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Definiciu00f3n de genu00e9tica<br>Diferencia entre genotipo y fenotipo<br>cuadro de punnett
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¿Qué es la genética? Rama de la biología que estudia la herencia. Estudia cómo las características de los organismos vivos (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales) se generan, se expresan y se transmiten, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales. • Herencia trasmisión de características de padres a hijos. • Gen Unidad hereditaria que controla cada carácter en los seres vivos. Los genes pueden tener dos versiones de un mismo carácter. • Alelo Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del guisante, presenta dos posibles alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo. Y el lugar donde se encuentran en el cromosoma se llama locus.
Continua…… Carácter cualitativo Es aquel que presenta dos alternativas claras, fáciles de observar: liso-rugoso; etc. Estos caracteres están regulados por un único gen que tiene dos posibles alelos. Por ejemplo, el carácter color de la piel del guisante está regulado por un gen cuyas formas alélicas se pueden representar por dos letras, una mayúscula (A) y otra minúscula (a). La letra mayúscula se emplea para el alelo dominante y la minúscula para el alelo recesivo.
Genotipo y fenotipo • Genotipo Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre. • Fenotipo Es la manifestación externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo.
Homocigoto y heterocigoto • Homocigoto Se dice que un individuo es homocigótico para un carácter determinado por un gen, cuando los dos alelos que ha heredado correspondientes a ese gen son iguales. Cada uno de los alelos se encuentra en cada uno de los dos cromosomas homólogos que tiene el individuo. Por ejemplo, AA o aa. • Heterocigoto Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa.
cromosoma Es un paquete ordenado de ADN que se encuentra en el núcleo de la célula. Los diferentes organismos tienen diferentes números de cromosomas. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas - 22 pares autosómicos, y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye con un cromosoma de su par de autosomas y uno del par sexual, de manera que la descendencia obtenga la mitad de sus cromosomas de su madre y la mitad de su padre. • Cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos cromosomas sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células somáticas, mientras que los machos tienen un X y un Y. Todos los óvulos, sin embargo, contienen solo un cromosoma X, mientras que los espermatozoides pueden contener un cromosoma X o uno Y. Esta disposición significa que es el macho el que determina el sexo de la descendencia cuando se produce la fertilización.
Leyes de Mendel Gregor Mendel es considerado el padre de la genética. • Ley de Uniformidad Dos alelos se separan uno del otro durante la formación de los gametos, por lo que los alelos terminan con gametos diferentes. • Ley de Segregación Dos alelos se separan independientemente de su par, durante la formación de los gametos. los cruces de dos líneas puras pueden representarse en un cuadro llamado cuadro Punnett. Los cruces pueden ser Monohibridos, cuando se analiza un carácter o Dihibridos cuando se analizan dos caracteres.
Cuadro de punnett Genotipo Homocigoto Alelos recesivos Descendencia Heterocigoto Alelos dominantes
