de los correspondientes al equilibrio líquido-vapor. Para ello en general debe estar sometido a una presión baja si su temperatura no es elevada.

    4. 5.2 Ley de Boyle y Mariotte Robert Boyle Físico Ingles estableció la Ley que lleva su nombre experimentando con el aire y dice: “Si mantenemos constante la temperatura de una cierta cantidad de gas, la presión varía inversamente con el volumen cuando se produce un cambio de estado o proceso”.

    5. 5.2 Ley de Boyle y Mariotte Diagrama p-v de un gas ideal

    6. 5.3 Ley de Charles y Gay-Lussac La Ley de Charles fue establecida por el Físico Frances Jack Charles, conjuntamente con Louis Gay-Lussac otro Frances, esta Ley tiene dos enunciados que expresamos separadamente: “Si se mantiene constante la presión de una cierta cantidad de gas, la temperatura varía directamente proporcional al volumen en un cambio de estado”

    7. 5.3 Ley de Charles y Gay-Lussac

    8. 5.3 Ley de Charles y Gay-Lussac (LEY DE GAY-LUSSAC) “Si se mantiene constante el volumen de una cierta cantidad de gas, la temperatura varía directamente proporcional a la presión en un cambio de estado”.

    9. 5.4 Ley de Avogadro Amadeo Avogadro (1776-1856) físico italiano estableció la siguiente ley que dice: “Volúmenes iguales de gases ideales a una presión y temperaturas constantes particulares, contiene el mismo número de moléculas”

    10. 5.5 Ecuación de estado de los gases ideales Esta ecuación expresa en una sola fórmula las dos Leyes antes estudiadas, relacionando en una misma ecuación la presión, volumen y temperatura.

    11. 5.5.1 Constante del gas “R” La constante del gas se determina experimentalmente para cada gas, en condiciones normales o de laboratorio, así por ejemplo para el aire. P = 1,01325x105 [N/m2] T = 273 ºK (t=0 ºC) Densidad= 1,292824[kg/m3] v = 0,7735 [m3/kg] Aplicando la ecuación R = 287 [J/kg ºK]

    13. 5.5.2 Constante universal de los gases “Ru” La constante universal de los gases tiene el mismo valor para todos los gases y la podemos obtener a partir de la ecuación característica de los gases ideales.

    14. 5.6 Relaciones entre cp, cv, R y k Para encontrar estas relaciones partimos de la variación de entalpías expresada en forma diferencial. dh = du + d(pv)

    15. 5.7 Análisis de la composición de las mezclas de gases ideales Generalmente la composición de una mezcla se especifica tanto en función de la masa de cada componente como el número de moles de cada uno de los componentes. Para una mezcla no reactiva de gases, la masa de la mezcla es:

    16. 5.7 Análisis de la composición de las mezclas de gases ideales Las cantidades relativas de los componentes presentes en la mezclase pueden describir en términos de fracciones molares.

    17. 5.7 Análisis de la composición de las mezclas de gases ideales Para el tratamiento de mezclas de gases ideales, se introducen los conceptos de presión parcial y volumen parcial y se aplican las llamadas leyes de Dalton y Amagat. En una mezcla de gases que no reaccionan entre sí, cada molécula se mueve independientemente, como si estuviera totalmente aislada.

    18. Tabla 1. Composición aproximada del aire seco

    19. 5.7.1 Ley de Dalton A principios del siglo XIX, un profesor Ingles de matemáticas llamado John Dalton hizo el descubrimiento de que la atmósfera está compuesta por muchos gases distintos. Encontró que cada uno de estos gases creaba su propia presión y que la presión total era igual a la suma de las presiones parciales.

    20. 5.7.1 Ley de Dalton Dalton enunció la ley que dice: “En una mezcla de gases, la presión total ejercida por la mezcla es igual a la suma de las presiones parciales que cada gas ejercería si estuviese sólo en las mismas condiciones”.

    21. 5.7.2 Ley de Amagat La ley de Amagat se puede enunciar diciendo: “En una mezcla de gases el volumen total que la mezcla ocupa es igual a la suma de los volúmenes parciales correspondientes a cada gas”

    22. 5.7.3 Masa molecular de la mezcla Definiremos como masa molecular de una mezcla de gases a un número M que cumple con la relación: La masa molecular aparente de la mezcla se puede calcular como el promedio de las masas moleculares de los componentes, ponderados por sus fracciones molares respectivas.

    23. 5.7.4 Constante particular de una mezcla Como R depende de la masa molar de la sustancia, su valor es diferente para cada una incluso si se expresa en las mismas unidades

    24. 5.7.4 Energía interna, entalpía y entropía de mezcla de gases ideales En una mezcla de gases ideales la temperatura T es la misma a todos los gases de la mezcla, que ocupa un volumen V a una presión total P. Aplicando la ley de Gibbs- Dalton, que es una generalización de la ley de Dalton de las presiones aditivas se pueden obtener otras propiedades Termodinámicas de los gases individuales y de la mezcla.

    25. 5.7.4 Evaluación de ?U y ?H en mezclas de gases ideales Basándose en la Ley de Gibbs-Dalton la energía total de la mezcla es:

    26. 5.8 Gases Reales

    27. 5.8 Gases Reales El verdadero comportamiento de los gases reales, para muchos estados se aleja bastante del que expresan las leyes de los gases perfectos. Existen estados para los cuales un gas real es más compresible que un gas ideal, y otros, en el que el gas real es menos compresible que el gas ideal. Este hecho ha motivado la necesidad de encontrar otras ecuaciones de estado que expresan más exactamente el verdadero comportamiento de los gases reales.

    28. 5.8.1 Ecuación de estado de VAN DER WAALS La ecuación de estado para gases reales de Van Der Waals ha sido la primera elaborada para tener en cuenta los apartamientos de los gases reales del cumplimiento de la de los gases perfectos. Donde:

    29. 5.8.2 Ecuación de estado REDLICH - KWONG La ecuación de estado de REDLICH-KWONG tiene un gran interés por que su precisión es considerable en un amplio intervalo de valores de PvT, especialmente cuando T es mayor que el valor crítico. Redlich y Kwong propusieron en 1949 la siguiente relación: Donde.

    30. Otras ecuaciones de estado Cada año aparecen en la termodinámica nuevas ecuaciones de estado de los gases reales. Ecuación de Beattie-Bridgeman Ecuación de Benedict-Webb-Rubin Ecuación de Peng-Robinson

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